雷卡洛片2mg(琥珀酸普芦卡必利)
琥珀酸普芦卡必利 2.642mg
片剂 · 处方药
大宇制药
品目基准编码 201905930 · 批准 2019.08.22
该产品已于2024.08.22变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
治疗使用泻药后症状仍未缓解的成人慢性便秘
本药物用于那些慢性便秘患者,在使用泻药后症状未改善的情况下。此药物可促进肠道运动,缓解便秘并帮助顺畅排便。因此,本药物在慢性便秘治疗中有效。
本品口服给药,可于一天中的任何时间服用,不受进食影响。 成人 每日1次,每次2mg 65岁及以上老年人 起始剂量为每日1次,每次1mg;必要时可增加至每日1次,每次2mg。 肾功能不全患者 重度肾功能不全患者(GFR < 30 ml/min/1.73 m2)每日1次,每次1mg。轻度至中度肾功能不全患者无需调整剂量。 肝功能不全患者 重度肝功能不全患者(Child-Pugh class C)每日1次,每次1mg。轻度至中度肝功能不全患者无需调整剂量。 由于本品具有特殊作用机制(刺激胃肠蠕动),超过每日2mg预计不会增加疗效。 每日1次服用本品4周后仍无效时,应重新检查患者并重新评估是否继续治疗。 本品的有效性已在为期3个月的双盲、安慰剂对照临床试验中确立。治疗持续超过3个月时,应定期重新评估获益。
本药物不应在某些患者中使用。比如,对药物的主要成分或添加剂过敏的患者,肾功能极差的患者,肠道有严重问题的患者不应服用此药。 另外,有乳糖不可耐症遗传问题的患者也不应服用此药。 肾功能严重减退的患者应谨慎使用并减少本药物的剂量。患有肝脏、心脏、肺、神经系统等其他严重疾病的患者在使用时需特别小心。 本药物可能会影响心脏搏动,因此有心律失常或缺血性心血管病史的患者需谨慎服用。肝功能极差的患者也应减少剂量。 与可能延长QTc间期的其他药物联合使用时需特别注意。 服用此药后,头痛、腹痛、恶心、腹泻等胃肠道症状常见。这些症状通常在治疗初期出现,随着时间的推移会改善。 此外,头晕、疲劳、频尿、呕吐等也被报告为副作用。如出现心悸等新症状,务必咨询医生。 怀孕女性不建议使用此药,而育龄女性在服用时应使用有效的避孕措施。哺乳期女性也应避免使用此药。 不建议18岁以下的儿童或青少年使用此药。 过量服用可能会导致头痛、恶心、腹泻等症状,根据需要可能需要相应的治疗和电解质补充。 本药物在服用初期可能会导致头晕或疲劳,驾驶或操作机器时需注意。 最后,本药物应存放在儿童无法触及的地方,避免潮湿,应放在原包装中保存。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物对光和潮湿敏感,应存放在不透光的密闭容器中。同时,为保持药物效果,非常重要的是在1度至30度之间的室温下保存。
粉红色的圆形薄膜包衣片
14片/铝铝[28片(14片/铝铝 x 2)], 28铝铝/箱
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
琥珀酸普芦卡必利 2.642mg
片剂 · 处方药
大宇制药

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韩国梅纳里尼有限公司

琥珀酸普芦卡必利 2.642mg
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韩国美纳利尼有限公司
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株式会社Zenyuan Science
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株式会社新源科学

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(株)侑英制药

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有永制药有限公司
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(株)休温斯
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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