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普瑞巴林 25mg
片剂 · 处方药
三一致药股份有限公司

品目基准编码 201905358 · 批准 2019.07.29 · 医保编码 643903710
治疗神经病理性疼痛、纤维肌痛,辅助治疗癫痫(部分性发作)
本药用于缓解成人周围及中枢神经病性疼痛。同时,作为癫痫患者的辅助药物,适用于伴有或不伴有全身症状的部分发作。此外,对纤维肌痛的治疗也有效。本药可帮助改善各种神经相关疾病的症状。
本品以普瑞巴林计,将每日总剂量分为2次给药,不受进食影响,口服。 神经病理性疼痛—外周神经病理性疼痛:成人:本品起始剂量可为150 mg/日。根据个体患者的疗效和耐受性,可在3至7天后增至300 mg/日。如有必要,此后可每隔7天增加剂量,最高至600 mg/日。 神经病理性疼痛—中枢神经病理性疼痛:成人:本品起始剂量可为150 mg/日。根据个体患者的疗效和耐受性,可在1周后增至300 mg/日。再过1周后,可增至目标日剂量600 mg。如患者不能耐受目标日剂量,可考虑减量。 癫痫:成人:本品起始剂量可为150 mg/日。根据个体患者的疗效和耐受性,可在1周后增至300 mg/日。如有必要,此后可每隔7天增加剂量,最高至600 mg/日。 纤维肌痛:本品治疗纤维肌痛的推荐剂量为300 mg ~ 450 mg/日。本品起始剂量为75 mg,每日2次(150 mg/日);根据疗效和耐受性,可在1周内增至150 mg,每日2次(300 mg/日)。对于使用300 mg/日仍未获得充分获益的患者,可在1周内增至225 mg,每日2次(450 mg/日)。虽然也进行了600 mg/日剂量的临床研究,但没有证据表明该剂量可带来额外获益或具有充分的耐受性。考虑到不良反应与剂量相关,不建议使用超过450 mg/日的剂量。 根据目前的临床经验,停用本品时,应至少间隔1周逐渐停药。 肾功能损害患者:肾功能减退患者的剂量减量应根据肌酐清除率进行个体化调整。 肌酐清除率(CLcr),(mL/min)≥60:起始剂量150 mg/日,最大剂量600 mg/日,BID或TID 肌酐清除率(CLcr),(mL/min)≥30 -<60:起始剂量75 mg/日,最大剂量300 mg/日,BID或TID 肌酐清除率(CLcr),(mL/min)≥15 -<30:起始剂量25-50 mg/日,最大剂量150 mg/日,QD或BID 肌酐清除率(CLcr),(mL/min)<15:起始剂量25 mg/日,最大剂量75 mg/日,QD 血液透析后的补充剂量:25 mg,100 mg,单次给药 本品可经血液透析从血浆中有效清除。(4小时内约50%)。对接受血液透析的患者,普瑞巴林的日剂量应根据肾功能进行调整。除根据肾功能确定的日剂量外,每进行4小时血液透析后,应立即补充给药。 TID = 将每日总剂量分为3次给药 BID = 将每日总剂量分为2次给药 QD = 每日给药1次 a: 每日总剂量(mg/日)应按照给药方式所述分次给药。 b: 补充剂量是指额外单次给予的剂量。 肝功能损害患者无需调整剂量。 老年人(65岁及以上):肾功能减退的老年患者可能需要减量。
12岁以下儿童:由于安全性和有效性资料不足,不建议给药。 12 ~17岁青少年患者:由于安全性和有效性资料不足,不建议给药。
本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间需密切观察情绪变化、行为异常及抑郁症状。 对本药成分过敏的人不得服用。 糖尿病患者可能因体重增加而影响血糖控制,可能需要调整降糖药的剂量。 如出现血管性水肿症状,应立即停止用药并咨询医疗人员。 老年人因可能出现头晕或嗜睡而摔倒,首次服用时应特别小心。 可能会出现视觉暂时模糊或视力变化,如症状严重可能需要停药。 如需将其它抗癫痫药物更改为单药治疗,需谨慎。 如突然停止用药,可能会出现失眠、头痛、恶心、焦虑等戒断症状,应咨询医疗人员。 有药物滥用或依赖史的患者需特别小心,可能存在药物滥用或依赖的风险。 肾功能受限的患者可能需要剂量调整。 心力衰竭患者在使用本药时需谨慎。 与中枢神经抑制药物同服可能有呼吸抑制的风险,因此需小心。 妊娠早期可能有胎儿畸形风险,因此怀孕或计划怀孕的女性在服用前一定要咨询。 本药可能导致头晕和嗜睡,驾驶或操作机械时需小心。 稀有情况下可能出现严重的皮肤过敏反应,如皮疹或肿胀出现,应立即停止用药。 本药大多数通过肾脏排泄,因此肾功能下降的老年人需调整剂量。 过量服用时可能出现嗜睡、混乱、抑郁等症状,必要时可能需要进行血液透析等治疗。 应放在儿童无法接触的地方,避免转移到其他容器中。
自杀冲动,自杀行为,抑郁症,情绪和行为的异常变化,血管性水肿,面部水肿,口周水肿,上呼吸道水肿,头晕,嗜睡,意识丧失,混乱,精神障碍,视力模糊,视力变化,失眠,头痛,恶心,焦虑,腹泻,流感样症状,坐立不安,自杀念头,疼痛,癫痫发作,出汗过多,误用,滥用,依赖,充血性心力衰竭,严重呼吸抑制,呼吸功能下降,鼻咽炎,中性粒细胞减少症,食欲增加,食欲不振,低血糖,混乱,定向障碍,刺激过敏,抑郁,快感,性欲减退,失眠,离人症,性感觉异常,坐立不安,焦虑,情绪不稳,情感低落,情感高涨,寻找适当术语的困难,幻觉,异常梦境,性欲增加,恐慌发作,抑制失控,麻木,失调,运动协调不良,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆力障碍,颤抖,言语障碍,感觉异常,感觉降低,镇静,嗜睡症,认知障碍,眼球震颤,语言障碍,间歇性肌肉抽搐,反射降低,运动异常,精神运动性过敏,位置性眩晕,感知过敏,灼烧感,运动性颤抖,晕厥,神志模糊,运动下降症,嗅觉异常,味觉丧失,书写障碍,视力模糊,复视,间接视力丧失,视力障碍,视力缺损,光幻觉,眼干,眼球肿胀,视力减退,眼痛,眼疲劳,流泪增加,眼刺激,瞳孔散大,震动时,视力的深度知觉变化,斜视,视野亮度,头晕,听觉过敏,1度房室传导阻滞,心动过速,动力性心动过缓,动力性心动过速,动力性心律失常,低血压,高血压,潮红,面部潮红,外周冷感,呼吸困难,鼻出血,咳嗽,鼻充血,鼻炎,打鼾,喉咙紧绷,鼻腔干燥,呼吸抑制,呕吐,腹胀,便秘,口干,腹胀,唾液分泌过多,反流性食道炎,口腔感觉降低,腹水,吞咽困难,胰腺炎,出汗,丘疹性皮疹,荨麻疹,冷汗,肌肉痉挛,关节痛,背痛,四肢疼痛,子宫颈痉挛,关节肿胀,肌肉痛,肌肉痉挛,颈部疼痛,肌肉僵硬,横纹肌溶解,排尿障碍,尿失禁,尿减少,肾衰竭,勃起功能障碍,射精延迟,性功能障碍,痛经,闭经,乳腺痛,乳腺分泌物,乳腺肥大,外周水肿,水肿,步态异常,跌倒,醉酒感,感觉异常,疲劳,胸部压迫感,全身水肿,疼痛,发热,寒战,无力,口渴,体重增加,丙氨酸氨基转移酶升高,血清肌酸磷酸激酶升高,天冬氨酸氨基转移酶升高,血糖升高,血小板减少,血液中钾减少,体重减少,血液中肌酐升高,白细胞减少,过敏性,过敏反应,头痛,角膜炎,肺水肿,恶心,腹泻,舌肿,瘙痒,史蒂文斯-约翰逊综合征,毒性表皮坏死松懈,尿潴留,女性乳腺发育,倦怠,休克,类过敏反应,皮肤粘膜抗药症,红斑,谵妄,麻痹,情感障碍,嗜睡,意识混乱,抑郁症,波动,坐立不安,痉挛加重,胃肠不适,耳鸣,睡眠障碍,皮肤病,BUN升高,血便,疲劳,无力,步态异常,性欲减退,睡眠障碍,失眠,运动协调不良,言语障碍,感觉异常,记忆力障碍,注意力障碍,便秘,胃肠不适,血便,BUN升高,尿失禁,排尿困难,勃起功能障碍
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应储存于密闭容器中,以防受空气或湿气影响。此外,药物储存时应保持在1℃至30℃的室温下,这样可以维持药物的效力。
粉红色的圆形片剂
30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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