阿克拉昂片375毫克(阿莫西林-克拉维酸钾(2:1))

成人服用量

成人：口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次250 mg/125 mg，每日3次，每8小时一次；重症感染及呼吸道感染时，可增加至每次500 mg/125 mg。 肾功能损害患者应根据肌酐清除率适当调整剂量。 成人： 肌酐清除率 10 ～ 30 mL/min：按阿莫西林计，每次口服250 ～ 500 mg，每12小时一次。 10 mL/min以下：按阿莫西林计，每次250 mg，每24小时一次，不得超过该剂量。 但牙科感染时，按阿莫西林计，每次250 mg，每日3次，连续5日。

儿童服用量

12岁及以上或体重40 kg以上儿童：口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次250 mg/125 mg，每日3次，每8小时一次；重症感染及呼吸道感染时，可增加至每次500 mg/125 mg。 儿童：按相同方式减量。

本药不应用于对特定成分或β-内酰胺类抗生素过敏的患者。 当伴随传染性单核细胞增多症或淋巴性白血病等病毒感染的患者，皮疹风险可能升高，因此需要小心。 有肝功能障碍或黄疸病史的患者服用本药时肝功能恶化的风险增加，因此要谨慎。 肝病患者可能会导致肝功能进一步恶化，因此应谨慎使用。 肾功能中度或以上下降的患者，药物在血中的浓度可能升高，因此应调整给药间隔。 有过敏体质或支气管哮喘、荨麻疹等病史的患者在服用本药时可能会发生过敏反应，因此需要小心。 老年人、全身状况较差的患者以及难以口服的患者，可能出现维生素K缺乏症状，因此需要小心。 有呕吐或腹泻等消化系统疾病的患者，药物吸收可能不充足，因此应谨慎使用。 服用本药时，可能会出现腹泻、呕吐、腹痛等消化系统不良反应，严重情况下可能出现伪膜性肠炎等危重状态，因此如出现症状应立即停药并咨询医生。 肝功能异常或黄疸症状稀有发生，特别是在老年患者和男性中更为常见，因此需要定期进行肝功能检查。 皮肤皮疹、瘙痒，严重时可能出现史蒂文斯-约翰逊综合症等严重皮肤反应，如出现这些症状应立即停止用药。 血液检查显示的白细胞减少、血小板减少等情况稀有发生，因此如有异常症状需进行检查。 中枢神经系统异常症状如嗜睡、头痛、抽搐等稀有发生，尤其是在肾功能下降的患者中抽搐风险增高。 可能发生急性肾衰竭或间质性肾炎等肾脏异常反应，因此应定期检查肾功能。 可能因维生素K缺乏而出现出血倾向，因此如有出血症状应立即告知医疗人员。 本药可能与其他药物相互作用，特别是正在服用抗凝剂、抗炎药、口服避孕药、免疫抑制剂时，需咨询医生或药剂师。 怀孕中或有怀孕可能的女性，应特别避免在怀孕早期的3个月使用本药；哺乳期妇女若服用也可能对婴儿产生不良反应，因此应小心。 12岁以下或体重不足40kg的儿童因经验不足不建议使用。 老年人因生理功能下降，副作用发生风险增高，因此应谨慎调整剂量和给药间隔，并观察状况。 在服用本药期间，应定期检查肝功能、肾功能、血液检查结果等，如有异常应立即采取措施。 过量服用时，可能出现消化系统症状、肾功能衰竭、抽搐、过敏反应等，如有疑虑应立即就医接受适当治疗。 存储时应保存在25度以下的干燥处，以保持药效。

腹泻，假膜性结肠炎，消化不良，口腔炎，胃炎，舌炎，黑毛舌，恶心，呕吐，食欲不振，腹痛，腹部胀满，便秘，结肠痛，胃酸过多，稀便，口干症，急性胰腺炎，真菌感染，抗生素引起的结肠炎，伴有血便的重度结肠炎，AST升高，ALT升高，ALP升高，LDH升高，血清胆红素升高，肝炎，胆汁淤积性黄疸，瘙痒，多形性滲出性红斑，皮肤粘膜症候群，毒性表皮坏死松解，水泡性脱落性皮炎，急性全身性皮疹性脓疱病，伴有嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应，血管性水肿，过敏性休克，血清病样综合征，过敏性血管炎，伴有支气管痉挛的呼吸困难，喉部肿胀，过敏性休克，暂时性白细胞减少，暂时性血小板减少，溶血性贫血，贫血，血小板减少性紫癜，嗜酸性粒细胞增多，白血病，无粒细胞症，淋巴细胞减少，血小板增多，骨髓抑制，出血时间延长，部分凝血酶原时间延长，粘膜念珠菌病，阴道瘙痒，阴道灼痛，分泌物增加，焦虑感，不安，行为变化，错乱，嗜睡，失眠，暂时性活动亢进，头晕，头痛，抽搐，抗痉挛，发热，意识模糊，无菌性脑膜炎，急性肾衰竭，间质性肾炎，血尿，结晶尿，维生素K缺乏症状，维生素B群缺乏症状，线性IgA疾病，味觉障碍，乏力，皮肤炎，口腔水肿，胃痛，体液和电解质平衡失常，活动亢进，嗜睡，尿量减少，间质性脑痉挛，过敏性休克

本药应置于密封容器中，以防潮湿，保存在25度以下的干燥处。这样存放可保持药物的效果并防止变质。

外观

白色或接近白色的椭圆形薄膜包衣片

包装单位

100片/PTP（10片x10）