拉克萨佐罗片1毫克(琥珀酸普芦卡必利)

成人服用量

本品口服，可在一天中的任何时间服用，不受进食影响。 成人 每日1次，每次2mg 65岁及以上老年人 初始剂量为每日1次，每次1mg；必要时可增至每日1次，每次2mg。 肾功能损害患者 重度肾功能损害患者（GFR < 30 ml/min/1.73 m2）每日1次服用1mg。轻至中度肾功能损害患者无需调整剂量。 肝功能损害患者 重度肝功能损害患者（Child-Pugh class C）每日1次服用1mg。轻至中度肝功能损害患者无需调整剂量。 由于本品具有特殊的作用机制（刺激肠蠕动），每日剂量超过2mg预计不会增加疗效。 每日1次服用本品4周后若无效，应重新检查患者并重新评估是否继续治疗。 本品的疗效已在为期3个月的双盲、安慰剂对照临床试验中得到确立。若治疗持续超过3个月，应定期重新评估获益。

本药不应在特定患者中使用。例如，对本药的主要成分或添加剂过敏的人、肾功能极差的患者、肠道有严重问题的患者服用本药可能存在风险。 此外，有消化乳糖的遗传问题的患者不应服用本药。 肾功能严重下降的患者需减少本药剂量并谨慎使用。有严重肝脏、心脏、肺、神经系统等疾病的患者在使用本药时也须谨慎。 尤其是有心律失常或缺血性心脏病病史的患者应小心使用此药，而肝功能非常差的患者应减少剂量。 本药可能与其他可引起QT间期延长的药物共同使用时需谨慎。 服用本药可能会出现头痛、腹痛、恶心、腹泻等胃肠症状，这些症状通常在服药初期出现，随着时间推移会消失。 此外，还报告有头晕、疲劳、心悸等症状，如出现这些症状应咨询医生。 在严重腹泻时，口服避孕药的效果可能降低，因此建议使用额外的避孕方法。 本药与其他药物的相互作用可能性较少，但在与某些药物共同服用时需谨慎。 怀孕的女性不建议使用本药，在服用期间应采取有效的避孕措施。 在哺乳期间也不建议女性使用本药。 不建议18岁以下儿童或青少年使用本药。 过量服用可能导致头痛、恶心、腹泻等症状，需根据症状进行适当治疗。 驾车或操作机械时可能会出现头晕或疲劳，应注意安全。 本药应存放在儿童接触不到的地方，避免潮湿，保存在原包装中。

• 头痛
• 腹痛
• 恶心
• 腹泻
• 头晕
• 颤抖
• 心悸
• 呕吐
• 消化不良
• 直肠出血

本药应存放在不透光并通气良好的容器中。应避免潮湿的地方，并在1度到30度之间的室温保存较为合适。

外观

白色至微白色的圆形薄膜涂层片

包装单位

28片（14片/铝铝 * 2）