当前查看普利林片 75 毫克(普瑞巴林)
普瑞巴林 75mg
片剂 · 处方药
名门制药(株)

品目基准编码 201905644 · 批准 2019.08.09 · 医保编码 649807490
周围及中枢神经病变性疼痛治疗,癫痫部分发作辅助,纤维肌痛改善
本药用于成人缓解周围与中枢神经病变性疼痛。此外,作为癫痫患者的部分发作辅助药物,对有二次全身症状伴随或不伴随的患者有效。同时也有助于治疗纤维肌痛。换句话说,本药用于治疗与各种神经系统疾病相关的痛苦及发作症状。
本药为普瑞巴林,其每日产量应分为 2 次与食物无关地口服。 1. 神经病变性疼痛 1)周围神经病变性疼痛 起始剂量可为每天 150 mg,3 天至 7 天后可增加至每天 300 mg。如有需要,可每隔 7 天增加到每天最大 600 mg。 2)中枢神经病变性疼痛 起始剂量可为每天 150 mg,
未满 12 岁儿童及 12-17 岁青少年患者的安全性和有效性资料不足,因此不建议使用。
本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此服用期间如出现抑郁症或情绪变化、异常行为,应立即告知医务人员。 对本药过敏或成分过敏的患者应避免服用,某些对特定色素或乳糖敏感的患者也应谨慎。 糖尿病患者因体重增加可能需要调整血糖控制药物的剂量,因此应与医生商讨。 如出现血管性水肿症状(面部或嘴周围的肿胀),应立即停止服用。 老年患者在服用本药时可能出现头晕、嗜睡、混乱等症状,因此需谨慎,并在出现这些症状时避免危险活动。 服用期间可能会出现视力模糊或视力变化,如有症状出现应告知医生。 停药时可能出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此应避免突然停药。 有药物滥用史的患者在服用时需谨慎,需观察是否有药物滥用的迹象。 肾功能受损的患者可能需要调整剂量。 有严重心脏疾病的患者在服药时需谨慎,尤其是充血性心力衰竭患者应谨慎用药。 与其他中枢神经系统抑制剂或阿片类镇痛剂同时服用时,呼吸抑制的风险增加,因此需谨慎。 妊娠早期可能存在胎儿先天性畸形的风险,怀孕期间不建议服用,育龄女性应使用有效的避孕措施。 哺乳期女性因本药可能通过母乳传递,应与医生商讨是否中止哺乳或中止药物使用。 进行驾驶或机械操作等危险活动时,应在头晕或嗜睡缓解之前避免。 重度皮肤反应(如史蒂文斯-约翰逊综合症)可能偶尔发生,若皮肤出现异常,应立即停止服用并告知医务人员。 过量服用时可能出现嗜睡、混乱、抑郁、癫痫等症状,应立即就医以获得适当治疗。 本药应放在儿童接触不到的地方存放,且不宜转移至其他容器。
荨麻疹,血管性水肿,面部肿胀,严重肿胀(水肿),胸闷,呼吸困难,出冷汗,面色苍白,严重过敏反应,高热伴严重皮疹,水泡,皮肤脱落,嘴/眼粘膜疼痛,严重皮肤异常反应,呼吸急促或困难,哮喘发作,伴随咳嗽与发热的呼吸异常,呼吸问题,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身非常
头晕,嗜睡,混乱,方向感障碍,刺激过敏性,抑郁,幸福感减少,性欲下降,失眠,离人感,性快感异常,坐立不安,焦虑,情绪波动,情感低落,情感高涨,幻觉,不正常梦境,性欲增加,恐慌发作,抑制乏力,无感,运动协调障碍,平衡障碍,记忆缺失,注意力障碍,记忆力障碍,颤抖,语言障碍,感觉异常,感觉降低,镇静,嗜睡,认知能力障碍
并非所有人都会出现,且因人而异。
为保护本药免受空气和湿气的影响,应存放在密封容器中。保持存放温度在 1 度到 30 度之间的室温,这样可以长期保持药物的效果和安全性。
亮蓝色的椭圆形薄膜包衣片
30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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