奎西米亚胶囊11.25mg/69mg

成人服用量

本品每日早晨服用，不受进食影响；由于可能引起失眠，应避免在晚上服用。 1) 初始剂量为本品3.75mg/23mg，每日服用，连续14日。 2) 14日后，服用推荐剂量7.5mg/46mg，连续12周。 3) 评估体重减轻情况；若服用7.5mg/46mg后，体重较首次给药前未减轻至少3%，则停药或增加剂量。 4) 如需增加剂量，每日服用11.25mg/69mg，连续14日。 5) 14日后，服用15mg/92mg，连续12周。 6) 评估体重减轻情况；若服用15mg/92mg后，体重较首次给药前未减轻至少5%，则停药。 *3.75mg/23mg和11.25mg/69mg剂量仅用于剂量递增。 停药 突然停药可能引起癫痫发作，因此在完全停止治疗前，应至少连续1周隔日服用一次，逐渐停用15mg/92mg剂量。 肾功能损害患者 中度（肌酐清除率[CrCl] 30以上且低于50 mL/min）或重度（CrCl低于30 mL/min）肾功能损害患者，每日1次剂量不得超过7.5mg/46mg。 肾功能损害患者的判断依据为使用Cockcroft-Gault公式并结合实际体重计算的CrCl。 肝功能损害患者 中度肝功能损害患者（Child-Pugh评分7-9）每日1次剂量不得超过7.5mg/46mg。

本药与其他食欲抑制剂合用时，安全性和有效性尚未确认，因此不建议联合使用。 怀孕期间服用本药可能对胎儿有害，因此若怀孕应立即停止服用，育龄女性在开始治疗前应确认是否怀孕，并在治疗期间每月进行一次怀孕检查，并务必使用有效的避孕方法。 本药成分之一托吡酯可能引起严重皮肤反应，如皮肤异常症状出现，应立即停止使用。 孕妇、青光眼患者、甲状腺功能亢进患者、正在服用特定药物的患者、对药物过敏的患者、18岁以下的儿童、心血管疾病患者等不应服用本药。 肾功能或肝功能有问题的患者，以及对药物中某些色素有过敏史的患者，应谨慎服用。 本药可能会出现神经系统症状，如感觉异常、眩晕、味觉异常、失眠、便秘、口干等副作用，部分患者还可能经历抑郁、焦虑、认知障碍等精神症状。 血液检查中重碳酸盐、钾、肌酐水平可能会发生变化，因此需要定期检查。 肾结石的发生风险也存在，若有症状应咨询医疗人员。 此外，本药可能会增加心率，心脏疾病患者或对心率变化敏感的患者需谨慎使用。 若发生不良反应，应根据症状的严重性停止用药或咨询医疗人员。

知觉异常，头晕，味觉异常，失眠，便秘，口干，头痛，感觉降低，注意力障碍，抑郁症，焦虑，恶心，腹泻，消化不良，胃食管反流病，口腔知觉异常，疲劳，过敏，口渴，胸部不适，视力模糊，眼痛，眼干，心悸，皮疹，脱发，低钾血症，食欲减退，痛经，上呼吸道感染，鼻咽炎，鼻窦炎，支气管炎，流感，尿路感染，胃肠炎，背痛，四肢疼痛，肌肉痉挛，肌肉骨骼疼痛，颈部疼痛，咳嗽，鼻充血，咽喉痛，鼻塞，施术后疼痛，自杀念头，自杀行为，急性闭角型青光眼，眼压升高，荨麻疹，血压升高，缺血性事件，幸运感，精神病，震颤，性欲变化，勃起功能障碍，水疱皮肤反应，天疱疮，胰腺炎，肝功能不全，肝炎，高氨血症，低体温症，黄斑病，心率增快

本药应存放在密封容器中，以防空气或湿气侵入，安全储存温度为1至30℃。如此存放，可以长时间保持药效。

外观

白色或接近白色的颗粒装填的上下不透明的黄色硬胶囊

包装单位

28颗/瓶