伊托兰片(盐酸伊托必利)

成人服用量

○ 成人：盐酸伊托必利每次50 mg，每日3次，餐前口服。 可根据症状适当减量。

本药不得用于对本药或其成分有过敏反应的患者。 也不得用于存在如消化道出血、机械性阻塞或穿孔等消化道运动刺激可能有害状态的患者。 此外，本药含有乳糖，因此存在半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传性问题的患者应避免服用。 在服用期间，可能会出现如休克或过敏性休克等严重过敏反应，因此需要仔细观察。 可能会出现肝功能障碍或黄疸症状，因此应定期进行肝功能检查，并在出现异常情况时立即停止服用。 可能出现恶心、腹泻、便秘、腹痛、唾液增加等消化系统不良反应。 还需警惕出现头痛、焦虑感、睡眠障碍、眩晕等精神神经系统症状。 可能出现女性型乳腺症状或泌乳素升高，若出现异常症状需咨询医生。 可能出现血小板减少或白细胞减少等血液系统问题，因此需要定期进行血液检查。 可能影响肾功能，建议进行肾相关检查。 罕见地可能出现皮疹、瘙痒、发红等过敏反应，如出现异常症状应停止服用并就医。 注意可能出现震颤等锥体外系症状。 可能出现胸痛或疲劳感，若这些症状持续则需咨询医生。 本药增加乙酰胆碱的作用，因此使用时须予以考虑，若消化道症状未改善，则不宜长期服用。 与抗胆碱药物一起服用时可能会降低本药的效果，因此应注意合理使用间隔。 怀孕期间安全性尚未确定，因此怀孕或可能怀孕的女性在使用本药前必须咨询医生。 在哺乳期间可能会通过母乳排出本药，因此尽量避免服用，如不得已服用则应暂停哺乳。 对儿童的安全性尚未充分确认，因此对儿童服用时需谨慎。 老年人因生理功能下降，易出现不良反应，因此应仔细观察症状，在必要时调整剂量或停药。 本药应存放在儿童无法接触的地方，避免移至其他容器中以防意外发生并确保药品质量。

• 休克
• 过敏性休克症状
• 低血压
• 呼吸困难
• 喉部水肿
• 荨麻疹
• 苍白
• 出汗
• 肝功能障碍
• 黄疸

本药应存放在不受空气或湿气影响的密封容器中，存放温度应保持在1度至30度之间的室温内，以便长时间保持药物的效果和安全性。

外观

白色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 300片/瓶