卡洛普片1mg（普鲁卡洛普利苏克辛酸盐）

成人服用量

此药为口服给药，与进食无关，可在一天中的任何时间服用。 成人每日一次2mg。 65岁及以上老年人初始剂量为每日一次1mg，必要时可增加至每日一次2mg。 重度肾损伤患者及重度肝损伤患者每日一次1mg。 此药每日最大剂量不得超过2mg。

此药不应在特定患者中使用。 对本药的主要成分或添加剂过敏的人不应服用。 肾功能极差且需要透析的患者也不应使用此药。 有肠穿孔或肠梗阻等肠道严重问题，或有克罗恩病、溃疡性结肠炎等严重炎症性肠病的患者服用此药可能会有危险。 此外，此药含有乳糖，因此乳糖不耐症或相关遗传疾病患者不应服用。 严重肾功能障碍患者需谨慎使用本药，并应降低剂量。 伴有肝病、心血管疾病、肺病、神经系统异常、癌症、艾滋等严重合并症的患者，安全性尚未充分确认，因此需小心。 特别是有心律失常或缺血性心脏病病史的患者需谨慎使用此药。 对肝功能严重减退的患者，建议减量使用。 此药在与会导致心跳相关的QTc间期延长的其他药物联合使用时需注意。 服用此药可能会出现头痛及胃肠不适症状，如腹痛、恶心、腹泻等。这些症状通常在治疗初期出现，随着时间的推移往往会消失。 此外，还报道了眩晕、颤抖、心悸、呕吐、消化不良、直肠出血、腹胀、频尿、疲劳等副作用。 如出现心悸等新症状，务必立即咨询医生。 此药在腹泻严重时可能会降低口服避孕药的效果，建议使用额外的避孕方法。 此药与其他药物的相互作用可能性相对较低，但与某些强效药物代谢抑制剂一起使用时，药物浓度可能变化，因此需注意。 特别是在与可能影响心跳的药物合用时更需小心。 此外，与阿托品等类似药物联合使用时，此药效果可能会减弱。 孕期不推荐使用此药，育龄女性在服用期间需使用有效避孕措施。 哺乳期女性使用此药也不推荐，儿童或青少年不应给予此药。 过量服用可能会出现头痛、恶心、腹泻等，虽然没有特别的解毒方法，但根据症状需进行适当治疗。因严重的腹泻或呕吐导致的液体流失可能需要补充电解质。 此药在服用首日可能会出现眩晕和疲劳，因此操作机械或驾驶时需谨慎。 此药应存放在儿童接触不到的地方，并需避免潮湿存放在原包装中。

严重副作用

心悸、室性期外收缩、胸部不适、面部肿胀、水肿

轻微副作用

头痛、眩晕、颤抖、心悸、恶心、腹泻、腹痛、呕吐、消化不良、直肠出血、腹胀、肠鸣异常、频尿、疲劳、发热、乏力、消化不良、腹部胀满、腹部不适、胃食管反流病、直肠疼痛、痔疮、功能性胃肠疾病、软便、食管炎、十二指肠溃疡、鼻咽炎、支气管炎、带状疱疹、脚气、细菌性阴道炎、细菌性支气管炎、面部肿胀、胸部不适

此药应存放在不透光、通风良好的容器中，并需注意避免潮湿，建议存放温度保持在1度至30度之间的室温。

外观

白色至微白色的圆形薄膜包衣片

包装单位

28片（14片/铝铝 * 2）