卡洛普片1mg(琥珀酸普芦卡必利)

成人服用量

本品口服给药，可在一天中的任何时间服用，不受进食影响。 成人 每日1次，每次2mg 65岁及以上老年患者 初始剂量为每日1次，每次1mg；必要时可增至每日1次，每次2mg。 肾功能不全患者 重度肾功能不全患者（GFR < 30 ml/min/1.73 m2）给予1mg，每日1次。轻度至中度肾功能不全患者无需调整剂量。 肝功能不全患者 重度肝功能不全患者（Child-Pugh class C）给予1mg，每日1次。轻度至中度肝功能不全患者无需调整剂量。 由于本品具有特殊作用机制（刺激蠕动），超过2mg每日1次预计不会增加疗效。 本品每日1次给药4周后若无效，应重新检查患者并重新评估是否继续治疗。 本品的有效性已在为期3个月的双盲、安慰剂对照临床试验中得到确立。治疗超过3个月时，应定期重新评估获益。

此药不应在特定患者中使用。 对本药的主要成分或添加剂过敏的人不应服用。 肾功能极差且需要透析的患者也不应使用此药。 有肠穿孔或肠梗阻等肠道严重问题，或有克罗恩病、溃疡性结肠炎等严重炎症性肠病的患者服用此药可能会有危险。 此外，此药含有乳糖，因此乳糖不耐症或相关遗传疾病患者不应服用。 严重肾功能障碍患者需谨慎使用本药，并应降低剂量。 伴有肝病、心血管疾病、肺病、神经系统异常、癌症、艾滋等严重合并症的患者，安全性尚未充分确认，因此需小心。 特别是有心律失常或缺血性心脏病病史的患者需谨慎使用此药。 对肝功能严重减退的患者，建议减量使用。 此药在与会导致心跳相关的QTc间期延长的其他药物联合使用时需注意。 服用此药可能会出现头痛及胃肠不适症状，如腹痛、恶心、腹泻等。这些症状通常在治疗初期出现，随着时间的推移往往会消失。 此外，还报道了眩晕、颤抖、心悸、呕吐、消化不良、直肠出血、腹胀、频尿、疲劳等副作用。 如出现心悸等新症状，务必立即咨询医生。 此药在腹泻严重时可能会降低口服避孕药的效果，建议使用额外的避孕方法。 此药与其他药物的相互作用可能性相对较低，但与某些强效药物代谢抑制剂一起使用时，药物浓度可能变化，因此需注意。 特别是在与可能影响心跳的药物合用时更需小心。 此外，与阿托品等类似药物联合使用时，此药效果可能会减弱。 孕期不推荐使用此药，育龄女性在服用期间需使用有效避孕措施。 哺乳期女性使用此药也不推荐，儿童或青少年不应给予此药。 过量服用可能会出现头痛、恶心、腹泻等，虽然没有特别的解毒方法，但根据症状需进行适当治疗。因严重的腹泻或呕吐导致的液体流失可能需要补充电解质。 此药在服用首日可能会出现眩晕和疲劳，因此操作机械或驾驶时需谨慎。 此药应存放在儿童接触不到的地方，并需避免潮湿存放在原包装中。

• 头痛
• 腹痛
• 恶心
• 腹泻
• 头晕
• 颤抖
• 心悸
• 呕吐
• 消化不良
• 直肠出血

此药应存放在不透光、通风良好的容器中，并需注意避免潮湿，建议存放温度保持在1度至30度之间的室温。

外观

白色至微白色的圆形薄膜包衣片

包装单位

28片（14片/铝铝 * 2）