埃沙坦片160mg(缬沙坦)

成人服用量

1. 原发性高血压 随餐用水服用或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间（例如早晨）服用。 1) 成人：不论性别、种族，推荐口服缬沙坦80 mg，每日1次。 降压作用在2周内逐渐显现，4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者，可将剂量增加至每日160 mg，或合用利尿剂。如需进一步降低血压，剂量可增加至每日最高320 mg。 2) 老年患者（75岁以上）：开始服用本药，每日1次，每次40 mg。 3) 肾功能损害患者： (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min：无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min：开始服用本药，每日1次，每次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者：不应服用本药。 4) 血容量不足患者：对于血容量不足的患者（例如，服用大剂量利尿剂且无法减量的患者），开始服用本药，每日1次，每次40 mg。 5) 肝功能损害患者：轻度至中度肝功能损害患者开始服用本药，每日1次，每次40 mg，且每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不应服用本药。 2. 心力衰竭 成人：推荐起始剂量为口服本药40 mg，每日2次；可增加至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时，应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg，分次服用。不建议本药与ACE抑制剂和β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人：可在心肌梗死发生后12小时内开始用药。推荐起始剂量为本药每次20 mg，每日2次；之后数周内，根据患者的耐受性，逐渐增加剂量，按每次40 mg、80 mg、160 mg，每日2次的方式服用。 如出现低血压症状或肾功能衰竭，可考虑减量。 正在接受心肌梗死后其他治疗（例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物）的患者也可服用本药。 但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者：肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量；但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验不足，不应服用本药。 5. 肝功能损害患者：轻度至中度肝功能损害患者本药的每日剂量最好不超过80 mg。若每日剂量达到或超过80 mg，增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不应服用本药。

儿童服用量

1) 儿童：18岁以下儿童和青少年的安全性和有效性尚未确立。 6. 儿童：18岁以下儿童和青少年的安全性和有效性尚未确立。

本药在妊娠期间，尤其在妊娠中期和后期服用时，可能会对胎儿造成严重伤害，因此如确认怀孕应立即停止服用。 孕妇或可能怀孕的女性、哺乳期女性不应服用本药。 对肝功能严重受损的患者或有特定肝病的患者，不宜使用。 有遗传性水肿或水肿病史的患者应避免服用本药。 对重度肾功能障碍患者或有特定肾病的患者不应给予。 糖尿病患者若肾功能中度或以上下降，部分联合用药时应避免服用。 老年人或血清钾水平高的患者，轻度至中度肝功能障碍的患者在给药时需谨慎。 心脏瓣膜疾病或心血管疾病的患者在服用本药时，由于降压可能引起并发症风险，应小心使用。 本药可能导致血压迅速下降，因此有低血压风险的患者应从低剂量开始，并密切监测状态。 血液透析期间或严格限制盐分的患者、手术前的患者在给药时也需特别注意。 与其他降压药物或特定利尿剂、保钾药物联合使用时，可能因相互作用增加副作用风险，应谨慎。 本药含有黄 5号染料，过敏患者使用时需小心。 服用期间可能出现头痛、头晕、疲劳、咳嗽、消化不良等副作用，如异常症状持续或严重，应立即咨询医生。 心力衰竭或心肌梗死后的患者，可能发生肾功能变化，因此应定期检查肾功能。 本药服用时可能使血清钾水平升高，故高钾血症患者或有高钾血症风险者应定期检测血中钾浓度。 本药的安全性和有效性尚未在18岁以下的儿童和青少年中建立，建议不适用。 过量服用时可能出现低血压、意识降级等情况，因此应严格遵守剂量，如发生过量应立即联系医疗机构。 本药应存放在儿童接触不到的地方，且不应转移至其他容器中，以确保安全。 在驾驶或操作机械时可能出现头晕，应当小心。

• 头痛
• 头晕
• 病毒感染
• 上呼吸道感染
• 咳嗽
• 腹泻
• 疲劳
• 鼻炎
• 鼻窦炎
• 腹痛

本药对空气和湿气敏感，因此应存放在密闭容器中。同时，应存放在低于30度的阴凉处，以保持药效。

外观

呈灰色的橙色椭圆形镀膜片

包装单位

30片/瓶 - 30片/瓶