药品信息
利瑞卡胶囊25毫克(普瑞巴林)

利瑞卡胶囊25毫克(普瑞巴林)

处方药硬胶囊
成分・含量
普瑞巴林›25mg / 1粒
生产/进口商
한국휴텍스제약(주)
外观
上部淡黄色、下部白色的硬胶囊内含白色粉末
包装
30粒/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201905364 · 批准 2019.07.29 · 医保编码 649104530

核心摘要

主要用途
治疗外周和中枢神经病理性疼痛,辅助控制癫痫部分发作,改善纤维肌痛
使用对象
成人 · 儿童
成人剂量
本药作为普瑞巴林,每日总剂量分为每日两次口服,无论餐前餐后。 1. 神经病理性疼痛 - 外周神经病理性疼痛:起始剂量为每日150毫克,3~7天后可增至每日300毫克,必要时可每7天间隔最大增至每日600毫克 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每日150毫克,1周后可增至1日300毫克。
儿童剂量
12岁以下儿童和12岁以上17岁以下青少年患者,安全性和有效性数据不足,建议不使用。

成分

生产厂家
한국휴텍스제약(주)

功效・作用

治疗外周和中枢神经病理性疼痛,辅助控制癫痫部分发作,改善纤维肌痛

  • 外周神经病理性疼痛,中枢神经病理性疼痛,部分发作,纤维肌痛
查看批准原文

本药对成年人的外周及中枢神经病理性疼痛的缓解具有良好的效果。同时,可作为癫痫患者部分发作的辅助药物,帮助控制症状。此外,本药还用于纤维肌痛的治疗,促进肌肉疼痛和疲劳的改善。本药用于缓解和治疗多种神经相关疾病的症状。

用法用量

成人剂量

本药作为普瑞巴林,每日总剂量分为每日两次口服,无论餐前餐后。 1. 神经病理性疼痛 - 外周神经病理性疼痛:起始剂量为每日150毫克,3~7天后可增至每日300毫克,必要时可每7天间隔最大增至每日600毫克 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每日150毫克,1周后可增至1日300毫克。

儿童剂量

12岁以下儿童和12岁以上17岁以下青少年患者,安全性和有效性数据不足,建议不使用。

注意事项

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,使用期间需要仔细观察抑郁症或情绪变化。 如对普瑞巴林或本药成分过敏,禁用。 具有乳糖不耐症等特定遗传疾病的患者也应禁用。 糖尿病患者可能因体重增加而影响血糖控制,可能需要调整剂量。 如出现血管水肿症状,应立即停止用药,特别是有严重头晕或嗜睡的老年患者需特别小心。 可能会出现视力模糊或视力变化,如出现症状应咨询医生。 本药不得突然停用,以免出现失眠、头痛、恶心、焦虑等戒断症状,应遵循医生指导渐进性停用。 有药物滥用史的患者,使用本药时需谨慎,因为可能存在滥用风险。 心脏病患者或肾功能受损者在用药时需要谨慎,并可能需要剂量调整。 与阿片类镇痛药一起使用时,可能增加中枢神经系统抑制的风险,因此合并使用时需加以注意。 怀孕特别是早期三个月可能影响胎儿,因此正在怀孕或有怀孕计划的女性务必要咨询医生,并应使用有效的避孕措施。 哺乳期女性本药可能通过母乳传递,应停止哺乳或咨询医生。 在驾驶或操作机械等危险活动时,需要小心,因为本药可能引起头晕或嗜睡。 过量服用时,可能出现混乱、嗜睡、抑郁等症状,应立即就医,并在必要时进行血液透析等治疗。 本药应存放在儿童接触不到的地方,并建议不要转移到其他容器存放。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

皮疹,严重的肿胀(血管水肿),胸闷,呼吸困难,冷汗,苍白,伴有高烧的严重皮疹,水泡,皮肤剥落,口腔/眼结膜疼痛,气促或呼吸困难,哮喘发作,咳嗽和发热伴随的呼吸异常,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身严重乏力,突然和很严重的头痛,雷电性头痛,癫痫发作,意识混乱,视力异常,麻痹,

轻微副作用

头晕,嗜睡,混乱,方向感障碍,刺激性反应,抑郁,愉悦感,性欲降低,失眠,异梦,性快感障碍,坐立不安,焦虑,情绪波动,情感低落,情感高涨,找不到合适的词,幻觉,异常的梦境,性欲增加,惊慌发作,失控,情感迟钝,运动失调,协调障碍,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆力障碍,颤抖,言语障碍,感觉异常,感觉降低

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密封容器中,以防暴露于空气或潮湿环境中。此外,本药应存放在室温15至30度之间,不应放在过热或过冷的地方。

外观·包装

外观

上部淡黄色、下部白色的硬胶囊内含白色粉末

包装单位

30粒/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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