現代プレガバリン錠25ミリグラム

成人服用量

この薬はプレガバリンとして1日総投与量を1日2回で分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経病性疼痛 - 末梢神経性疼痛: 開始用量1日150 mg投与、3日後から7日後に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経性疼痛: 開始用量1日150 mg投与、1週間後に1

小児服用量

満12歳未満の小児および満12歳以上17歳未満の青年患者に関しては安全性および有効性の資料が十分でないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に抑うつや気分変化が現れた場合はすぐに医師に知らせる必要があります。 プレガバリンまたはこの薬の成分にアレルギーがある患者は使用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要になる可能性があるため注意が必要です。 血管浮腫の症状、例として顔や口周りの腫れがある場合はすぐにこの薬の服用を中止し、医療スタッフに相談する必要があります。 高齢者はこの薬の服用時にめまいや眠気が増加する可能性があるため、初めて服用する際は特に注意し、転倒のリスクを減らすための対策を講じる必要があります。 一時的な視力のぼやけや視力変化が現れることがありますので、これらの症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 この薬を単独で使用する前に他の抗てんかん薬と併用していた場合には十分な資料がないため慎重に使用する必要があります。 服用中止時には不眠症、頭痛、吐き気、不安、抑うつなどの禁断症状が現れる可能性がありますので、医師の指示に従って服用を調整する必要があります。 薬物乱用歴のある患者はこの薬の乱用リスクが高くなる可能性があるため特別な注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になる場合があり、腎機能が改善されると薬物調整が役立つ可能性があります。 心疾患のある患者はうっ血性心不全などのリスクがあるため慎重に使用する必要があります。 オピオイド鎮痛薬と併用する場合、中枢神経系抑制のリスクが増加するため、一緒に服用する場合は注意が必要です。 呼吸機能が弱い患者、腎障害のある患者、高齢者は重度の呼吸抑制のリスクがあるため用量調整と注意が必要です。 妊娠初期には胎児に影響を与える可能性があるため、妊娠中または妊娠計画のある女性は服用前に必ず医師に相談し、効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて移行する可能性があるため、授乳を中止するか薬の使用を中止する方法を検討する必要があります。 運転や機械操作など危険な活動を行う際、めまいや眠気が現れる可能性があるため注意が必要です。 稀に重篤な皮膚反応が現れることがあるため、皮膚の発疹や腫れなどの異常症状が現れた場合はすぐに服用を中止し、医療スタッフに知らせる必要があります。 過量服用時には混乱、眠気、発作などが現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になることがあります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないよう注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の青白さ、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の異常なだるさ、突然で非常に激しい頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠症、離人症、性感異常、じれったさ、不安、気分変動、感情低下、感情高揚、適切な用語を見つけることの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不全、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に触れないように密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

白または淡黄色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶