现代普瑞巴林片25毫克

成人服用量

本药为普瑞巴林，1天总给药量分为2次口服，与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 周围神经病理性疼痛：开始剂量为每日150毫克，3至7天后可增至每日300毫克，必要时可每隔7天增至最大600毫克。 - 中枢神经病理性疼痛：开始剂量为每日150毫克，1周后可增至每日300毫克。

儿童服用量

对于12岁以下儿童及12至17岁未成年患者，由于缺乏安全性和有效性数据，不建议施用。

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此在服用期间如出现抑郁或情绪变化，应立即告知医生。 对普瑞巴林或本药成分过敏的患者不得使用。 糖尿病患者因体重增加可能需要调整血糖控制药物的剂量，需谨慎。 如出现血管性水肿症状，例如面部或口周肿胀，应立即停止服用本药并咨询医疗人员。 老年患者使用本药时可能增加头晕或嗜睡，因此首次服用时应特别小心，并采取措施降低跌倒风险。 可能出现暂时性的视力模糊或视力变化，如出现这些症状应咨询医生。 在单独使用本药之前，如已与其他抗癫痫药物同时使用，应谨慎使用，因为没有足够数据支持。 停药时可能出现失眠、头痛、恶心、焦虑、抑郁等戒断症状，应根据医生的指示调整用药。 有毒品滥用史的患者可能具有较高的药物滥用风险，因此需要特别小心。 肾功能降低的患者可能需要调整剂量，肾功能改善后可以考虑药物调整。 心脏病患者存在充血性心力衰竭等风险，应谨慎使用。 与阿片类镇痛剂共用时可能增加中枢神经系统抑制风险，因此同时服用时需注意。 呼吸功能差的患者、肾功能障碍患者和老年人均具有严重呼吸抑制风险，因此需要剂量调整和特别小心。 在怀孕初期可能会影响胎儿，因此正处于怀孕期间或有怀孕计划的女性需在服用前与医生讨论，并应采取有效的避孕措施。 哺乳期的女性应考虑本药可通过母乳传递，因此需要考虑中止哺乳或中止药物使用。 进行危险活动如驾驶或操作机械时，可能会出现头晕或嗜睡，因此需注意。 罕见情况下，可能出现严重皮肤反应，因此当出现皮疹或水肿等异常症状时，应立即停止服用并告知医疗人员。 过量服用可能出现混乱、嗜睡、抽搐等情况，如有需要可能需要进行血液透析等治疗。 请将药物放在儿童触及不到的地方，并注意不要转移到其他容器中。

严重副作用

荨麻疹、严重肿胀（血管水肿）、胸闷、呼吸困难、冷汗、苍白、伴有高热的严重皮疹、水泡、皮肤脱落、口/眼黏膜疼痛、喘息或呼吸困难、哮喘发作、咳嗽和发热伴随呼吸异常、皮肤或眼睛发黄（黄疸）、全身感觉极度疲惫、突然且极为剧烈的头痛、闪电头痛、抽搐、意识混乱、视力异常、麻痹、

轻微副作用

头晕、嗜睡、混乱、方向感障碍、刺激性过敏、抑郁、幸福感、性欲减退、失眠、去人称、性感觉异常、坐立不安、焦虑、情绪波动、情感低落、情感高涨、寻找合适术语的困难、幻觉、不正常的梦、性欲增加、惊恐发作、抑制不住、麻木、失调、运动协调异常、平衡障碍、记忆缺失、注意力障碍、记忆力障碍、颤抖、语言障碍、感觉异常、感觉降低

本药应存放在密闭容器中，以避免接触空气或湿气。储存温度应保持在1到30度的室温。

外观

白色或浅黄色的圆形片剂

包装单位

30片/瓶