伊班内注射液(伊班膦酸钠一水合物)

成人给药量

每3个月静脉注射3mg，注射时间为15 - 30秒。 患者应同时补充钙和维生素D。 若在定期给药日忘记给药，应尽快注射，此后每隔3个月定期给药。 肝功能不全患者 无需调整剂量。 肾功能不全患者 轻度或中度肾功能不全患者，若血清肌酐≤200 µmol/L(2.3mg/dL)或肌酐清除率≥30ml/min，无需调整剂量。对于血清肌酐>200 µmol/L(2.3mg/dL)或肌酐清除率<30ml/min的患者，由于临床经验不足，不推荐使用本品。 老年人 无需调整剂量。

儿童给药量

尚未研究本品在18岁以下儿童中的有效性和安全性。

本药必须在静脉内给药，如在动脉内或静脉周围给药可能引起组织损伤，因此需非常小心。 对本药或本药成分过敏的患者，以及未治疗的低钙血症患者不得使用。 在服用本药期间，可能出现消化不良、腹泻、腹痛、消化不良、恶心、便秘等消化系统症状，或肌肉和关节相关的症状如肌肉痛、关节痛等。 此外，可能会暂时出现类似流感的症状，如发热、寒战、疲劳、关节痛、肌肉痛，大多数情况下症状轻微到中等，恢复无需停止治疗。 在本药使用的患者中，偶尔报告有皮疹、头痛、疲劳等症状。 使用双磷酸盐类药物时，偶尔可能发生下颌骨坏死，因此，特别关注癌症患者或接受牙科治疗的患者。 在使用本药之前，建议进行口腔检查，药物使用期间应避免过度牙科治疗。 外耳道（耳周）坏死的情况也被偶尔报告，如耳部有疼痛或分泌物，应咨询医生。 骨质疏松治疗中可能会出现严重的骨骼、关节、肌肉疼痛，一旦出现此类症状，应立即告知医务人员。 长期使用本药的患者可能会出现股骨非典型骨折，如大腿或腹股沟部位出现疼痛，应立即进行评估。 使用本药时应确保足够摄入钙和维生素D，若有低钙血症或骨代谢障碍，治疗后使用。 本药不在肝脏代谢，主要通过肾脏排泄，因此，肾功能不良的患者应定期检查。 在怀孕或哺乳期间，由于未确认本药的安全性，建议不使用。 若出现过量，不应谨慎观察肾脏和肝脏功能，且若发生低钙血症或其他电解质异常，应接受适当治疗。 本药不得与含钙的溶液混合，必须仅通过静脉注射给药。 使用后，注射针和注射器不得重复使用，应安全处理。

胃炎，腹泻，腹痛，消化不良，恶心，便秘，肌肉骨骼疼痛，关节痛，肌肉疼痛，流感类似疾病，疲劳，头痛，皮疹，骨痛，虚弱，注射部位反应，静脉炎，血栓静脉炎，过敏反应，血管性水肿，面部肿胀，水肿，荨麻疹，颌部和外耳道骨坏死，葡萄膜炎，睫状体炎，巩膜炎，过敏性反应，休克，哮喘加重，史蒂文斯-约翰逊综合症，多形红斑，水疱性皮炎，非典型电子腰部及骨干股骨骨折，头晕，视神经萎缩，下运动神经元病变，震颤，不明原因的胃肠疾病，良性胃肠新生物，牙痛，过度呼吸，咳嗽，呼吸困难，喉炎，阴道炎，绝经期症状，多脏器功能衰竭，死亡，失眠，焦虑，耳鸣，听力下降，甲状腺功能减退，脂肪瘤，眼球出血，心衰，排尿疾病，血尿，皮肤脱落，感觉减退

本药应保存在密封容器中，避免与空气接触，储存在室温1度至30度的范围内。这种存储可以维持药物的效果和安全性。

外观

无色透明的溶液装在无色透明的玻璃预填充注射器中，附有一次性注射针。

包装单位

3毫升/预填充注射器