普瑞巴林胶囊75毫克(普瑞巴林)
普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
海普尔生命科学有限公司
品目基准编码 201905824 · 批准 2019.08.19
该产品已于2024.03.28变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
缓解外周及中枢神经病理性疼痛, 辅助治疗癫痫部分性发作, 改善纤维肌痛
本药物用于治疗成人的外周和中枢神经病理性疼痛,并作为癫痫患者部分性发作的辅助药物。此外,对于纤维肌痛的症状也有效。因此广泛用于神经痛及相关疾病的治疗。
本药以每日2次,和食物无关的途径口服。 1. 神经病理性疼痛 - 外周神经病理性疼痛:初始剂量为每日150毫克,3日至7天后可增加至每日300毫克,如有需要可每7天间隔增至每日最大600毫克。 - 中枢神经病理性疼痛:初始剂量为每日150毫克,一周后可增加至每日300毫克。
对12岁以下儿童和12至17岁青少年患者,因安全性和有效性资料不足,不推荐使用。
本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间如出现抑郁、情绪变化、行为异常等迹象,应立即告知医疗人员。 有成分过敏或特定遗传代谢问题的人不应服用本药。 糖尿病患者应注意,由于体重增加,可能需要调整血糖控制药物的剂量。 出现面部或口周水肿等血管性水肿症状时,应立即停止服用。 老年人可能会出现头晕、嗜睡、精神混乱等,因此在习惯用药之前须特别小心。 可能出现视力模糊或视力变化,如出现此症状应咨询医生。 突然停止本药可能会出现失眠、头痛、恶心、焦虑等戒断症状,因此应根据医生的指示逐渐减少剂量。 由于有药物滥用或依赖的可能,具有药物滥用历史的患者应谨慎使用。 肾功能下降的患者可能需要调整剂量。 患有心脏病的患者在服用本药时,应考虑充血性心力衰竭等风险,谨慎使用。 与具有中枢神经系统抑制作用的其他药物合用时,可能增加呼吸抑制的风险,应注意。 妊娠早期有胎儿畸形风险,因此正在怀孕或计划怀孕的女性在服用前务必咨询医生,且应采用有效的避孕措施。 哺乳期女性应谨慎决定是否哺乳,因为本药可能通过母乳传递影响婴儿。 在驾驶或操作机械时,由于可能出现头晕和嗜睡,增大事故风险,因此在服药后如出现此症状,应避免该活动。 过量服用可能出现混乱、嗜睡、抑郁、癫痫等,应立即进行急救治疗。 儿童或老年人服用时,应注意保管,在儿童接触不到的地方存放,并且建议不要更换容器。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密闭容器内,以避免暴露于空气或光线中,储存温度在15到30度之间为安全。 这样保管可以保持药物效果,防止变质。
白色或淡黄色的白色粉末装在上部为赤褐色、下部为白色的硬胶囊内
30粒/瓶, 60粒/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
海普尔生命科学有限公司

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硬胶囊 · 处方药
韩美制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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