药品信息

全新元左氧氟沙星注射液(左氧氟沙星水合物)

处方药注射剂정맥
成分・含量
左氧氟沙星水合物›512.46mg / 100mL
生产/进口商
주식회사제뉴원사이언스
外观
淡绿色黄色透明液体,装入无色透明的液体注射用塑料容器中
包装
内用 - 150毫升/袋
许可状态
正常

品目基准编码 201905641 · 申报 2019.08.09

核心摘要

主要用途
治疗社区获得性肺炎、复杂性尿路感染等
给药对象
成人
成人给药量
每天1~2次静脉滴注。 用量根据感染类型及严重程度、病原体敏感性确定,前几天静脉给药后根据情况可转换为口服给药。 给药时间至少应在去热状态或灭菌证据后超过48~72小时,最多可给药14天。 给药采用静脉滴注,每天1~2次,注入时间至少60分钟。 正常肾功能患者用量(肌酐清除率 > 50mL/分) 适应症 日常处方量(视患者情况) 社区获得性肺炎 每日1~2次,单次500mg 急性肾盂肾炎等复杂性尿路感染 每日1次,单次250mg 复杂性皮肤及软组织感染 每日2次,单次500mg 急性鼻窦炎 每日1次,单次500mg 慢性支气管炎的急性细菌性加重 每日1次,单次500mg ※严重感染可能需要增加给药剂量。 肾功能损害患者用量(肌酐清除率 ≤ 50ml/分) 250mg/24小时 500mg/24小时 500mg/12小时 肌酐清除率 初始剂量250mg 初始剂量500mg 初始剂量500mg 50~20ml/分 后续125mg/24小时 后续250mg/24小时 后续250mg/12小时 19~10ml/分 后续125mg/48小时 后续125mg/24小时 后续125mg/12小时 10ml/分以下 (包括血液透析和连续门诊腹膜透析) 后续125mg/48小时 后续125mg/24小时 后续125mg/24小时 ※血液透析或连续门诊腹膜透析后不需要额外给药。 肝功能损害患者用量 左氧氟沙星与肝相关的代谢几乎没有,几乎通过肾脏排泄,因此不需要调整剂量。 老年患者的剂量 在不考虑肾功能的情况下,老年患者不需调整剂量。

成分

生产厂家
주식회사제뉴원사이언스

功效・作用

治疗社区获得性肺炎、复杂性尿路感染等

  • 社区获得性肺炎、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染、复杂性皮肤感染、软组织感染、急性鼻窦炎、慢性支气管炎的急性细菌性加重
查看批准原文

本药对肠球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌等多种细菌有效,主要用于治疗社区获得性肺炎、急性肾盂肾炎等复杂性尿路感染、复杂性皮肤及软组织感染、急性鼻窦炎、慢性支气管炎的急性细菌性加重。然而,由于本药有严重不良反应的风险,急性鼻窦炎、慢性支气管炎相关急性细菌性加重、复杂性皮肤及软组织感染建议只在没有其他治疗手段时使用。因此,应根据患者的症状和状况谨慎使用,以有效治疗细菌感染。

给药方法

成人给药量

每天1~2次静脉滴注。 用量根据感染类型及严重程度、病原体敏感性确定,前几天静脉给药后根据情况可转换为口服给药。 给药时间至少应在去热状态或灭菌证据后超过48~72小时,最多可给药14天。 给药采用静脉滴注,每天1~2次,注入时间至少60分钟。 正常肾功能患者用量(肌酐清除率 > 50mL/分) 适应症 日常处方量(视患者情况) 社区获得性肺炎 每日1~2次,单次500mg 急性肾盂肾炎等复杂性尿路感染 每日1次,单次250mg 复杂性皮肤及软组织感染 每日2次,单次500mg 急性鼻窦炎 每日1次,单次500mg 慢性支气管炎的急性细菌性加重 每日1次,单次500mg ※严重感染可能需要增加给药剂量。 肾功能损害患者用量(肌酐清除率 ≤ 50ml/分) 250mg/24小时 500mg/24小时 500mg/12小时 肌酐清除率 初始剂量250mg 初始剂量500mg 初始剂量500mg 50~20ml/分 后续125mg/24小时 后续250mg/24小时 后续250mg/12小时 19~10ml/分 后续125mg/48小时 后续125mg/24小时 后续125mg/12小时 10ml/分以下 (包括血液透析和连续门诊腹膜透析) 后续125mg/48小时 后续125mg/24小时 后续125mg/24小时 ※血液透析或连续门诊腹膜透析后不需要额外给药。 肝功能损害患者用量 左氧氟沙星与肝相关的代谢几乎没有,几乎通过肾脏排泄,因此不需要调整剂量。 老年患者的剂量 在不考虑肾功能的情况下,老年患者不需调整剂量。

注意事项

本药可能导致腱鞘炎和腱断裂等腱部问题,出现腱部疼痛或炎症时应立即停用。 另外,可能影响周围神经病变或中枢神经系统,若出现神经相关症状应迅速与医生咨询。 重症肌无力患者服用本药可能加重症状,因此不宜使用。 作为注射剂使用时,应按照规定时间缓慢注入,若注入过程中血压急剧下降,应立即停止给药。 本药与皮质类固醇合用时,腱断裂的风险增大,应避免联用。 过敏反应可能出现皮疹、荨麻疹、呼吸困难等症状,若出现这些症状应立即停用并通知医疗人员。 消化系统症状可能出现恶心、腹泻、腹痛等,若不适严重请与医疗人员咨询。 可能影响精神神经系统,出现头痛、眩晕、失眠,严重时可能出现幻觉或抽搐,若有异常症状应立即报告。 心脏相关不良反应可能包括心动过速、低血压,少数情况下可出现心律失常,请注意。 尤其老年人或肾功能减退患者需调整剂量,服用降糖药的糖尿病患者应仔细观察血糖变化。 孕妇及有怀孕可能的女性、哺乳期女性、生长中的儿童或青少年均不应使用本药。 在驾驶或操作机械时可能出现眩晕或困倦症状,请小心。 本药可能与其他药物相互作用,如在服用中有其他药物,请务必告知医疗人员。 过量使用可能出现中枢神经系统症状和心脏不良反应,如有疑虑请立即就医。 本药可能对阳光敏感,应避免在服用期间暴露于强烈阳光或紫外线下,如有皮肤异常应停用。 为安全使用本药,必须严格遵循医师指导,若发生异常症状应及时咨询专业人员。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、严重水肿(血管性水肿)、胸闷、呼吸困难、冷汗、苍白、严重过敏反应、高热伴随严重皮疹、水疱、皮肤脱落、口腔/眼结膜疼痛、严重皮肤异常反应、哮喘发作、咳嗽伴随发热的呼吸异常、呼吸问题、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度乏力、肝异常(黄疸)、突发严重头痛、闪电

轻微副作用

瘙痒、皮疹、恶心、腹泻、食欲减退、呕吐、腹痛、消化不良、腹部胀气、便秘、头痛、眩晕、困倦、失眠、神经症、感觉异常、颤抖、焦虑、兴奋、迷惑、视听障碍、味觉和嗅觉障碍、幻觉、躁狂、心动过速、低血压、关节痛、肌肉痛、胆红素升高、血清肌酐升高、嗜酸细胞增多、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、注射部位反应

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在密封容器中,避免与空气和光接触,最好存放在阴暗处以避开阳光直射。此外,存放温度应在1至30摄氏度之间,以保持药物的有效性和安全性。

外观·包装

外观

淡绿色黄色透明液体,装入无色透明的液体注射用塑料容器中

包装单位

内用 - 150毫升/袋

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。

相关搜索

搜索标签

推荐搜索

本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。