プレリリンカプセル50ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経性疼痛: 開始用量として1日150 mg投与後、3日から7日以内に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量 - 中枢神経性疼痛: 開始用量として1日150 mg投与後、1週間後に1日300 mgへの増量が可能

小児服用量

満12歳未満の小児および満12-17歳の青年患者については安全性および有効性のデータが十分でないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分や行動に異常が生じた場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬に過敏症がある、または遺伝的な乳糖不耐症の問題を抱えている患者は服用を避けるべきです。 糖尿病の患者は体重増加により血糖コントロールの薬の用量調整が必要になる可能性があるので注意が必要です。 血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療スタッフに相談する必要があります。 高齢者はめまいや眠気による転倒などの事故リスクが高くなるため、注意が必要です。 一時的な視界のかすみや視力の変化が生じる可能性があり、症状がひどい場合は薬の中止を考慮する必要があります。 この薬を突然中止すると、不眠症、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療スタッフの指示に従って徐々に減らす必要があります。 薬物乱用歴のある患者はこの薬の乱用リスクが高くなる可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になることがあります。 心疾患のある患者はこの薬の投与により心不全の症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 中枢神経系抑制効果のある他の薬物と併用する場合、眠気や呼吸抑制リスクが増加するため注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は必ず医療スタッフに相談する必要があります。 授乳中にはこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか薬の使用を中止することが推奨されます。 運転や機械操作などの危険な活動は、この薬服用後、めまいや眠気が消えるまで避けるべきです。 過量服用時には意識混迷、眠気、混乱などの症状が現れる可能性があり、直ちに緊急治療が必要です。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないよう注意してください。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ（浮腫）、胸部圧迫感、冷や汗、アナフィラキシー様症状、血管浮腫、呼吸困難、呼吸抑制、肺浮腫、意識喪失、視覚障害、視野欠損、黄疸、重度の皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症）、重度のアレルギー反応、深刻な神経系症状（意識消失、精神障害、麻痺、発作）、うっ血性心不全、尿量減少、腎不全、尿閉、腎障害

軽度の副作用

めまい、眠気、混迷、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、達成感、性欲減退、不眠症、非現実感、性感異常、落ち着かない、焦燥感、気分動揺、感情低下、感情高揚、適切な用語を見つけるのが困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に曝露されないように必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色粉末が入った上部紺色、下部白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶