药品信息

替卡布雷片90mg(替格瑞洛)

处方药片剂口服已过期
成分・含量
替格瑞洛›90mg / 1片
生产/进口商
大和制药(株)
外观
黄色双凸圆形薄膜包衣片
包装
14片/PTP[56片(14片/PTPx4)]
许可状态
已过期

品目基准编码 201904674 · 批准 2019.07.11

该产品已于2024.07.11变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
预防血栓性心血管事件(如心肌梗死等)和卒中
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本品不得与其他ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)合用。 急性冠状动脉综合征:首次给予180mg,之后1日2次,每次90mg。除非临床上有必要停用本品,否则建议治疗12个月。服用本品的患者,除非有特殊禁忌,均应合用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 有心肌梗死病史(发生于至少1年以前)且发生血栓性心血管事件风险较高的患者:1日2次,每次60mg。服用本品的患者,除非有特殊禁忌,均应合用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 - 心肌梗死发生后最初1年内服用本品90mg或其他ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)的患者,可继续使用本品60mg治疗。 - 对于心肌梗死后2年内,或停用既往ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)后1年内的患者,也可开始使用本品。 - 本品的安全性和有效性已在随访至3年时进行评估。 患有2型糖尿病且曾因冠状动脉疾病接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者:1日2次,每次60mg。服用本品的患者,除非有特殊禁忌,均应合用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 - 急性冠状动脉综合征患者请参照相应的用法用量。 - 关于本品治疗超过3年的安全性和有效性资料有限。 急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者:首次给予180mg,之后1日2次,每次90mg,连续治疗30 日。服用本品的患者,除非有特殊禁忌,均应合用阿司匹林维持剂量(75 - 100mg)。建议对急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者给予阿司匹林初始负荷剂量(300-325mg)。 给药方法 本品口服给药,可与食物同服或空腹服用。 对于吞咽片剂困难的患者,可将本品研成细粉,分散于半杯水中后直接饮用,再用半杯水冲洗杯子并饮下。该混悬液也可经鼻胃管(CH8以上)给药,给药后务必用水冲洗鼻胃管。 如需从其他抗血小板药物转换为本品,应在最后一次服用原药物24小时后开始服用本品。 如漏服,应在下一次预定服药时间仅服用1片(下一次服用剂量)。 肾功能不全患者 肾功能不全患者无需调整剂量。 肝功能不全患者 轻度肝功能不全患者无需调整剂量。本品尚未在重度肝功能不全患者中进行研究,在中度肝功能不全患者中的用药经验有限。
儿童服用量
18岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确立(参见“其他”项)。

成分

生产厂家
大和制药(株)

功效・作用

预防血栓性心血管事件(如心肌梗死等)和卒中

  • 血栓性心血管事件、急性冠状动脉综合征、心肌梗塞、中风、血栓性心血管事件的发生风险、2型糖尿病、冠状动脉疾病、急性缺血性中风、暂时性缺血发作
查看批准原文

本药用于有效降低血栓性心血管事件的发生。特别是急性冠状动脉综合征患者或有心肌梗塞病史且血栓性心血管事件发生风险较高的人群,与阿斯匹林合并使用时更具帮助。此外,本药也用于减少患有2型糖尿病且有冠状动脉介入手术经历的患者心肌梗塞或中风的发生风险。对于急性缺血性脑卒中或高风险的暂时性缺血发作患者,结合阿斯匹林也有助于降低中风的发生率。本药有效降低心血管风险,并减少中风的发生率。

服用方法

成人服用量

本品不得与其他ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)合用。 急性冠状动脉综合征:首次给予180mg,之后1日2次,每次90mg。除非临床上有必要停用本品,否则建议治疗12个月。服用本品的患者,除非有特殊禁忌,均应合用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 有心肌梗死病史(发生于至少1年以前)且发生血栓性心血管事件风险较高的患者:1日2次,每次60mg。服用本品的患者,除非有特殊禁忌,均应合用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 - 心肌梗死发生后最初1年内服用本品90mg或其他ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)的患者,可继续使用本品60mg治疗。 - 对于心肌梗死后2年内,或停用既往ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)后1年内的患者,也可开始使用本品。 - 本品的安全性和有效性已在随访至3年时进行评估。 患有2型糖尿病且曾因冠状动脉疾病接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者:1日2次,每次60mg。服用本品的患者,除非有特殊禁忌,均应合用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 - 急性冠状动脉综合征患者请参照相应的用法用量。 - 关于本品治疗超过3年的安全性和有效性资料有限。 急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者:首次给予180mg,之后1日2次,每次90mg,连续治疗30 日。服用本品的患者,除非有特殊禁忌,均应合用阿司匹林维持剂量(75 - 100mg)。建议对急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者给予阿司匹林初始负荷剂量(300-325mg)。 给药方法 本品口服给药,可与食物同服或空腹服用。 对于吞咽片剂困难的患者,可将本品研成细粉,分散于半杯水中后直接饮用,再用半杯水冲洗杯子并饮下。该混悬液也可经鼻胃管(CH8以上)给药,给药后务必用水冲洗鼻胃管。 如需从其他抗血小板药物转换为本品,应在最后一次服用原药物24小时后开始服用本品。 如漏服,应在下一次预定服药时间仅服用1片(下一次服用剂量)。 肾功能不全患者 肾功能不全患者无需调整剂量。 肝功能不全患者 轻度肝功能不全患者无需调整剂量。本品尚未在重度肝功能不全患者中进行研究,在中度肝功能不全患者中的用药经验有限。

儿童服用量

18岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确立(参见“其他”项)。

注意事项

本药通过阻止血小板相互聚集形成血栓,从而减少心肌梗塞或中风等血栓性心血管疾病的风险。 但本药可能增加出血风险,因此已有出血或颅内出血病史的患者不应使用。 即将手术的患者应在手术前至少5天停止使用本药,若出现可疑出血症状,应立即与医疗人员联系。 本药不适用于肝功能严重损害的患者,或对本药成分过敏的患者,以及与某些强效药物合用。 出血风险较高的患者或正在服用可能导致出血的其他药物的患者应谨慎使用本药,并在出现出血症状时需立即治疗。 服用本药期间可能出现呼吸困难、心动过缓(心率过慢)、中枢性睡眠呼吸暂停等副作用,因此如有此类症状应告知医疗人员。 孕妇或哺乳期女性应避免使用本药,育龄女性在治疗期间应采取避孕措施。 此外,对于18岁以下的儿童,尚未确立其安全性和有效性,最好不使用。 过量使用可能会增加出血风险,应及时前往医疗机构进行适当处理。 本药可能与多种药物相互作用,因此如果正在服用其他药物,应务必告知医疗人员,特别是在与肝代谢相关的药物合用时应当注意。 服用期间如出现头晕或迷惑等症状,需避免驾驶或操作机械。 最后,本药应存放在儿童接触不到的地方,并保留在原包装中以保持质量。

副作用

出血,颅内出血,眼球出血,耳部出血,低血压,呼吸困难,呼吸系统出血,胃肠出血,腹泻,恶心,消化不良,便秘,后腹膜出血,皮肤出血,皮疹,瘙痒,肌肉出血,尿路出血,生殖系统出血,手术后出血,外伤出血,血栓性血小板减少性紫癜,心动过缓,心律失常,房室传导阻滞,血管性水肿,Cheyne-Stokes呼吸,中枢性睡眠呼吸暂停,意识混乱,头晕,晕厥,头痛,眩晕,耳出血,血清肌酐升高,胸痛,肺出血,咽炎,上呼吸道感染,哮喘,胸腔积液,支气管炎,自发性气胸,肺炎,肺水肿,无力,过敏性休克,鼻出血,咳血,血肿,脑出血,脊椎管狭窄,痴呆,偏头痛,麻痹,步态异常,直肠出血,肛门出血,阑尾炎,腱外损伤,滑膜炎,横纹肌溶解症,糖尿病,高钾血症,高血糖,口渴,肝炎,打鼾,动脉瘤,心力衰竭,心跳异常,心悸,室性心动过速,心律失常,室颤,心脏骤停,室颤,尿路感染,肾结石,脑缺血,静脉压迫,脑梗塞,动脉压迫,心绞痛,冠状动脉血栓形成,心肌缺血,贫血,前庭功能障碍,恶性男性生殖器肿瘤,化学中毒,手术后血肿,撕裂伤,交通事故,外伤,恶心,呕吐,急性肾衰竭,心肌梗死,咽炎,痰病,鼻炎,喉咙刺激,发热,腿部疼痛,水肿,疲劳,疼痛,面部水肿,寒战,体温感觉改变,感觉减退,口腔疼痛,胃炎,打嗝,肠易激综合症,口腔炎,溃疡性口腔炎,良性胃肠道肿瘤,牙齿疾病,舌头疾病,腰痛,肌肉疼痛,骨骼疼痛,关节疼痛,肌肉紧张异常,骨折,关节炎,荨麻疹,出汗增加,低钾血症,低钙血症,特发性脂质代谢障碍,低镁血症,低血糖症,AST升高,ALT升高,失眠,焦虑,记忆异常,阳痿,烦躁,直立性低血压,心悸,心动过缓,心房颤动,尿频,排尿困难,尿路感染,眼球充血,眼痛,视觉异常,性功能异常,前列腺增生,卵巢囊肿,闭经,阴道炎,味觉丧失,嗅觉异常,TSH增高,甲状腺功能减退,注射部位反应,注射部位疼痛,耳鸣,耳痛,淋巴结病,嗜酸性粒细胞增多症,白细胞增多症

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应储存在密闭容器中,以避免与空气或湿气接触。存放温度应保持在1至30度之间的室温。这样存放可以安全地保持药物的效力。

外观·包装

外观

黄色双凸圆形薄膜包衣片

包装单位

14片/PTP[56片(14片/PTPx4)]

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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