リスペジン1ミリグラム(リスペリドン)
リスペリドン 1mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)韓国パビス製薬
品目基準コード 201905877 · 承認 2019.08.20
この製品は2024.08.20に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
統合失調症・躁病、アルツハイマー型認知症の症状、知的能力の低下に関連する行動障害の治療
この医薬品は統合失調症、中等度から重度のアルツハイマー型認知症患者の不安および攻撃性などの精神病症状の短期治療、そして気分障害の躁エピソードに対するMood Stabilizerの補助療法に使用されます。また、知的障害を持つ小児および成人の破壊的行動や行動障害の治療にも効果的です。この薬は多様な精神的疾患における症状を軽減し、患者の生活の質を改善するのに役立ちます。
本剤の治療用量は患者の臨床状態に応じて調節し、可能な限り最小有効量を投与する。 統合失調症 成人初期用量:リスペリドンとして1回1 mgを1日2回経口投与し、徐々に増量する。 統合失調症 成人維持用量:1回1~3 mgを1日2回投与する。年齢、症状に応じて適宜増減する。 1日10 mgを超えて投与しても、低用量投与時と比べて追加の効果は認められておらず、錐体外路症状のリスクを増加させる可能性がある。1日10 mgを超える用量は、個々の患者において利益がリスクを上回ると判断される場合に限り投与する。 1日16 mgを超える投与は安全性が確立されていないため、投与しない。 さらに鎮静効果が必要な場合、ベンゾジアゼピン系薬剤を併用投与できる。 高齢者および低血圧素因のある患者:初期用量は1回0.5 mgを1日2回投与する。患者の状態に応じて、1回1~2 mgを1日2回投与する用量に達するまで、0.5 mgずつ1日2回増量する。1回1.5 mg以上、1日2回の用量への増量は、通常、少なくとも1週間の間隔をあけて行う。 既存の抗精神病薬から本剤に切り替える場合、医学的に適切であれば、既存薬の用量を徐々に減らしながら本剤の投与を開始する。また、医学的に適切であれば、既存のデポ型抗精神病薬から切り替える際は、デポ製剤の次回予定注射に代えて本剤の投与を開始する。併用中の抗パーキンソン薬の投与を継続する必要があるか、定期的に再評価する。 アルツハイマー型認知症患者の焦燥、攻撃性または精神病症状:初期用量は本剤として1回0.25 mgを1日2回投与する。患者によって必要な場合は、少なくとも2日以上の間隔をあけて、1回0.25 mgを1日2回ずつ増量できる。ほとんどの患者で最適用量は1回0.5 mgを1日2回投与することだが、患者によっては1回1 mgを1日2回まで増量できる。患者が最適用量に達した後は、1日1回投与も検討できる。対症療法と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価すること。 双極性障害の躁状態に対する補助療法:初期用量として、本剤2 mgを1日1回投与することが推奨される。患者によっては、24時間以上の間隔をあけて1日1 mgまで増量できる。ほとんどの患者の最適用量は1日2~6 mgの範囲である。対症療法と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価すること。 腎機能障害および肝機能障害:腎機能障害または肝機能障害患者には、初期用量および維持用量を半量とし、用量調節をさらに緩徐に行う。これらの患者に本剤を投与する場合は注意する(5. 一般的注意を参照)。
小児および15歳未満の青少年に対する臨床経験は少ない。 小児および15歳未満の青少年に対する臨床経験は少ない。 体重50 kg以上:初期用量は本剤として0.5 mgを1日1回投与する。患者によって必要な場合は、少なくとも2日以上の間隔をあけて1日0.5 mgずつ増量できる。ほとんどの患者の最適用量は1 mgを1日1回投与することである。患者によっては0.5~1.5 mgを1日1回投与できる。 体重50 kg未満:初期用量は0.25 mgを1日1回投与する。患者によって必要な場合は、少なくとも2日以上の間隔をあけて1日0.25 mgずつ増量できる。ほとんどの患者の最適用量は0.5 mgを1日1回投与することである。患者によっては0.25~0.75 mgを1日1回投与できる。 5歳未満の小児に対する臨床経験は少ない。
この薬は高齢の認知症患者に投与する際に死亡率が増加する可能性があるため、注意して使用すべきです。 特にこの薬とフロセミドを併用する場合、死亡リスクが高まる可能性があるため、併用前にリスクと利益を十分に考慮する必要があります。 静脈血栓症のリスクがあるため、この薬を投与する前に血栓症を悪化させる要因を確認し、予防措置を講じる必要があります。 フェニルケトン尿症患者は、この薬に含まれる人工甘味料アスパルテームの摂取量に注意を払う必要があります。 この薬または成分にアレルギーのある患者、重度の中枢神経抑制がある患者、昏睡状態の患者、エピネフリンを投与中の患者、特定の遺伝性乳糖不耐症患者には投与しないべきです。 心血管疾患がある患者や肝・腎機能が低下している患者、発作歴がある患者または自殺リスクのある患者、パーキンソン病患者などには、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬はさまざまな副作用が現れる可能性があるため、投与中に患者の状態を注意深く観察し、異常な症状が現れた場合にはすぐに医療従事者に報告する必要があります。 他の中枢神経系抑制薬やアルコールとの併用によって中枢神経抑制が増強される可能性があるため、注意する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用する前に必ず医師に相談し、特に授乳は中止することが推奨されます。 小児または高齢者には用量調整と慎重な投与が必要であり、過剰摂取があった場合には直ちに緊急処置が求められます。 この薬を服用している間は、運転や機械操作など注意を必要とする活動を控える必要があります。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を併用する際には必ず医療従事者に知らせる必要があります。 保存する際は、子供の手の届かない場所に保管し、錠剤は壊れやすいため、開封後すぐに服用することが望ましいです。
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すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保存温度は1度から30度の間の室温を維持するのが良いです。このように保管することで、薬の効果を長く保持することができます。
楕円形の白色フィルムコーティング錠
30錠/瓶,200錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
リスペリドン 1mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)韓国パビス製薬

リスペリドン 2mg
錠剤 · 医療用医薬品
名人製薬株式会社

リスペリドン 1mg
錠剤 · 医療用医薬品
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リスペリドン 2mg
錠剤 · 医療用医薬品
イルドン製薬(株)

リスペリドン 1mg
錠剤 · 医療用医薬品
ミョンイン製薬(株)

リスペリドン 0.5mg
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ファンイン製薬株式会社

リスペリドン 2mg
錠剤 · 医療用医薬品
ユニメド製薬(株)

リスペリドン 3mg
錠剤 · 医療用医薬品
名人製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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