乌尔特龙低剂量缓释片

成人服用量

成人： 根据患者的疼痛程度及治疗反应调整剂量。建议初始剂量为2片，此后给药间隔至少为12小时，每日不得超过8片。不得超过必要期限长期使用本药；因疾病性质及严重程度需要长期用药时，应定期监测并确认是否继续使用本药。使用本药时可能出现恶心、呕吐、瘙痒、便秘、头晕、嗜睡等，应密切观察患者的反应并适当调整。 老年人： 给予通常的成人剂量。但向75岁以上老年人经口给予曲马多时，曲马多的消除半衰期增加17%，因此本药给药间隔应至少为12小时。 肾功能不全患者： 本药用于肾功能不全患者的安全性和有效性尚未确立，因此不建议给药。 肝功能不全患者： 本药用于肝功能不全患者的安全性和有效性尚未确立，因此不建议给药。

本药可能对肝脏造成负担，故每天饮酒三杯以上的人，在服用本药或其他解热镇痛药之前，务必咨询医生或药师。在使用本药期间，可能出现皮疹或脓疱等严重皮肤反应，若出现此类症状，应立即停止服用并就医。 本药成分之一曲马多可能增加癫痫发作的风险，因此有癫痫病史或癫痫风险较高的患者需特别小心。此外，曲马多与某些抗抑郁药或其他中枢神经系统抑制剂同时服用时，癫痫发作的风险可能增加，因此在联合用药时应遵循专业指导。 本药罕见地可能引发危及生命的过敏反应，若出现呼吸困难或严重过敏症状，应立即前往医疗机构。对于急性哮喘患者，本药可能使呼吸更加困难，故在必要时应在医疗设备齐全的地方给予。 此外，本药与酒精、镇静剂、安眠药等中枢神经系统抑制剂联合服用时，可能出现严重嗜睡、呼吸抑制、昏迷等情况，因此需特别小心。颅内压升高的患者或头部外伤者在服用本药时，症状可能加重，因此应谨慎用药。 本药可能导致精神和身体依赖，故在长期使用期间需仔细观察依赖情况，骤然停止用药可能引发戒断症状，应逐渐减少剂量。 肝功能不全的患者在服用本药前务必咨询医生，并注意由于肝毒性风险，每日总剂量不得超过4,000mg。此外，某些具有特定遗传特征的患者，药物代谢加快可能增加呼吸抑制风险，这种情况下需进行剂量调整和监测。 12岁以下儿童或接受扁桃体切除术及腺样体切除术的18岁以下青少年不应使用本药，而12至18岁之间的青少年如有特别风险因素应避免使用。 在服用本药期间，低钠血症可能罕见发生，因此特别是老年人或低钠血症风险患者需仔细观察症状。 本药不应给予对特定成分过敏、有严重呼吸抑制状态、严重肝、肾、心功能减退、脑损伤、正在服用特定药物的患者及哺乳期妇女。 服用期间可能出现嗜睡或眩晕，故在驾驶或操作机械时应当小心。 若过量服用，可能导致严重的呼吸抑制、肝损伤等风险，须立即联系医疗机构并接受适当的急救处理。

• 肝损伤
• 急性全身性红斑性脓包症
• 斯蒂文斯-约翰逊综合症
• 毒性表皮坏死松解症
• 癫痫
• 过敏反应
• 呼吸抑制
• 深度镇静
• 昏迷
• 虚弱

本药可能对空气或湿气敏感，因此应存放在密闭容器中。 此外，药物应保存在非太热或太冷的地方，推荐在摄氏1度到30度的室温下储存。

外观

淡黄色圆形缓释膜衣片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶