拉克萨佐罗片2毫克(琥珀酸普芦卡必利)

成人服用量

本品口服，可在一天中的任何时间服用，不受进食影响。 成人 每日1次，每次2mg 65岁及以上老年人 初始剂量为每日1次，每次1mg；必要时可增至每日1次，每次2mg。 肾功能损害患者 重度肾功能损害患者（GFR < 30 ml/min/1.73 m2）每日1次服用1mg。轻至中度肾功能损害患者无需调整剂量。 肝功能损害患者 重度肝功能损害患者（Child-Pugh class C）每日1次服用1mg。轻至中度肝功能损害患者无需调整剂量。 由于本品具有特殊的作用机制（刺激肠蠕动），每日剂量超过2mg预计不会增加疗效。 每日1次服用本品4周后若无效，应重新检查患者并重新评估是否继续治疗。 本品的疗效已在为期3个月的双盲、安慰剂对照临床试验中得到确立。若治疗持续超过3个月，应定期重新评估获益。

本药不应用于某些患者。 对本药的主要成分或添加剂过敏的人、肾功能极差需透析的人、肠道有严重结构异常或炎症的人不应服用本药。 此外，本药含有乳糖，不能消化乳糖的遗传性疾病患者也不应服用。 肾功能严重受损的患者应谨慎减少本药的剂量。 心脏、肝脏、肺、神经系统等有其他严重疾病的人使用本药时需特别注意。 特别是有心律失常或缺血性心血管疾病病史的人在服用本药时应特别小心。 服用本药时，常见的胃肠道相关症状如头痛、腹痛、恶心、腹泻等可能出现。 这些症状通常在治疗初期出现，随着时间的推移，通常会自然消失。 此外，也有报告出现眩晕、疲劳、心悸等症状，如出现这些症状严重时，建议咨询医生。 如出现严重腹泻，口服避孕药的效果可能下降，建议使用额外的避孕措施。 本药与其他药物的相互作用较少，但与特定药物共同服用时需谨慎。 特别是与延长QT间期的药物同时服用时，可能影响心脏，需小心。 怀孕或哺乳期女性使用本药的经验有限，因此不建议在怀孕期间使用， 生育年龄的女性在治疗期间一定要使用有效的避孕措施。 哺乳期间也不建议使用本药，因为该药可能会分泌到母乳中。 不建议18岁以下儿童和青少年使用本药。 过量服用时可能出现头痛、恶心、腹泻等症状，应对这些症状进行相应治疗。 特别是在由于腹泻或呕吐导致的体液流失情况下，可能需要补充电解质。 本药在服用初期可能导致眩晕或疲劳，因此在驾驶或操作机械等需要注意的工作时应小心。 存放时需放在儿童无法触及的地方，并需保存在原容器内以防潮湿。

头痛，腹痛，恶心，腹泻，头晕，颤抖，心悸，呕吐，消化不良，直肠出血，腹胀，肠鸣音异常，频尿，疲劳，发热，乏力，消化不良，糖尿病性神经病，脊椎管狭窄，无法控制的糖尿病，室性期外收缩，胸部不适，热图像，腹部膨胀，腹部不适，胃食管反流病，直肠疼痛，痔疮，功能性胃肠疾病，稀便，食管炎，十二指肠溃疡，鼻咽炎，支气管炎，带状疱疹，脚气，细菌性阴道病，细菌性支气管炎，面部水肿，周围水肿，水肿，面部疼痛，颈部疼痛，肌肉骨骼疼痛，肌肉无力，肌肉痛，四肢疼痛，打嗝，口咽痛，脑震荡，脊椎压缩性骨折，面部麻痹，失眠，创伤后应激障碍，痛经，神经性膀胱，眼球突出

本药应保存在不透光且密封的容器中，避免潮湿的地方。存放温度应保持在1度至30度之间的常温。

外观

粉红色圆形薄膜涂层片

包装单位

28片（14片/铝铝 * 2）