拉普迪片10毫克(拉呋替丁)

成人剂量

1. 胃溃疡的短期治疗：通常以拉夫替丁计，每次10mg，每日2次，于上午及睡前口服。最长给药8周的临床试验结果显示，大多数患者在8周内愈合，但个别患者的愈合时间可能不同。 2. 十二指肠溃疡的短期治疗：通常以拉夫替丁计，每次10mg，每日2次，于上午及睡前口服。最长给药6周的临床试验结果显示，大多数患者在6周内愈合，但个别患者的愈合时间可能不同。 3. 改善急性胃炎及慢性胃炎的胃黏膜病变：通常以拉夫替丁计，每日1次10mg，于睡前口服。最长给药2周的临床试验结果显示，大多数患者在2周内愈合，但个别患者的愈合时间可能不同。 4. 幽门螺杆菌感染的消化性溃疡患者的抗生素联合疗法：拉夫替丁20mg、克拉霉素500mg、阿莫西林1000mg，每日2次，连续7天或14天。 5. 麻醉前给药：通常以拉夫替丁计，每次10mg，给药2次（手术前一晚睡前、手术当天麻醉给药前2小时）口服。 6. 反流性食管炎的治疗：以拉夫替丁计，每次10mg，每日2次口服。

该药不应用于对成分过敏的患者。 此外，该药含有乳糖，因此患有半乳糖不耐症、Lapp乳糖分解酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传性疾病的患者也应避免使用该药。 对大豆油、豆类或花生过敏或有过敏史的患者也不能服用该药。 有药物过敏史的患者、肝功能或肾功能异常的患者、接受透析的患者、高龄者以及有脂质代谢异常的患者在使用该药时应谨慎。 该药可能会罕见引起严重过敏反应的过敏性休克症状，如面色苍白、血压下降和呼吸困难等症状出现时应立即停止使用并寻求医疗帮助。 可能出现肝功能异常或黄疸症状，应定期观察肝功能状态，如发现异常应停止用药。 可能出现血细胞减少的无粒细胞症或血小板减少症，因此应注意出现咽喉痛、发热、全身乏力等症状。 另外，曾有报告出现皮肤发疹、抽搐、心跳异常等严重副作用，因此如出现异常症状应立即告知医务人员。 消化系统可能出现便秘、腹泻、恶心、呕吐、腹胀、食欲不振等症状。 中枢神经系统症状包括头痛、失眠、嗜睡、眩晕等。 循环系统可能报告出现发热、热感、面部潮红等。 血液检查可能显示白细胞数量增多或减少，肝酶水平可能升高。 可能出现肾功能异常的迹象，因此应仔细观察肾状态。 特别是在怀疑恶性肿瘤的情况下，该药可能会缓解症状或延误诊断，因此如体重下降、反复呕吐、呕血等症状出现，应进行必要的检查。 在怀疑胃癌的情况下，应在初期进行内镜或X光检查，确诊为恶性胃癌后应停止该药的使用。 治疗期间应密切观察患者状态，避免长时间超量使用。 存在脂肪超负荷风险的患者应定期检查血脂水平，并根据此调整药物剂量，同时如果与其他含脂质的药物一起服用，应考虑其剂量。 高龄者因身体机能下降，应调整剂量和给药间隔，谨慎使用。 透析患者可能会导致药物浓度升高，因此应从低剂量开始，并谨慎给药。 孕妇或可能怀孕的女性应在医生的判断下，只有在治疗的益处超过风险时才可服用，而哺乳期女性则建议避免使用，因为该药可能会分泌到母乳中。 儿童的安全性尚未确立，使用时需谨慎。 该药应放在儿童无法触及的地方保存，且应保存在原包装中，若转移至其他容器则可能有误用或质量下降的风险。

休克，过敏性休克症状，面色苍白，血压降低，全身皮疹，呼吸困难，肝功能障碍，黄疸，无颗粒细胞症，咽喉痛，全身疲乏，发热，血小板减少，泛白细胞减少症，再生障碍性贫血，抽搐，间质性肾炎，史蒂文斯-约翰逊综合症，里尔综合症，横纹肌溶解症，房室传导阻滞，心脏收缩无力，便秘，腹泻，粪便干燥，恶心，呕吐，腹胀，食欲不振，头痛，失眠，嗜睡，可逆性错乱状态，幻觉，意识障碍，头晕，寒战，发热感，面部潮红，白细胞增多，嗜酸性颗粒细胞上升，白细胞减少，红细胞减少，红细胞比容减少，ALT上升，AST上升，碱性磷酸酶上升，γ-GTP上升，总胆红素上升，乳酸脱氢酶上升，甲状腺激素上升，尿蛋白异常，血尿素氮升高，血清尿酸升高，氯离子升高，生命延续，钠升高，钾降低，女性乳房发育，水肿，倦怠感，舌炎，头痛，荨麻疹，皮疹，腹痛，消化不良，肠炎，胃溃疡，糜烂性胃炎，十二指肠炎，腹胀，鼻咽炎，上呼吸道感染，支气管肺炎，癣，咳嗽，口咽痛，口咽不适，湿咳，疲乏感，胸痛，四肢疼痛，关节痛，颈部疼痛，瘙痒，青春痘，挫伤，失眠症，非酒精性脂肪性肝炎

该药应存放于密闭容器中，以防接触空气或湿气。建议储存温度保持在1度至30度之间的室温。如此存放可以安全保留药物效果。

外观

白色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶,300片/瓶