奎西米亚胶囊3.75mg/23mg

成人服用量

本品每日早晨服用，不受进食影响；由于可能引起失眠，应避免在晚上服用。 1) 初始剂量为本品3.75mg/23mg，每日服用，连续14日。 2) 14日后，服用推荐剂量7.5mg/46mg，连续12周。 3) 评估体重减轻情况；若服用7.5mg/46mg后，体重较首次给药前未减轻至少3%，则停药或增加剂量。 4) 如需增加剂量，每日服用11.25mg/69mg，连续14日。 5) 14日后，服用15mg/92mg，连续12周。 6) 评估体重减轻情况；若服用15mg/92mg后，体重较首次给药前未减轻至少5%，则停药。 *3.75mg/23mg和11.25mg/69mg剂量仅用于剂量递增。 停药 突然停药可能引起癫痫发作，因此在完全停止治疗前，应至少连续1周隔日服用一次，逐渐停用15mg/92mg剂量。 肾功能损害患者 中度（肌酐清除率[CrCl] 30以上且低于50 mL/min）或重度（CrCl低于30 mL/min）肾功能损害患者，每日1次剂量不得超过7.5mg/46mg。 肾功能损害患者的判断依据为使用Cockcroft-Gault公式并结合实际体重计算的CrCl。 肝功能损害患者 中度肝功能损害患者（Child-Pugh评分7-9）每日1次剂量不得超过7.5mg/46mg。

本药可能与其他食欲抑制剂一起使用不安全，因此必须单独服用。 孕妇使用本药成分可能对胎儿有害，故应避免在妊娠期间使用，计划怀孕的女性在用药前应确认是否怀孕。 本药可能会引起严重皮肤反应，如出现皮疹、水泡等症状，请立即停药并咨询医生。 某些患者（如孕妇、青光眼患者、甲状腺功能亢进患者、正在服用特定药物的患者等）使用本药可能存在风险，因此在用药前务必咨询医生。 有肾功能或肝功能异常的患者，或对某些染料过敏的患者，应谨慎使用本药。 本药可能引起头晕、味觉异常、失眠、便秘、口干等副作用，严重症状应咨询医生。 可出现情绪变化或睡眠障碍，出现抑郁或焦虑症状时应立即告知医疗人员。 血液检查可能显示电解质失衡或肾功能变化，因此需要定期检查。 本药可能导致心率增加，心脏病史患者需特别注意，若心率变化显著，需咨询医疗人员。

感觉异常，头晕，味觉异常，失眠，便秘，口干，头痛，感觉减退，注意力障碍，抑郁，焦虑，恶心，腹泻，消化不良，胃食管反流病，口腔感觉异常，疲劳，过敏，口渴，胸部不适，视力模糊，眼痛，眼干，心悸，皮疹，脱发，低钾血症，食欲减退，痛经，上呼吸道感染，鼻咽炎，鼻窦炎，支气管炎，流感，尿路感染，胃肠炎，背痛，四肢疼痛，肌肉痉挛，肌肉骨骼疼痛，颈部疼痛，咳嗽，鼻塞，咽喉痛，鼻充血，治疗后疼痛，自杀念头，自杀行为，急性闭角型青光眼，眼压升高，荨麻疹，血压升高，缺血事件，幸存感，精神病，震颤，性欲变化，勃起功能障碍，水泡皮肤反应，天疱疮，胰腺炎，肝功能不全，肝炎，高氨血症，低体温症，黄斑病

本药应存放在密闭容器中，避免暴露于空气或湿气中。存放温度应保持在1度至30度之间的室温，这样可以确保药物的效力和安全性。

外观

上部不透明紫色、下部不透明白色的硬胶囊，内含白色或几乎白色的颗粒

包装单位

28粒/瓶