卡洛普片2mg(琥珀酸普芦卡必利)

成人服用量

本品口服给药，可在一天中的任何时间服用，不受进食影响。 成人 每日1次，每次2mg 65岁及以上老年患者 初始剂量为每日1次，每次1mg；必要时可增至每日1次，每次2mg。 肾功能不全患者 重度肾功能不全患者（GFR < 30 ml/min/1.73 m2）给予1mg，每日1次。轻度至中度肾功能不全患者无需调整剂量。 肝功能不全患者 重度肝功能不全患者（Child-Pugh class C）给予1mg，每日1次。轻度至中度肝功能不全患者无需调整剂量。 由于本品具有特殊作用机制（刺激蠕动），超过2mg每日1次预计不会增加疗效。 本品每日1次给药4周后若无效，应重新检查患者并重新评估是否继续治疗。 本品的有效性已在为期3个月的双盲、安慰剂对照临床试验中得到确立。治疗超过3个月时，应定期重新评估获益。

此药不应使用于对其主要成分或添加剂过敏的人。 肾功能非常差的患者或需要透析的患者也不应服用此药。 有肠道穿孔或堵塞的患者，克罗恩病或严重结肠炎等重症肠道疾病患者不得使用此药。 此药含有乳糖，因此不适合乳糖不耐受或特定遗传代谢障碍的人。 肾功能严重下降的患者需谨慎使用此药，并需降低剂量。 有肝脏、心脏、肺部、神经系统等其他严重疾病的患者使用此药时需特别谨慎。 有心律失常或缺血性心脏病病史的人也需谨慎服用。 严重肝功能不好的患者建议减少剂量。 此药在与可能影响心脏节律的其他药物一起服用时需注意。 服用此药可能会常见出现头痛、腹痛、恶心、腹泻等胃肠道症状，通常在治疗初期发生，随着时间推移可能会改善。 还有心悸、头晕和疲劳等症状报告。 出现这些症状时建议与医疗人员咨询。 严重腹泻可能会降低口服避孕药的效果，因此建议采取额外的避孕措施。 此药与其他药物的相互作用可能性较低，但在与某些强效药物同时服用时，血液浓度可能会发生变化，因此需谨慎。 特别是与可能影响心脏的药物一起用药时需更加小心。 怀孕期间使用此药的经验有限，因此怀孕期间不推荐使用，育龄女性应采取有效的避孕措施。 哺乳期女性也不建议使用此药。 不建议18岁以下儿童或青少年使用此药。 过量服用可能会出现头痛、恶心、腹泻等症状，根据症状需进行适当治疗。 该药可能在服用初期引发头晕或疲劳，因此在驾驶或操作机械时需谨慎。 此药应存放在儿童无法触及的地方，并避免潮湿，保存在原包装中。

头痛，腹痛，恶心，腹泻，头晕，颤抖，心悸，呕吐，消化不良，直肠出血，腹胀，肠鸣，频尿，疲劳，发热，倦怠感，消化不良，糖尿病性神经病，脊柱管狭窄，难以控制的糖尿病，心室提前收缩，胸部不适，热成像，腹部膨胀，腹部不适，胃食管反流疾病，直肠疼痛，痔疮，功能性胃肠疾病，稀便，食道炎，十二指肠溃疡，鼻咽炎，支气管炎，带状疱疹，脚气，细菌性阴道炎，细菌性支气管炎，面部水肿，周围水肿，面部疼痛，颈部疼痛，肌肉骨骼疼痛，肌肉无力，肌肉疼痛，四肢疼痛，脊柱压缩性骨折，脑震荡，面瘫，失眠，创伤后应激障碍，痛经，神经性膀胱，眼球突出，打嗝，口咽痛

此药应存放在不透光且不与空气接触的容器中，并注意避免潮湿。建议保存温度保持在1至30度之间的室温。

外观

粉红色的圆形薄膜涂层片

包装单位

28片（14片/铝铝 * 2）