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加巴喷丁 300mg
硬胶囊 · 处方药
(株)母亲制药

品目基准编码 201905554 · 批准 2019.08.07 · 医保编码 622804260
缓解神经病理性疼痛,治疗癫痫(部分性发作)
本药用于癫痫治疗。可作为单药疗法用于13岁以上青少年或成人发生的简单或复杂部分发作的治疗,也可作为辅助疗法用于3岁以上儿童或成人的部分发作。此外,对神经病理性疼痛的缓解也有效。因此,帮助管理癫痫发作与治疗神经病理性疼痛。
癫痫(Epilepsy) 13岁及以上患者的单药治疗及辅助治疗 为使维持剂量达到加巴喷丁 900 mg/day,应在给药的最初3天内按以下方案逐步调整剂量。 第一天:本品 300 mg胶囊,每日1次;或本品 100 mg胶囊,每次1粒,每日3次(加巴喷丁300 mg/day) 第二天:本品 300 mg胶囊,每日2次;或本品 100 mg胶囊,每次2粒,每日3次(加巴喷丁600 mg/day) 从第三天起:本品 300 mg胶囊,每日3次;或本品 100 mg胶囊,每次3粒,每日3次(加巴喷丁 900 mg/day) 除上述方法外,也可将本品 300 mg胶囊1粒,每日3次作为起始剂量(加巴喷丁 900 mg/day)。加巴喷丁剂量可增加至 1,200 mg/day,每日总剂量不得超过加巴喷丁 2,400 mg。(关于加巴喷丁剂量超过 2,400 mg/day的安全性和有效性,尚无充分资料。) 神经病理性疼痛(Neuropathic pain) 成人(18岁及以上):为使维持剂量达到加巴喷丁 900 mg/day,应在给药的最初3天内按以下方案逐步调整剂量。 第一天:本品 300 mg胶囊,每日1次;或本品 100 mg胶囊,每次1粒,每日3次(加巴喷丁300 mg/day) 第二天:本品 300 mg胶囊,每日2次;或本品 100 mg胶囊,每次2粒,每日3次(加巴喷丁 600 mg/day) 从第三天起:本品 300 mg胶囊,每日3次;或本品 100 mg胶囊,每次3粒,每日3次(加巴喷丁 900 mg/day) 除上述方法外,也可将本品 300 mg胶囊1粒,每日3次作为起始剂量(加巴喷丁 900 mg/day)。 如有需要,可在一周内将剂量增加至加巴喷丁 1,800 mg/day,每日总剂量不得超过加巴喷丁 3,600 mg。使用本品时,每日总剂量应分3次服用。 在神经病理性疼痛治疗中,尚未评估用药超过5个月的安全性和有效性。 体弱患者:体重较轻的体弱患者或移植手术后患者,本品剂量应以 100 mg为单位增加。 老年患者:由于老年患者肾功能可能减退,可能需要调整剂量(参见表格)。 肾功能损害患者(肌酐清除率≤80 mL/min)或接受血液透析的患者 :应根据下表调整剂量。 肾功能损害患者的剂量: 肾功能,肌酐清除率(mL/min)— 每日总剂量a(mg/日) ≥80 — 900∼2,400 50∼79 — 600∼1,800 30∼49 — 300∼900 15∼29 — 150b∼600 <15 — 150b∼300 a:每日总剂量分3次服用。 b:每2日给药一次,每次 3 × 100 mg。 肌酐清除率低于 15 mL/min的患者,剂量应按肌酐清除率的比例减少。 血液透析患者的剂量 初始剂量:推荐使用加巴喷丁 300∼400 mg。 维持剂量:进行4小时血液透析后,给予加巴喷丁 200∼300 mg;未进行血液透析的日子不服用本品。 本品应与足量液体一同整粒吞服,可与食物同服或单独服用。每日给药3次时,为防止惊厥复发,应注意给药间隔不超过12小时。 如果漏服本品(距上次给药已超过12小时),是否需要补服额外剂量,应由医生判断。 与含镁或铝的抗酸剂合用时,应在服用抗酸剂至少2小时后再服用本品。这样可显著减少本品生物利用度的降低。 本品的用药疗程应根据临床需要确定。 减少本品剂量、停药或更换为其他替代药物时,应至少在1周内逐渐进行(根据处方医生的判断,可能需要更长时间)。 为减少嗜睡、头晕、疲劳、共济失调等主要不良反应,给药第一天的首次剂量应在就寝时服用。
用于3岁以上至12岁以下儿童的辅助治疗:为使维持剂量达到加巴喷丁30 mg/day/kg体重,应在开始治疗后的前3天按以下方式逐步调整剂量。第1天:给予加巴喷丁10 mg/体重(kg);第2天:给予加巴喷丁20 mg/体重(kg);从第3天起:给予加巴喷丁30 mg/体重(kg)。必要时可增至每日每kg体重最高40 mg。本品每日总剂量应分3次服用。
本药可能增加自杀意图或自杀行为的风险,因此在服用期间若出现情绪变化或抑郁症状,应立即咨询医生。 若突然停药,可能导致发作频繁增加或癫痫状态加重,因此应按照医生的指示逐渐停药。 长期使用可能会导致体重增加,因此建议定期监测体重,并在需要时配合饮食和锻炼。 本药可能引起头晕、嗜睡、运动协调障碍等神经系统异常反应,故在服用初期最好避免驾驶或操作危险机械。 与中枢神经系统抑制剂或麻醉镇痛药同服时,嗜睡或呼吸抑制等副作用可能会加重,因此在服用这类药物时,需要按照医生的指导调整剂量并进行仔细观察。 肾功能下降的患者,本药排泄可能减慢,因此需要调整剂量并遵循医生的指导。 怀孕女性或计划怀孕的女性在服用本药前需咨询医生,怀孕期间尽可能避免使用。 哺乳期女性需注意本药可能分泌到母乳,应与医生讨论是否哺乳。 有对本药过敏反应或急性胰腺炎的患者,以及有特定遗传性乳糖不耐受的患者均不得服用。 服用期间如出现持续性腹痛、恶心、呕吐等胰腺炎的症状,应立即停止用药并告知医生。 服用本药期间若出现异常皮疹、发热、淋巴结肿大等症状,可能是严重过敏反应,应立即咨询医生。 停药时不要突然停止,应根据医生的指示逐渐减少,并注意可能出现的戒断症状,如焦虑、失眠、震颤等。
自杀冲动,自杀行为,抑郁症,情绪和行为的非正常变化,出血性胰腺炎,情绪不稳定,敌意,思维异常,运动过度,无力,疲惫感,面部水肿,高血压,便秘,牙齿异常,腹泻,消化不良,食欲增加,口渴,恶心,呕吐,白血球减少症,周围水肿,体重增加,骨折,肌肉疼痛,记忆丧失,运动失调,精神错乱,协调功能异常,头晕,言语障碍,失眠,神经敏感反应,眼球震颤,嗜睡,震颤,单一收缩,咳嗽,咽炎,鼻炎,磨损,青春痘,瘙痒,皮疹,弱视,复视,阳痿,无力症,事故造成的伤害,感冒综合症,疼痛,口腔干燥,步态异常,混乱,感觉减退,思维异常,颤抖,眩晕,呼吸困难,血液凝固异常,痉挛消失,喉神经痛,梦游症,假性喉喘鸣,声音嘶哑,过敏,全身水肿,体重下降,寒战,陌生感,无力,酒精不耐受,宿醉效应,低血压,心绞痛,周围血管障碍,心悸,快速心率,偏头痛,杂音,心房颤动,心力衰竭,血栓性静脉炎,深静脉血栓,心肌梗死,脑血管性事故,肺血栓症,室性早搏,心动过缓,未成熟的心房收缩,心包摩擦,心脏传导阻滞,肺栓塞,高脂血症,高胆固醇血症,心包积液,心包炎,食欲减退,腹胀,牙龈炎,舌炎,牙龈出血,口渴,口腔炎,唾液分泌增加,胃肠炎,痔疮,血便,便失禁,肝肿大,吞咽困难,打嗝,胰腺炎,胃溃疡,结肠炎,口腔水泡,牙齿变色症,口角炎,唾液腺肥大,唇出血,食道炎,裂孔疝,吐血,直肠炎,肠易激综合症,直肠出血,食道痉挛,甲状腺功能亢进,甲状腺功能减退,甲状腺肿大,低雌激素,卵巢衰竭,附睾炎,睾丸肿胀,库欣综合征外观,创伤引起的淤血样紫斑,贫血,淋巴结病,血小板减少症,白血球增多,淋巴细胞增多症,非霍奇金淋巴瘤,出血时间延长,关节痛,腱炎,关节炎,关节僵硬,关节肿胀,良性Romberg测试,肋软骨炎,骨质疏松,囊袋炎,挛缩,精神错乱,抑郁症,神经敏感,知觉异常,失眠,神经病,性欲下降,焦虑,离人症,反射减少,语言障碍,梦幻异常,言语障碍,情绪不稳定,眼球震颤,神志恍惚,口周知觉异常,异常的欢愉感,知觉过敏,运动功能减退,自杀尝试,焦急,紧张亢奋,性欲增加,运动障碍,肌腱痉挛,前庭障碍,咳嗽增加,支气管炎,鼻炎,鼻窦炎,肺炎,哮喘,肺部异常,鼻出血,咯血,变性,瘙痒,皮肤溃疡,皮肤干燥,带状疱疹,皮肤异常,真菌性皮炎,脓疱病,单纯疱疹,牛皮癣,出汗,荨麻疹,水泡性皮疹,青春痘,毛发异常,斑点丘疹性皮疹,指甲异常,皮肤癌,皮肤变色,皮肤增厚,尿路感染,排尿障碍,阳痿,尿失禁,阴道假性阴茎,乳腺疼痛,月经异常,多尿,尿潴留,膀胱炎,射精异常,阴茎肿胀,女性型乳房,夜尿症,肾盂肾炎,阴囊肿胀,频尿,急迫性尿,尿异常,舌麻痹,血中肌酸激酶增加,横纹肌溶解,急性肾衰竭,荨麻疹,过敏反应,血管水肿,高血糖症,低血糖症,乳腺肥大,胸痛,毒性表皮坏死溶解,嗜酸细胞增多,全身症状伴药物皮疹,肝功能检验值升高,多形红斑,摔倒,全身水肿,女性型乳腺症,幻觉,肝炎,伴有全身反应的过敏反应,低钠血症,黄疸,意识丧失,舞蹈病,运动障碍,肌肉张力异常,肝性肌痉挛,心悸,胰腺炎,性功能障碍,皮肤粘膜综合症,血小板减少症,耳鸣,尿失禁,焦虑,失眠,恶心,疼痛,出汗,颤抖,头痛,异常感觉,疲惫感
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气和湿气敏感,因此必须储存在密闭容器中。存放温度需保持在1度到30度之间的室温,以此保持药物的效果和安全性。
含有白色或灰白色粉末的淡黄色硬胶囊
30胶囊/瓶,100胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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