ウルトロンセミ持続性錠

成人服用量

初回投与量として2錠を推奨し、その後の投与間隔は最小12時間以上で行い、1日8錠を超えないようにします。 高齢者の場合は75歳以上は最小12時間以上の間隔で投与するようにします。

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上のアルコールを消費する場合は、この薬または他の解熱鎮痛薬を服用する前に必ず医師または薬剤師に相談してください。この薬を服用中は皮膚に発疹や膿疱などの重篤な皮膚反応が現れることがあるため、こうした症状が見られる場合は直ちに服用を中止し、専門家の診察を受ける必要があります。 この薬に含まれる成分の一つであるトラマドールは発作のリスクを高めることがあるため、発作の既往歴がある患者や発作のリスクが高い患者は特に注意が必要です。また、トラマドールは特定の抗うつ剤や他の中枢神経系抑制剤と併用すると発作のリスクが増加するため、併用する際は専門家の指示に従うべきです。 この薬は稀に命に関わるアレルギー反応を引き起こすことがあるため、呼吸困難や重篤なアレルギー症状が現れた場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。急性喘息の患者にはこの薬が呼吸をさらに困難にする可能性があるため、必要な場合は医療設備の整った場所で投与すべきです。 また、この薬とアルコール、睡眠薬、鎮静剤などの中枢神経系抑制剤を併用すると、重度の眠気や呼吸抑制、昏睡状態が現れる可能性があるため注意が必要です。頭蓋内圧が高い患者や頭部外傷のある患者もこの薬の服用時に症状が悪化する可能性があるため慎重に服用すべきです。 この薬は精神的、肉体的依存を引き起こすことがあるため、長期使用時には依存の有無を注意深く観察し、突然の服用中止は禁断症状を引き起こす可能性があるため徐々に用量を減少させるべきです。 肝機能が低下している患者はこの薬を服用する前に必ず医師に相談すべきであり、肝毒性の危険があるため1日の総服用量が4,000mgを超えないよう注意が必要です。また、特定の遺伝的特性を持つ患者はこの薬の代謝が早くなり呼吸抑制のリスクが高まるため、その場合は用量の調整とモニタリングが必要です。 12歳未満の子供や扁桃摘出術及びアデノイド摘出術を受けた18歳未満の青少年にはこの薬を投与すべきではなく、12歳から18歳の間の青少年も特別なリスク要因がある場合は服用を避けるべきです。 この薬服用中には低ナトリウム血症が稀に発生することがあるため、特に高齢者や低ナトリウム血症のリスクがある患者は症状に注意深く観察すべきです。 この薬は特定の成分にアレルギーがある者、重度の呼吸抑制状態、重度の肝・腎・心機能低下、脳損傷、特定の薬剤を服用中の患者、授乳中の方には投与すべきではありません。 服用中は運転や機械操作時に眠気やめまいが現れる可能性があるため注意が必要です。 過量服用時には重篤な呼吸抑制、肝損傷の危険があるため直ちに医療機関に連絡し、適切な緊急処置を受ける必要があります。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度の腫れ(浮腫)
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 寒気を伴う汗
• 顔面蒼白
• 高熱を伴う重度の発疹
• 水疱
• 皮膚が剥ける
• 口/目の粘膜の痛み

軽度の副作用

• 無力症
• 疲労
• 褐色発疹
• 強直
• 失神
• 禁断症状
• 高血圧
• 高血圧悪化
• 低血圧
• 不整脈

この薬は空気や湿気に敏感であるため、密閉容器に保管する必要があります。 また、薬はあまり暑くも寒くもない、摂氏1度から30度の室温で保管するのが望ましいです。

外形

薄い黄色の円形持続性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶