プレガバリンカプセル150mg（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日総投与量を2回に分けて経口投与し、食物の影響を受けないようにします。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛：開始用量は1日150mg投与後、3〜7日内に1日300mgまで増量可能で、必要に応じて7日間隔で最大1日600mgまで増量可能。 - 中枢神経障害性疼痛：開始用量は1日150mg投与後、1週間後に1日

この薬は自殺衝動や自殺行動などの精神的健康に影響を及ぼす可能性があるため、使用中は気分や行動の変化を注意深く観察する必要があります。 この薬に過敏症がある場合や乳糖不耐症など特定の遺伝疾患がある場合は服用を避けなければなりません。 糖尿病患者はこの薬服用後に体重が増加する可能性があるため、血糖コントロールに注意が必要であり、血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 高齢者にはめまいや眠気がより強く現れる可能性があるため、初回服用時には特に注意が必要です。 視界のぼやけや視力変化が起こる可能性があるため、異常症状が現れた場合は医療従事者に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者の指示に従って徐々に減量する必要があります。 中枢神経系に影響を与える他の薬剤と併用する場合、薬物乱用や依存のリスクがあるため、注意が必要です。 腎機能が低下している患者にはこの薬の用量調整が必要な場合があります。 心疾患がある場合、この薬の服用に際して注意が必要であり、オピオイド系鎮痛薬を併用する際には呼吸抑制のリスクが増加する可能性があります。 妊娠初期は胎児に影響を及ぼす可能性があるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は必ず医療従事者に相談する必要があります。 授乳中はこの薬が母乳を通じて伝達される可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止することを検討しなければなりません。 運転や機械操作など危険な活動は、この薬服用後にめまいや眠気が完全に消失するまで避けることが推奨されます。 過剰摂取の場合には混乱、眠気、抑うつ、発作などの症状が現れる可能性があり、必要な場合は血液透析などの治療が必要です。 子供の手の届かないところに保管し、薬を他の容器に移し替えないことが安全です。 この薬服用中に皮膚発疹、発熱、呼吸困難などの重篤なアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんま疹、重度の浮腫（むくみ）、血管浮腫、顔面浮腫、冷や汗、胸の圧迫感、呼吸困難、呼吸抑制、喘息発作、蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、スティーブン・ジョンソン症候群、皮膚粘膜症候群、中毒性表皮壊死融解症、重度の皮膚異常反応、肝異常（黄疸）、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に悪化した

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚喪失、刺激過敏、抑うつ、幸福感、性欲減少、不眠症、二重幻覚、性感異常、落ち着かない、焦燥感、気分変動、感情低下、感情上昇、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、衝動的行動、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色または薄い黄色の粉末が入った上部白色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、60カプセル/瓶