イトラン錠（イトプライド塩酸塩）

成人服用量

○ 成人：イトプリド塩酸塩として1回50 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜減量する。

この薬はこの薬またはその成分にアレルギー反応があった患者には使用してはいけません。 消化管出血、機械的閉塞または穿孔など消化管運動刺激が有害である状態の患者にも投与してはいけません。 また、この薬には乳糖が含まれているため、ガラクトース不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝性の問題を持つ患者は服用してはいけません。 服用中はショックやアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 肝機能障害や黄疸の症状が現れる可能性があるため、定期的に肝機能検査を受け、異常があれば直ちに服用を中止する必要があります。 吐き気、下痢、便秘、腹痛、唾液の増加などの消化器系異常反応が出る可能性があります。 頭痛、不安感、睡眠障害、めまいなどの精神神経系症状も現れる可能性があるため、注意が必要です。 女性型乳房症状やプロラクチン値の上昇が生じる可能性があるため、異常症状があれば医師に相談する必要があります。 血小板減少や白血球減少など血液系の問題も発生する可能性があるため、定期的な血液検査が必要です。 腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、腎臓関連の検査も推奨されます。 まれに皮膚発疹、かゆみ、発赤などの過敏反応が現れることがあるため、異常症状があれば服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 振戦などの錐体外路症状が現れる可能性があるため、注意が必要です。 胸の痛みや疲労感が現れる可能性があるので、これらの症状が持続する場合は医師に相談する必要があります。 この薬はアセチルコリン作用を増加させるため、この点を考慮して使用する必要があり、消化器症状が改善しない場合は長期間の服用は避けた方が良いです。 抗コリン剤と併せて服用する場合、この薬の効果が減少する可能性があるため、服用間隔をおいて注意して使用する必要があります。 妊娠中は安全性が確立されていないため、妊娠中または妊娠の可能性のある女性はこの薬を使用する前に必ず医師に相談する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に排出される可能性があるため、可能であれば投与を避け、不本意ながら投与しなければならない場合は授乳を中止することが推奨されます。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、小児に投与する際は慎重に行う必要があります。 高齢者は生理機能が低下しており、異常反応が現れやすいため、症状をよく観察し、必要に応じて用量を調整するか一時中止する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管するべきで、他の容器に移し替えることは事故を引き起こす可能性があり、品質維持にも良くないため注意が必要です。

ショック、アナフィラキシー様症状、血圧低下、呼吸困難、喉頭浮腫、じんましん、蒼白、発汗、肝機能障害、黄疸、吐き気、下痢、便秘、腹痛、唾液増加、頭痛、不安感、睡眠障害、めまい、女性化乳房、プロラクチン上昇、血小板減少、白血球減少、BUN上昇、クレアチニン上昇、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇、発疹、発赤、かゆみ、振戦、胸痛、背部痛、疲労感、胸焼け、口渇、腹部膨満

この薬は空気や湿気の影響を受けないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで、薬の効果と安全性を長期間維持できます。

外形

白色の丸型フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶