药品信息

巴泽本片20毫克(醋酸巴多昔芬)

处方药片剂口服已过期
成分・含量
醋酸巴多昔芬›22.6mg / 1片
生产/进口商
大韩纽药株式会社
外观
白色或灰白色的胶囊形薄膜包衣片
包装
28片/盒[(28片/PTP)]
许可状态
已过期

品目基准编码 201904724 · 批准 2019.07.12

该产品已于2024.07.12变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
绝经后女性骨质疏松症的治疗和预防
服用对象
成人
成人服用量
每日1次,每次1片(以巴泽多昔芬计为20mg),不受进食影响服用。 如果患者从食物中摄取的钙和维生素D不足,应服用补充剂。 肾功能不全患者: 本品尚未在重度肾功能不全患者中进行充分评估,因此应慎重给药。轻度或中度肾功能不全患者无需调整剂量。 肝功能不全患者: 本品在肝功能不全患者中的安全性和有效性尚未确立,因此不建议给药。

成分

生产厂家
大韩纽药株式会社

功效・作用

绝经后女性骨质疏松症的治疗和预防

  • 骨质疏松症,脊柱骨折
查看批准原文

本药用于绝经后女性的骨质疏松症治疗及预防。特别是对于减少脊柱骨折的发生效果显著,但对于非脊柱性骨折的有效性尚未得到明确证实。因此,主要帮助降低脊柱相关骨折的风险。

服用方法

成人服用量

每日1次,每次1片(以巴泽多昔芬计为20mg),不受进食影响服用。 如果患者从食物中摄取的钙和维生素D不足,应服用补充剂。 肾功能不全患者: 本品尚未在重度肾功能不全患者中进行充分评估,因此应慎重给药。轻度或中度肾功能不全患者无需调整剂量。 肝功能不全患者: 本品在肝功能不全患者中的安全性和有效性尚未确立,因此不建议给药。

注意事项

本药仅适用于绝经后女性。 服用本药可能增加静脉血栓栓塞的风险,尤其是在治疗开始的第一年内此风险更大,需特别注意。 对于血栓风险较高的女性,例如年长、肥胖、长期不动、术后恢复中或者有癌症的患者,建议避免使用本药。 长途旅行期间也要定期活动以预防血栓。 妊娠期间或有妊娠可能的女性、哺乳期女性,以及对本药或成分过敏者均不可服用本药。 有未知原因的子宫出血或子宫内膜癌症状的患者也应避免使用本药。 本药含有乳糖,乳糖不耐受或有特定遗传疾病的患者应避免服用。 血液中甘油三酯水平高或肾脏、肝功能有问题的患者应谨慎使用本药。 服用期间可能出现嗜睡或视力障碍等症状,因此在驾驶或操作机械时需谨慎。 本药与其他药物的相互作用较少,但建议与某些在肝脏代谢的药物同时使用时需咨询专家,因其药物浓度可能会改变。 过量服用时没有特殊的解毒剂,因此应根据症状接受相应的治疗。 应将本药置于儿童无法触及之处,并且将药物放回原容器中以确保安全。 本药在长期使用时可能会出现某些副作用或异常反应,因此若在服用中出现出血或严重副作用,应立即咨询医疗人员。

副作用

过敏症,嗜睡,视网膜静脉血栓症,面部潮红,深静脉血栓症,浅表性血栓性静脉炎,肺栓塞,口干,荨麻疹,皮疹,瘙痒,肌肉痉挛,周围水肿,血中甘油三酯升高,丙氨酸氨基转移酶升高,天冬氨酸氨基转移酶升高,视力下降,视力模糊,光幻视,视野缺损,视觉障碍,眼干症,眼睑水肿,眼睑痉挛,眼痛,眼睛肿胀

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密封容器中,避免空气和湿气的接触,且宜在25℃以下的阴凉处保存。 这样可以保持药物的疗效和安全性。

外观·包装

外观

白色或灰白色的胶囊形薄膜包衣片

包装单位

28片/盒[(28片/PTP)]

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。