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瑞舒伐他汀钙 20.8mg
片剂 · 处方药
(株)母亲制药

品目基准编码 201904801 · 批准 2019.07.18 · 医保编码 622803640
治疗血脂异常,抑制动脉粥样硬化进展,预防心血管疾病
本药用于原发性高胆固醇血症和合并型高脂血症患者在饮食和运动无法控制的情况下作为辅助治疗。也用于同型合并家族性高胆固醇血症患者作为饮食或其他降脂疗法的辅助药物。本药在高胆固醇血症患者中降低总胆固醇和LDL胆固醇,延缓动脉粥样硬化的进展。此外,原发性异常β脂蛋白血症患者也可作为饮食辅助药物使用。本药通过降低心血管疾病风险,帮助减少中风、心肌梗死和动脉血管重建术后的风险。因此,本药用于有效预防与高胆固醇血症相关的心血管疾病。
1. 原发性高胆固醇血症(type IIa)、混合型高脂血症(type IIb)、原发性异常β脂蛋白血症(type III)及纯合子家族性高胆固醇血症 开始本品治疗前及治疗期间,患者应采用标准降胆固醇饮食,并在整个治疗期间持续坚持。服用本品不受进食影响,可于一天中任何时间服用。初始剂量为每日1次5毫克;如需进一步降低LDL-胆固醇水平,可调整维持剂量。维持剂量为每日1次10毫克,大多数患者使用此剂量即可控制病情。应间隔4周或更长时间,根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整维持剂量,最高可增加至每日20毫克。 2. 老年人: 无需调整剂量。 3. 肾功能不全患者: 轻度及中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全患者禁用。中度肾功能不全患者使用本品20mg时应特别谨慎。 4. 肝功能不全患者: Child-Pugh评分≤7时,未见瑞舒伐他汀全身暴露量增加;Child-Pugh评分为8或9的患者则有所增加。对于此类患者,应考虑检查肾功能。尚无Child-Pugh评分>9患者的用药经验。活动性肝病患者禁用本品。 5. 种族: 由于亚洲患者使用本品时全身暴露量增加,推荐初始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 6. 易发生肌病的患者: 易发生肌病患者的推荐初始剂量为5毫克。此类患者中的部分患者禁用本品40毫克剂量。
本药不应在特定患者中使用。 例如,成分过敏者、肝功能严重不良者、肌肉疾病患者、以及怀孕或哺乳期的女性不应服用本药。 此外,肾功能严重不良者或与某些免疫抑制剂合用者需要特别谨慎。 本药可能影响肝功能,因此,饮酒过多或有肝病病史者在用药前应进行肝功能检查,并在治疗期间定期检查肝状态。 甲状腺功能减退者或有肾病综合征等疾病者应在原病治疗后服用本药。 可能出现肌肉疼痛或肌肉无力症状,极少数情况下可能导致严重肌肉损伤,因此,如有肌肉异常症状,应立即通知医生。 特别是老年人、肾功能低下者、过度饮酒者、家族中有肌肉疾病史者更需谨慎。 本药含有乳糖,因此乳糖不耐症患者最好不要服用。 本药可能与其他多种药物相互作用,因此如果正在服用其他药物,一定要告知医疗人员。 特别是与某些抗病毒药、免疫抑制剂、抗真菌药、抗生素、降脂药共用时,可能增加肌肉损伤的风险。 怀孕或可能怀孕的女性服用本药时可能对胎儿有风险,因此应采取适当的避孕措施,确认怀孕后应立即停止服用。 哺乳期女性也建议不要服用本药。 若过量服用,暂无特效解毒剂,应对症治疗,并定期检查肝和肌肉状态。 驾驶或操作机械时可能会出现眩晕等症状,因此需要小心。 最后,本药极少可能引发严重的皮肤反应、肝损伤和肾问题,如出现异常症状应立即咨询医疗人员。
包括血管水肿的过敏反应、糖尿病、头痛、眩晕、便秘、恶心、腹痛、胰腺炎、瘙痒、皮疹、荨麻疹、肌肉痛、肌病、横纹肌溶解症、无力、周围神经病、记忆丧失、外周神经病、重症肌无力、咳嗽、呼吸困难、腹泻、眼肌无力、血小板减少症、黄疸、肝炎、转氨酶升高、史蒂文斯-约翰逊综合症、嗜酸细胞增多及全身症状伴随药物反应综合症、苔藓样药物皮疹、类狼疮综合症、肌肉撕裂、关节痛、免疫介导性坏死性肌病、血尿、水肿、抑郁症、睡眠障碍、间质性肺疾病、性功能障碍、女性型乳房、致命及非致命性肝衰竭、认知障碍、ALT升高、胸痛、肌肉痉挛、痛风、阳痿、无感觉、感觉异常、胸部不适、食欲减退、腹胀、晕厥、全身疼痛、疲劳、关节疼痛、急性肾衰竭、少尿、血中肌酐升高
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在防止空气或湿气侵入的密封容器中。此外,药物应存放在1度到30度之间的室温,不宜过热或过冷。
粉红色圆形膜衣片
100片/盒[(10片/PTP)X10],30片/瓶,100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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(株)母亲制药

瑞舒伐他汀钙 10.4mg
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宗均堂(株)
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