利斯佩片1毫克(利培酮)

成人服用量

本品的治疗剂量应根据患者的临床状况调整，并应给予尽可能低的有效剂量。 成人精神分裂症初始剂量：利培酮每次1 mg，每日2次口服，并逐渐增加剂量。 成人精神分裂症维持剂量：每次1∼3 mg，每日2次。根据年龄、症状适当增减。 每日给予10 mg以上，与给予较低剂量相比未观察到额外疗效，且可能增加锥体外系症状的风险。只有在判断个别患者的获益超过风险时，才可给予每日10 mg以上。 每日给予16 mg以上的安全性尚未确立，因此不得给予。 如需额外镇静作用，可联合使用苯二氮䓬类药物。 老年患者及有低血压倾向的患者：初始剂量为每次0.5 mg，每日2次。根据患者情况，每日2次、每次增加0.5 mg，直至达到每次1～2 mg、每日2次。增加至每次1.5 mg以上、每日2次的剂量时，通常至少间隔1周。 从既往抗精神病药物转换为本品时，如医学上适宜，应在逐渐减少既往药物剂量的同时开始使用本品。此外，如医学上适宜，从既往长效储库型抗精神病药物转换时，应在原定下一次注射的时间开始使用本品。应定期重新评估是否需要继续使用合并应用的抗帕金森药物。 阿尔茨海默型痴呆患者的激越、攻击性或精神病性症状：初始剂量为本品每次0.25 mg，每日2次。根据患者情况，必要时可至少间隔2日，每次增加0.25 mg、每日2次。大多数患者的最佳剂量为每次0.5 mg、每日2次，但根据患者情况可增至每次1 mg、每日2次。患者达到最佳剂量后，也可考虑每日1次给药。与对症治疗一样，应评估持续使用本品的合理性。 双相障碍躁狂的辅助治疗：建议初始剂量为本品每日1次、每次2 mg。根据患者情况，可每隔至少24小时每日增加1 mg。大多数患者的最佳剂量范围为每日2∼6 mg。与对症治疗一样，应评估持续使用本品的合理性。 肾功能损害及肝功能损害：肾功能损害或肝功能损害患者的初始剂量和维持剂量均应减半，并且更缓慢地调整剂量。此类患者使用本品时应谨慎（参见5. 一般注意事项）。

儿童服用量

儿童及15岁以下青少年的临床经验不足。 儿童及15岁以下青少年的临床经验不足。 体重50 kg以上：初始剂量为本品0.5 mg，每日1次。根据患者情况，必要时可至少间隔2日，每日增加0.5 mg。大多数患者的最佳剂量为1 mg，每日1次。根据患者情况，可给予0.5∼1.5 mg，每日1次。 体重50 kg以下：初始剂量为0.25 mg，每日1次。根据患者情况，必要时可至少间隔2日，每日增加0.25 mg。大多数患者的最佳剂量为0.5 mg，每日1次。根据患者情况，可给予0.25∼0.75 mg，每日1次。 5岁以下儿童的临床经验不足。

本药在给高龄痴呆患者时，可能会增加死亡率，因此应谨慎使用。 特别是本药与呋塞米联合服用时，死亡风险可能更高，应在联合用药前充分考虑风险和收益。 由于存在静脉血栓症的风险，使用本药前须确认可能加重血栓症的因素并采取预防措施。 苯酮尿症患者应注意本药中所含的人造甜味剂天冬氨酸的摄入量。 对本药或其成分过敏，或中枢神经受到严重抑制的患者、处于昏迷状态的患者、正在使用肾上腺素的患者、特定遗传性乳糖不耐症患者都不应使用。 患有心血管疾病或肝肾功能障碍患者、具备发作病史或自杀风险的患者、帕金森病患者应谨慎使用本药。 本药可能出现多种副作用，因此在服用过程中需密切观察患者状态，如出现异常症状应立即告知医护人员。 与其他中枢神经抑制药物或酒精同时使用时，可能会加重中枢神经抑制，因此应谨慎。 妊娠或哺乳期女性在服用本药前务必咨询医生，特别是建议暂停哺乳。 儿童或老年人需调整剂量并谨慎使用，如出现过量，需立即采取紧急处理。 在服用本药期间，应避免进行驾驶或机械操作等需要集中注意力的活动。 本药可能与特定药物发生相互作用，因此与其他药物一起服用时，务必告知医护人员。 存放时要放在儿童无法触及的地方，药片易碎，开瓶后应立即服用。

• 死亡率增加
• 脑血管异常反应
• 静脉血栓症
• 咽炎
• 上呼吸道感染
• 鼻窦炎
• 尿路感染
• 贫血
• 过敏反应
• 失眠

本药对空气或湿气敏感，因此必须存放在密闭容器中。建议存放温度保持在1度到30度之间的室温。这样存放能更好地保持药物的效果。

外观

呈长方形的白色薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶, 200片/瓶