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缬沙坦 160mg
片剂 · 处方药
母亲制药股份有限公司

品目基准编码 201905500 · 批准 2019.08.05 · 医保编码 622803710
治疗原发性高血压和心力衰竭(对ACE抑制剂不耐受),降低心肌梗死后死亡风险的效果
本药用于治疗原发性高血压,也有助于改善对ACE抑制剂不耐受的患者的心力衰竭(NYHA II到IV级)症状。此外,用于稳定的心肌梗死后左心室功能不全和收缩功能降低的患者,降低其死亡风险。因此对原发性高血压的控制、心力衰竭症状缓解及心肌梗死后死亡风险降低都是有效的。
1. 原发性高血压 - 成人:建议口服给药缬沙坦1天1次80 mg。 - 对血压控制不理想者,可增至1天160 mg或与利尿剂联合用药,并且可增至最大1天320 mg。 - 老年人(75岁以上):开始给药时1天1次40 mg。 - 针对肾功能障碍患者需根据肌酐清除率调整剂量。
18岁以下儿童和青少年尚未建立安全性和有效性。
本药在妊娠期间,尤其在妊娠中期和后期服用时,可能会对胎儿造成严重伤害,因此如确认怀孕应立即停止服用。 孕妇或可能怀孕的女性、哺乳期女性不应服用本药。 对肝功能严重受损的患者或有特定肝病的患者,不宜使用。 有遗传性水肿或水肿病史的患者应避免服用本药。 对重度肾功能障碍患者或有特定肾病的患者不应给予。 糖尿病患者若肾功能中度或以上下降,部分联合用药时应避免服用。 老年人或血清钾水平高的患者,轻度至中度肝功能障碍的患者在给药时需谨慎。 心脏瓣膜疾病或心血管疾病的患者在服用本药时,由于降压可能引起并发症风险,应小心使用。 本药可能导致血压迅速下降,因此有低血压风险的患者应从低剂量开始,并密切监测状态。 血液透析期间或严格限制盐分的患者、手术前的患者在给药时也需特别注意。 与其他降压药物或特定利尿剂、保钾药物联合使用时,可能因相互作用增加副作用风险,应谨慎。 本药含有黄 5号染料,过敏患者使用时需小心。 服用期间可能出现头痛、头晕、疲劳、咳嗽、消化不良等副作用,如异常症状持续或严重,应立即咨询医生。 心力衰竭或心肌梗死后的患者,可能发生肾功能变化,因此应定期检查肾功能。 本药服用时可能使血清钾水平升高,故高钾血症患者或有高钾血症风险者应定期检测血中钾浓度。 本药的安全性和有效性尚未在18岁以下的儿童和青少年中建立,建议不适用。 过量服用时可能出现低血压、意识降级等情况,因此应严格遵守剂量,如发生过量应立即联系医疗机构。 本药应存放在儿童接触不到的地方,且不应转移至其他容器中,以确保安全。 在驾驶或操作机械时可能出现头晕,应当小心。
血管水肿(面部、嘴唇、咽喉、舌头水肿),严重过敏反应,肾功能损伤,肝炎,肝异常(黄疸),高钾血症,休克,晕厥,意识丧失,急性肾衰竭,横纹肌溶解症,无粒细胞症,白细胞减少,血小板减少,水疱性皮肤病,严重皮疹,水泡,皮肤剥落,口/眼粘膜疼痛,血管炎,呼吸困难,间质性肺炎,意识混乱,视力异常,瘫痪,低血糖
头痛,头晕,病毒感染,上呼吸道感染,咳嗽,腹泻,疲劳,鼻炎,鼻窦炎,背痛,腹痛,恶心,咽炎,关节痛,无力,失眠,潮红,性欲减退,嗜睡,心房颤动,呕吐,便秘,口渴,食欲不振,疲惫感,皮疹,肌肉疼痛,消化不良,贫血,耳鸣,紧张亢进,运动功能减退,迷糊,胸痛
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气和湿气敏感,因此应存放在密闭容器中。同时,应存放在低于30度的阴凉处,以保持药效。
呈灰色的橙色椭圆形镀膜片
30片/瓶 - 30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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