拉塞汀MD片

成人服用量

○ 成人 通常不受进食影响，每次1片，每日2次，于上午及睡前口服。 1) 胃及十二指肠溃疡 每次1片，每日2次；或每次2片，每日1次，于睡前服用。尤其是十二指肠溃疡患者，每次2片、每日2次，于上午及睡前服用，可获得更高的治愈率。因使用非甾体抗炎镇痛药引起的溃疡，或长期使用非甾体抗炎镇痛药时为预防胃及十二指肠溃疡而进行联合治疗，剂量相同。通常4周内治愈；由非甾体抗炎镇痛药引起的疾病通常8周内治愈，但部分患者的治愈时间可能延长。短期使用本品疗效良好的复发性溃疡患者，可采用维持治疗，每次1片，每日1次，于睡前服用。 2) 反流性食管炎 每次1片，每日2次，连续8周；或每次2片，每日1次，于睡前服用。但重度反流性食管炎患者可增至每次2片，每日4次。 3) 卓-艾综合征 初始剂量为每次1片，每日3次；必要时可增加剂量。重症患者可遵医嘱增至每日雷尼替丁6 g。 4) 消化性溃疡、急性应激性溃疡及急性胃黏膜病变引起的上消化道出血 能够口服后，由注射剂改为口服，每次1片，每日2次。 5) 麻醉前给药（预防门德尔松综合征） 于麻醉诱导前2小时给予1片。若于手术前夜也给予1片，效果更佳。

本药物不应用于接受透析治疗的患者。 有过对本药物或其成分过敏反应的患者应避免服用。 有急性卟啉症病史的患者可能会加重症状，因此不应使用本药物。 肾功能受损的患者或有肾障碍的患者不应使用本药物。 接受上消化道手术的患者也应避免使用本药物。 孕妇或有怀孕可能性的女性不应服用本药物。 对早产儿或新生儿的安全性尚未确认，不应给予本药物。 限制钾摄入的饮食患者也不应使用本药物。 肝功能有问题的患者需谨慎使用本药物，曾有药物过敏史的患者需要特别注意。 老年人或有肾障碍病史的患者在服用本药物时需更细致的观察。 如果与非甾体抗炎药合用，尤其是老年人或有消化性溃疡病史的患者需要定期检查。 本药物可能掩盖胃癌的症状，因此胃溃疡患者或最近出现消化不良症状的中年人需要在确认恶性症状后再使用。 有幽门螺杆菌的胃、十二指肠溃疡患者需要接受细菌清除治疗。 对重症监护病房的患者因可能有胃石风险，需谨慎使用。 低磷血症患者应注意本药物成分可能干扰磷的吸收。 有吞咽困难的患者在服用本药物后有呼吸道并发症的风险，因此需注意。 服用本药物期间，极少数情况下可能出现严重过敏反应，如过敏性休克，若出现症状应立即停药并通知医疗人员。 皮疹、荨麻疹、血管水肿、发热、支气管痉挛、低血压等过敏症状也很少出现，如出现此类症状应立即停药。 血液检查中出现白血球减少、血小板减少等血液异常也很少发生，若出现症状应立即咨询医生。 肝功能异常也可能偶尔出现，如出现黄疸或肝炎症状，应停药。 心律不整或心动过缓也极少报告，因此有心脏疾病的患者需注意。 可能出现恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛等消化系统副作用，但通常较轻微。 眩晕、嗜睡、迷惑、抽搐等神经系统异常也可能偶尔出现，若症状严重应停药。 极少出现与内分泌系统相关的异常症状，如男性乳腺发育、勃起功能障碍、性欲下降。 可能偶尔出现肌肉疼痛或关节痛，严重时应立即停药。 皮疹或脱发偶尔也会发生。 本药物不宜长期服用，如疗效不佳，应更换其他药物。 老年人或慢性病患者可能增加肺炎的风险，因此需注意。 服用期间如有头晕或嗜睡，应避免驾驶或操控危险机械。 本药物可能与其他药物相互作用，若正在服用其他药物，必须咨询医疗人员。 孕妇或正在哺乳的女性服用本药物不安全。 尚未确认对儿童的安全性，因此不建议儿童使用。 过量服用时可能需要呕吐或胃洗等治疗，严重时血液透析可能有帮助。 本药物可能通过减少胃酸分泌促进胃内细菌的生长，因此长期使用时可能需要进行眼科检查。

过敏性休克，皮肤 rash，荨麻疹，血管神经性水肿，发热，支气管痉挛，低血压，胸痛，嗜酸性粒细胞减少症，白细胞减少，血小板减少，血清肌酐升高，血清氨基转移酶升高，无粒细胞症，泛血细胞减少，骨髓造血功能抑制，骨髓无功能症，再生障碍性贫血，获得性免疫溶血性贫血，嗜酸细胞增多，AST升高，ALT升高，r-GTP升高，ALP升高，黄疸性肝炎，非黄疸性肝炎，心动过速，心动过缓，房室传导阻滞，早期心室收缩，心律失常，血管炎，恶心，呕吐，便秘，腹泻，腹部胀满感，腹痛，食欲不振，头晕，困倦，意识混乱，痉挛，兴奋，失眠，头痛，头重感，病感，焦虑，精神混乱，抑郁症，幻觉，视力模糊，非自愿运动障碍，意识障碍，肝大肌肉痉挛，女性乳腺发育，乳汁分泌过多，勃起功能障碍，性欲减退，关节痛，肌肉痛，横纹肌溶解症，皮肤 rash，多形性红斑，脱发，舌炎，皮肤瘙痒，急性间质性肾炎

本药物应密封存放，防止暴露于空气或湿气。建议存放温度在1度到30度之间的室温。这样可以长期保持药物的效果。

外观

淡绿色的长方形薄膜涂层片

包装单位

内服-30片/瓶 - 30片/瓶,内服-300片/瓶 - 300片/瓶