拉尼穆斯迪片

成人服用量

○ 成人 通常不受进食影响，每次1片，每日2次，于上午及睡前口服。 1) 胃溃疡、十二指肠溃疡 每次1片，每日2次；或每次2片，每日1次，于睡前服用。尤其对于十二指肠溃疡患者，每次2片，每日2次，于上午及睡前服用，可获得更高的治疗有效率。用于治疗非甾体抗炎镇痛药所致溃疡，或在长期使用非甾体抗炎镇痛药时预防发生胃、十二指肠溃疡的联合疗法，剂量相同。通常，非甾体抗炎镇痛药所致疾病可在4周内治愈，其他情况通常可在8周内治愈，但部分患者的治愈时间可能延长。对于短期使用本药治疗效果良好的复发性溃疡患者，维持治疗时每次1片，每日1次，于睡前服用。 2) 反流性食管炎 连续8周，每次1片，每日2次；或每次2片，每日1次，于睡前服用。但重度反流性食管炎患者可增至每次2片，每日4次。 3) 卓-艾综合征 初始剂量为每次1片，每日3次，根据需要可增加剂量。重症患者可遵医嘱给予每日最高相当于6 g雷尼替丁。 4) 消化性溃疡、急性应激性溃疡及急性胃黏膜病变引起的上消化道出血 能够口服后，由注射给药改为口服，每次1片，每日2次。 5) 麻醉前用药（预防孟德尔松综合征） 于麻醉诱导前2小时服用1片。若在手术前夜也服用1片，效果更佳。

本药不应用于接受透析治疗的患者。 对本药或本药成分有过敏反应的患者应避免使用。 有急性卟啉病病史的患者不应使用本药，因为可能会加重症状。 肾功能减退的患者不宜使用本药。 曾接受上消化道手术的患者在服用本药前应咨询医疗专业人员。 妊娠中的女性或有可能怀孕的女性应避免服用本药。 由于对早产儿及新生儿的安全性尚未建立，应避免使用本药。 进行钾摄入限制饮食的患者在服用本药时需小心。 肝功能减退或有药物过敏病史的患者应谨慎使用本药。 老年人或有肾功能障碍病史的患者在使用本药时应密切观察。 与非甾体抗炎药同时使用的患者因可能会增加胃肠出血的风险，需定期检查。 本药可能掩盖胃癌症状，因此，胃溃疡患者或最近出现消化不良症状的中年及以上患者在服用前应确认有无恶性疾病。 患有幽门螺杆菌感染的胃及十二指肠溃疡患者应进行细菌清除治疗。 重症患者、低磷血症患者及有吞咽困难的患者在使用本药时可能会发生并发症，应谨慎。 在服用本药期间可能会出现过敏反应，如过敏性休克、皮肤发疹、血管性水肿等，因此如出现症状应立即停止服用并告知医务人员。 如血液检查发现白血球减少、血小板减少等异常应立即停止服用本药。 如出现肝功能异常或黄疸症状，应停止服用本药并咨询医务人员。 心律失常或血管炎等循环系统异常症状可能会偶尔出现，因此应密切观察。 消化系统症状可能包括恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛，可能导致粪便颜色改变，但这并不构成大问题。 神经系统异常症状可能表现为头晕、嗜睡、意识混乱、头痛、失眠等如有异常症状要告知医务人员。 可能会出现肌肉疼痛或关节痛，偶尔会出现严重肌肉损伤，因此如出现症状时需立即停止服用。 可能会出现皮肤异常反应，如皮疹、脱发、瘙痒等。 不建议长期服用，如治疗效果不佳，应更换其他药物。 老年人或慢性疾病患者可能增加肺炎发生风险，因此需谨慎。 服用本药后若出现头晕或嗜睡，应避免驾驶或操作危险机械。 本药可能与其他药物相互作用，因此在同时服用其他药物时请务必告知医务人员。 妊娠或哺乳期的女性安全起见应避免服用本药。 对儿童的安全性尚未建立，建议不使用。 如过量服用，可能需要采取呕吐或胃洗等应急措施，严重情况下可通过血液透析排除。 本药可减少胃酸分泌，从而可能增加胃内细菌增殖，因此长期使用时应考虑进行眼科检查。

过敏性休克，皮疹，荨麻疹，血管神经性水肿，发热，支气管痉挛，低血压，胸痛，粒细胞减少症，白细胞减少，血小板减少，血清酶水平上升，无粒细胞症，全血细胞减少，骨髓造血功能低下，骨髓无生成症，再生障碍性贫血，获得性免疫性溶血性贫血，嗜酸细胞增多，AST上升，ALT上升，r-GTP上升，ALP上升，黄疸性肝炎，非黄疸性肝炎，心动过速，心动过缓，房室传导阻滞，早期心室收缩，心律失常，血管炎，恶心，呕吐，便秘，腹泻，腹胀，腹痛，食欲不振，头晕，嗜睡，错乱状态，抽搐，兴奋，失眠，头痛，头重感，病态感，焦虑，精神混乱，抑郁症，幻觉，视力模糊，不自主运动障碍，意识障碍，肝大性肌痉挛，女性乳腺发育，乳汁分泌过多，勃起功能障碍，性欲减退，关节痛，肌肉痛，横纹肌溶解症，脱发症，舌炎，皮肤瘙痒，皮肤粘膜症候群，毒性表皮坏死松解症，急性间质性肾炎

本药应存放在密闭容器中，避免接触空气或潮湿。存储温度应保持在1至30度之间的室温。

外观

绿豆色的长方形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶,300片/瓶