利斯佩片2毫克(利培酮)

成人服用量

本品的治疗剂量应根据患者的临床状况调整，并应给予尽可能低的有效剂量。 将本品置于舌上，数秒内崩解后，可不饮水吞服或用水送服（仅适用于口腔崩解片）。 1. 精神分裂症 1) 成人 (1) 初始剂量：利培酮每次1 mg，每日2次口服，并逐渐增加剂量。 (2) 维持剂量：每次1∼3 mg，每日2次。根据年龄、症状适当增减。 (3) 每日给予10 mg以上，与给予较低剂量相比未观察到额外疗效，且可能增加锥体外系症状的风险。只有在判断个别患者的获益超过风险时，才可给予每日10 mg以上。 (4) 每日给予16 mg以上的安全性尚未确立，因此不得给予。 (5) 如需额外镇静作用，可联合使用苯二氮䓬类药物。 2) 特殊人群用药 · 老年患者及有低血压倾向的患者 初始剂量为每次0.5 mg，每日2次。根据患者情况，每日2次、每次增加0.5 mg，直至达到每次1～2 mg、每日2次。增加至每次1.5 mg以上、每日2次的剂量时，通常至少间隔1周。 3) 从既往抗精神病药物转换为本品时 如医学上适宜，应在逐渐减少既往药物剂量的同时开始使用本品。此外，如医学上适宜，从既往长效储库型抗精神病药物转换时，应在原定下一次注射的时间开始使用本品。应定期重新评估是否需要继续使用合并应用的抗帕金森药物。 2. 阿尔茨海默型痴呆患者的激越、攻击性或精神病性症状 初始剂量为本品每次0.25 mg，每日2次。根据患者情况，必要时可至少间隔2日，每次增加0.25 mg、每日2次。大多数患者的最佳剂量为每次0.5 mg、每日2次，但根据患者情况可增至每次1 mg、每日2次。患者达到最佳剂量后，也可考虑每日1次给药。与对症治疗一样，应评估持续使用本品的合理性。 3. 双相障碍躁狂的辅助治疗 · 建议初始剂量为本品每日1次、每次2 mg。根据患者情况，可每隔至少24小时每日增加1 mg。大多数患者的最佳剂量范围为每日2∼6 mg。与对症治疗一样，应评估持续使用本品的合理性。 肾功能损害及肝功能损害 肾功能损害或肝功能损害患者的初始剂量和维持剂量均应减半，并且更缓慢地调整剂量。此类患者使用本品时应谨慎（参见5. 一般注意事项）。

儿童服用量

精神分裂症：儿童及15岁以下青少年的临床经验不足。 双相障碍躁狂的辅助治疗：儿童及15岁以下青少年的临床经验不足。 行为障碍及其他破坏性行为障碍 - 体重50 kg以上：初始剂量为本品0.5 mg，每日1次。根据患者情况，必要时可至少间隔2日，每日增加0.5 mg。大多数患者的最佳剂量为1 mg，每日1次。根据患者情况，可给予0.5∼1.5 mg，每日1次。 行为障碍及其他破坏性行为障碍 - 体重50 kg以下：初始剂量为0.25 mg，每日1次。根据患者情况，必要时可至少间隔2日，每日增加0.25 mg。大多数患者的最佳剂量为0.5 mg，每日1次。根据患者情况，可给予0.25∼0.75 mg，每日1次。 行为障碍及其他破坏性行为障碍：与对症治疗一样，应评估持续使用本品的合理性。 行为障碍及其他破坏性行为障碍：5岁以下儿童的临床经验不足。

该药在给予老年痴呆患者时可能会增加死亡率，因此需要特别注意。若老年痴呆患者与某些利尿剂（如呋塞米）共同使用，可能会增加死亡风险，因此在联合给药前须仔细考虑风险和收益。 在服用此药之前，确认静脉血栓风险因素并采取措施预防血栓生成至关重要。此外，该药含有人工甜味剂阿斯巴甜，有特定遗传疾病（如苯酮尿症）的患者应避免使用。 该药不应给有特定过敏或过敏症、处于中枢神经抑制状态的患者、昏迷状态的患者、正在接受肾上腺素治疗的患者，以及乳糖不耐或相关遗传疾病的患者使用。 存在心血管疾病的患者、肝肾功能减退的患者、有癫痫病史的患者、糖尿病风险因子的患者、老年人、孕妇及哺乳期妇女等在使用该药时需进行剂量调整及监测，谨慎给药。 该药可能会导致嗜睡、头晕、低血压、帕金森症状、运动异常、胃肠道不适、体重增加等多种不良反应，因此如出现异常症状，应立即咨询医生。 此外，服用该药时需注意与其他中枢神经抑制剂、抗高血压药物、QT间期延长药物的联合使用，并且与酒精共同服用可能会增强中枢神经抑制效果。 怀孕或哺乳期的女性被建议不要服用该药，有生育可能的女性在服用前必须咨询医生。 过量服用时应立即前往医院进行适当的急救处理，该药无解毒剂，需根据症状提供辅助治疗。 最后，该药应存放在儿童无法接触的地方，开封后应立即服用，且最好不与茶、可乐等混合。

• 死亡
• 脑卒中
• 一过性脑缺血发作
• 静脉血栓症
• 咽喉炎
• 上呼吸道感染
• 额窦炎
• 尿路感染
• 贫血
• 过敏反应

该药可能对空气或湿度敏感，因此应储存在密封容器中。此外，为保持药效，重要的是在室温下（1度至30度之间）储存。

外观

长圆形浅橙色薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 200片/瓶