普瑞巴林胶囊150毫克（普瑞巴林）

成人服用量

本药为口服给药，分为每日两次给药，与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 周围神经病理性疼痛：起始剂量为每日150毫克，7天内可增加至每日300毫克，如有需要可每隔7天进一步增加至每日600毫克。 - 中枢神经病理性疼痛：起始剂量为每日150毫克，1周后可增加至每日300毫克。 2. 癫痫 成人：本药为起始剂量每日150毫克。根据患者的反应和耐受性，1周后可增加至每日300毫克。若有需要，之后可每隔7天增加至每日最大剂量600毫克。 3. 纤维肌痛 本药的推荐剂量为每日300毫克至450毫克。本药的起始剂量为每日75毫克，分为每日两次（每日150毫克），根据有效性和耐受性可在1周内增加至每日300毫克（每日150毫克）。如在每日300毫克的剂量下未能体验到足够的效益，患者可在1周内增加至每日450毫克（每日225毫克）。虽然在每日600毫克的剂量下进行了临床研究，但该剂量下的额外效益或充足耐受性的证据较少。考虑到剂量依赖性的异常反应，建议不应超过每日450毫克。 4. 停药 根据目前的临床经验，停用本药应至少间隔1周以上，逐渐停药。 5. 肾功能障碍患者 本药主要以未改变的形式通过肾脏排泄。在肾功能下降的患者中，剂量应根据肌酐清除率进行个性化调整。 6. 肝功能障碍患者 肝功能障碍患者不需要进行剂量调整。 7. 儿童及青少年患者 对12岁以下儿童及12至17岁青少年患者缺乏充分的安全性和有效性资料，因此不推荐使用。 8. 老年人（65岁及以上） 对于肾功能下降的老年人，可能需要减少剂量。

本药可能影响心理健康，例如自杀冲动或自杀行为，因此使用期间需仔细观察情绪或行为的变化。 若对本药过敏或有乳糖不耐症等特定遗传疾病，应避免服用。 糖尿病患者在服用本药后可能会体重增加，因此需注意血糖控制，若出现血管性水肿症状应立即停药。 老年人可能会出现更严重的头晕或嗜睡，因此初次服用时尤其要小心。 可能会出现视力模糊或视力变化，如出现异常症状应与医疗人员咨询。 突然停药可能会出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状，因此应根据医生的指示逐渐减少用量。 与其他影响中枢神经的药物同服可能有药物滥用或依赖风险，因此应小心。 肾功能下降的患者可能需要调整本药的剂量。 有心脏病的患者在服用本药时应谨慎，若与阿片类止痛药合用，可能增加呼吸抑制风险。 妊娠初期可能会对胎儿产生影响，因此怀孕或计划怀孕的女性在服用前应务必咨询医务人员。 在哺乳期间，本药可能会通过母乳传递，因此需要考虑中止哺乳或停药。 在服用本药后进行驾驶或操作机械等危险活动，建议在头晕或嗜睡完全消失前避免。 如果过量服用，可能会出现混乱、嗜睡、抑郁、癫痫等症状，需要时可能需要进行血液透析等治疗。 应存放在儿童接触不到的地方，并且不要将药物转移到其他容器中以确保安全。 在服用本药期间，如果出现皮疹、发热、呼吸困难等严重过敏反应，需立即停药并告知医务人员。

严重副作用

荨麻疹，严重肿胀（水肿），血管性水肿，面部肿胀，冷汗，胸闷，呼吸困难，呼吸抑制，哮喘发作，面色苍白，伴有高热的严重皮疹，水疱，皮肤脱落，口腔/眼睛粘膜疼痛，史蒂文斯-约翰逊综合症，皮肤粘膜反应，毒性表皮坏死松解症，严重皮肤异常反应，肝功能异常（黄疸），皮肤或眼睛发黄（黄疸），全身状态极差

轻微副作用

头晕，嗜睡，混乱，方向感障碍，刺激性过敏，抑郁，兴奋感，性欲减退，失眠，身外感，性快感异常，坐立不安，焦虑，情绪波动，情感低落，情感高涨，找到恰当术语的困难，幻觉，异常梦境，性欲增加，惊恐发作，失控，无感情，运动失调，平衡障碍，记忆丧失，注意力障碍，记忆力障碍，颤抖，言语障碍，感觉异常，感觉减少

本药应存放在避免接触空气或湿气的密封容器中。推荐存储温度为15至30度之间的常温。

外观

含有白色或淡黄色粉末的上部白色和下部白色的硬胶囊

包装单位

30胶囊/瓶，60胶囊/瓶