药品信息

平利胶囊50毫克(普瑞巴林)

处方药硬胶囊경구已过期
成分・含量
普瑞巴林›50mg / 1粒
生产/进口商
신일제약(주)
外观
装有白色粉末的上部深蓝色、下部白色的硬胶囊
包装
30粒/瓶
许可状态
已过期

品目基准编码 201906160 · 批准 2019.08.29

该产品已于2024.08.29变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
用于治疗周围及中枢神经病理疼痛,部分癫痫的辅助治疗效果,改善纤维肌痛
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本药每天总剂量分为两次口服,与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 周围神经病理性疼痛:起始剂量为每日150毫克,3至7天后可增加至每日300毫克,必要时可每隔7天增至每日最大600毫克。 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每日150毫克,1周后可增加至每日300毫克。
儿童服用量
对12岁以下儿童和12-17岁青少年患者,因缺乏足够的安全性和有效性数据,不建议使用。

成分

生产厂家
신일제약(주)

功效・作用

用于治疗周围及中枢神经病理疼痛,部分癫痫的辅助治疗效果,改善纤维肌痛

  • 周围神经病理性疼痛,中枢神经病理性疼痛,癫痫,部分发作,纤维肌痛
查看批准原文

该药物在成人中有效缓解周围和中枢神经病理性疼痛。同时,对于癫痫患者,辅助治疗部分癫痫以减少发作频率。此外,还可用于改善由纤维肌痛引起的疼痛和不适。药物在神经相关疾病和疼痛缓解方面的广泛应用,有助于提高患者的生活质量。

服用方法

成人服用量

本药每天总剂量分为两次口服,与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 周围神经病理性疼痛:起始剂量为每日150毫克,3至7天后可增加至每日300毫克,必要时可每隔7天增至每日最大600毫克。 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每日150毫克,1周后可增加至每日300毫克。

儿童服用量

对12岁以下儿童和12-17岁青少年患者,因缺乏足够的安全性和有效性数据,不建议使用。

注意事项

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间如出现情绪或行为异常,需立即通知医疗人员。 有对该药物过敏或有遗传性乳糖不耐症问题的患者不宜使用。 糖尿病患者可能因体重增加而需要调整血糖控制药物剂量,请注意。 如出现血管性水肿症状,应立即停药并咨询医疗人员。 老年患者因头晕或嗜睡而摔倒的风险较高,需要特别小心。 可能会出现暂时的视力模糊或视力改变,症状严重时应考虑停药。 突然停药可能会出现失眠、头痛、恶心和焦虑等戒断症状,应按照医疗人员的指导逐步减少剂量。 有药物滥用历史的患者,需谨慎使用本药物,因为滥用风险较高。 肾功能下降的患者可能需要调整剂量。 有心脏疾病的患者需注意在用药时心衰症状可能加重。 与其他具有中枢神经系统抑制作用的药物合用时,嗜睡或呼吸抑制的风险可能增加,请小心。 怀孕初期可能存在胎儿畸形风险,因此怀孕或计划怀孕的女性应与医疗人员充分咨询。 在哺乳期间,本药可能通过乳汁传递,建议停乳或停药。 进行驾驶或机械操作等危险活动时,需在药物服用后等头晕或嗜睡消失后再进行。 过量服用可能出现意识混乱、嗜睡、困惑等症状,需立即急救治疗。 药物应放置在儿童触及不到的地方,并注意不要转移至其他容器中。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹,严重水肿,胸部紧迫感,冷汗,类似过敏反应的症状,血管性水肿,呼吸困难,呼吸抑制,肺水肿,意识丧失,视觉障碍,视野缺损,黄疸,严重皮肤异常反应(史蒂文斯-约翰逊综合征,毒性表皮坏死),严重过敏反应,严重神经系统症状(意识丧失,精神障碍,瘫痪,发作),充血性心力衰竭,尿量减少,肾功能衰竭,尿潴留,肾病

轻微副作用

头晕,嗜睡,困惑,方向感障碍,刺激过敏性,抑郁,愉悦感减少,失眠,离人症,性感觉异常,焦虑,烦躁,情绪波动,情感低落,情感高涨,找不到适当的词汇,幻觉,异常梦境,性欲增加,恐慌发作,抑制不住,无动于衷,失调,运动协调障碍,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆力障碍,颤抖,言语障碍,感觉异常,感觉减退

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密封的容器中,以免暴露在空气或湿气中。建议保存温度为15度至30度的室温。

外观·包装

外观

装有白色粉末的上部深蓝色、下部白色的硬胶囊

包装单位

30粒/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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