キュシミアカプセル3.75mg/23mg

成人服用量

本剤は食事に関係なく毎朝服用してください。不眠症が生じる可能性があるため、夕方の服用は避けてください。 1) 初回用量として、本剤3.75mg/23mgを毎日14日間服用します。 2) 14日後、推奨用量7.5mg/46mgを12週間服用します。 3) 体重減少を確認し、7.5mg/46mgの服用により、初回投与時点の体重から3%以上減少しなかった場合は、服用を中止するか、用量を増量します。 4) 用量を増量する場合は、11.25mg/69mgを毎日14日間服用します。 5) 14日後、15mg/92mgを12週間服用します。 6) 体重減少を確認し、15mg/92mgの服用により、初回投与時点の体重から5%以上減少しなかった場合は、服用を中止します。 *3.75mg/23mgおよび11.25mg/69mgの用量は、用量漸増のためにのみ使用します。 服用中止 急な服用中止により発作が起こる可能性があるため、治療を完全に中止する前に、少なくとも1週間、1日おきに服用して、15mg/92mgの服用を徐々に中止してください。 腎機能障害患者 中等度（クレアチニンクリアランス[CrCl] 30以上50 mL/min未満）または重度（CrCl 30 mL/min未満）の腎機能障害患者では、1日1回7.5mg/46mgを超えて投与しないでください。 腎機能障害患者は、実体重を用いたCockcroft-Gault式によるCrClの算出に基づいて判断します。 肝機能障害患者 中等度の肝機能障害患者（Child-Pugh score 7-9）では、1日1回7.5mg/46mgを超えて投与しないでください。

この薬は他の食欲抑制剤と併用すると安全でない可能性があるため、必ず単独で服用する必要があります。 妊娠中にはこの薬の成分が胎児に害を及ぼす可能性があるため、妊娠中の服用を避け、妊娠の計画がある女性は服用前に妊娠の有無を必ず確認する必要があります。 この薬は重篤な皮膚反応を引き起こす可能性があるため、皮膚に発疹や水疱ができた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 妊婦、緑内障患者、甲状腺機能亢進症患者、特定の薬剤を服用中の患者など、一部の患者にはこの薬が危険である可能性があるため、服用前に必ず医師に相談してください。 腎臓や肝臓の機能に問題がある患者、もしくは特定の色素にアレルギーのある患者は、この薬を慎重に服用する必要があります。 この薬を服用するとめまい、味覚異常、不眠、便秘、口渇などの副作用が現れることがあるため、症状が重い場合は医師に相談してください。 気分の変化や睡眠障害が発生する可能性があり、うつ病や不安症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 血液検査において電解質の不均衡や腎機能の変化が見られる可能性があるため、定期的な検査が必要です。 この薬は心拍数を増加させる可能性があるため、心疾患の病歴がある患者は特に注意が必要であり、心拍数の変化が著しい場合は医療スタッフに相談する必要があります。

知覚異常、めまい、味覚異常、不眠症、便秘、口腔乾燥、頭痛、感覚低下、注意力障害、うつ病、不安、悪心、下痢、消化不良、胃食道逆流症、口腔知覚異常、疲労、過敏症、渇き、胸の不快感、視野のぼやけ、眼痛、目の乾燥、ドキドキ感、発疹、脱毛、低カリウム血症、食欲減退、生理痛、上気道感染、鼻咽頭炎、副鼻腔炎、気管支炎、インフルエンザ、尿路感染、胃腸炎、背中の痛み、四肢の痛み、筋肉痙攣、筋骨格痛、頸部痛、咳、充血、喉の痛み、鼻づまり、施術後の痛み、自殺念慮、自殺行動、急性閉塞隅角緑内障、眼圧上昇、蕁麻疹、血圧上昇、虚血性事象、安心感、精神病、震え、性欲の変化、勃起不全、水疱性皮膚反応、天疱瘡、膵炎、肝不全、肝炎、高アンモニア血症、低体温、黄斑症

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。このように保管することで薬の効果と安全性を保つことができます。

外形

白色またはほぼ白色の顆粒が含まれる上部不透明紫色、下部不透明白色の硬カプセル

包装単位

28カプセル/瓶