ジェニュワンレボフロキサシン注（レボフロキサシン水和物）

成人投与量

1日1～2回点滴静脈注射します。 投与量は感染の種類や程度、原因菌の感受性に応じて決定し、最初の数日は静脈投与後の状態に応じて経口薬に切り替えることが可能です。 投与期間は解熱状態または制菌の証拠が得られた後、最低48～72時間以上必要で、最大で14日まで投与することができます。 投与は点滴静脈注入で1日1～2回、注入時間は最低60分以上でなければなりません。 正常な腎機能

この薬は腱に炎症や断裂などの問題を引き起こす可能性があるため、腱に痛みや炎症を感じた場合は直ちに使用を中止してください。 また、末梢神経病や中枢神経系に影響を及ぼす可能性があるため、神経関連の症状が現れた場合はすぐに医師に相談してください。 重症筋無力症の患者は、この薬を服用すると症状が悪化する可能性があるため使用しないことが安全です。 注射薬として使用する際は、所定の時間でゆっくりと注入する必要があり、注入中に血圧が急激に低下した場合は直ちに投与を中止する必要があります。 この薬とコルチコステロイドを併用すると腱断裂のリスクが高まるため、併用は避けるべきです。 過敏反応として皮膚発疹、蕁麻疹、呼吸困難などが現れることがあるため、これらの症状が発生した場合は直ちに使用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 消化器系の症状としては吐き気、下痢、腹痛等があり、不快感がひどい場合は医療従事者に相談してください。 精神神経系に影響を及ぼし、頭痛、めまい、不眠症、重度の場合は幻覚やけいれんがみられることがあるので、異常症状があれば直ちに報告する必要があります。 心臓に関する副作用としては頻脈、低血圧、まれに心拍リズムの異常が生じる可能性があるため注意が必要です。 特に高齢者や腎機能が低下している患者は用量調整が必要で、血糖調整剤を服用している糖尿病患者は血糖の変動に注意深く観察する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の方、成長期の子供や青少年はこの薬を使用しないべきです。 運転や機械の操作時にめまいや眠気の症状が現れることがあるため注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせてください。 過量摂取した場合は中枢神経系の症状と心臓の副作用が現れることがあるため、疑わしい場合は直ちに病院に行くべきです。 この薬は日光に敏感に反応する可能性があるため、投与中は強い日光や紫外線曝露を避け、皮膚に異常が生じた場合は使用を中止するべきです。 この薬を安全に使用するためには医師の指示を厳守し、異常症状が発生した場合は直ちに専門家に相談することが重要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、ひどい腫れ（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、重度のアレルギー反応、高熱を伴う激しい発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口や目の粘膜の痛み、重篤な皮膚異常反応、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸障害、呼吸問題、皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、肝障害（黄疸）、突然かつ非常にひどい頭痛、閃光

軽度の副作用

かゆみ、発疹、吐き気、下痢、食欲不振、嘔吐、腹痛、消化不良、お腹の膨満感、便秘、頭痛、めまい、眠気、不眠、神経症、感覚異常、震え、不安、興奮、混乱、視覚や聴覚の障害、味覚や嗅覚の障害、幻覚、躁病、頻脈、低血圧、関節痛、筋肉痛、ビリルビン上昇、血清クレアチニン上昇、好酸球増加、白血球減少、好中球減少、血小板減少症、注射部位

この薬は空気や光にさらされないように密閉された容器に保管する必要があり、直射日光を避けて暗い場所に保管することが望ましいです。また、温度は1度から30度の間の室温で保管することで薬の効果と安全性を維持できます。

外形

淡い緑色を帯びた黄色の透明な溶液が無色透明な静脈注射用プラスチック容器に充填された静脈用注射薬

包装単位

内用 - 150ミリリットル/袋