迈科唑胶囊150mg(氟康唑)

成人服用量

给药途径根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（片剂、胶囊剂、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 ○成人 1. 阴道念珠菌病：氟康唑150 mg单次口服 2. 念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等），包括全身性念珠菌病：本药通常首日单次给予400 mg，从次日起每日1次给予200 mg；根据患者反应可增加至每日1次400 mg。给药疗程根据临床反应和医学判断决定。 3. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：本药通常首日单次给予400 mg，从次日起每日1次给予200-400 mg。疗程由临床反应和真菌学反应决定，通常至少给药6 ~ 8周。 4. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成基础治疗后，本药每日1次给予200 mg，长期服用。 5. 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、存在真菌感染风险的免疫功能低下患者的真菌感染预防：根据患者发生真菌感染的风险程度，本药每日1次给予50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，预计会出现严重或持续时间较长的中性粒细胞减少者，推荐每日1次给予400 mg。此类患者应在预计中性粒细胞减少开始前5-6日开始给予400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予400 mg 1周。 6. 甲癣：每周1次给予150 mg，持续用药直至手指甲、脚趾甲重新长出（长出未受感染的新甲）。新指甲通常需要3-6个月长出，脚趾甲则需要6-12个月，生长速度可能因个人及年龄而异。长期治疗成功后，手指甲、脚趾甲有时仍可能存在损伤。 包括足癣、体癣、股癣及皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：本药通常每日1次给予50 mg，或每周1次给予150 mg，连续2-4周。但足癣可能需要根据病程治疗6周。花斑癣每日1次给予50 mg，连续2-4周。 ○老年人 肾功能正常时通常使用成人剂量；存在肾功能不全时（肌酐清除率≤50 mL/min），应降低剂量或延长给药间隔。 ○肾功能不全患者 本药主要以原形经尿液排泄。仅给药一次时无需调整剂量；需要多次给药时，仅在首日给予常用剂量，从次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) 推荐给药剂量 > 50 常用剂量的100 % ≤50（未透析） 常用剂量的50% 血液透析患者 每次血液透析后给予常用剂量的100% 接受血液透析的患者，每次透析后应给予常用剂量的100%。未透析日应根据肌酐清除率减量给药。

本药不应用于特定患者。 对本药或其他氟康唑类药物或本药所含辅料过敏者不应服用。 怀孕或可能怀孕的女性以及哺乳期女性不得服用本药。 此外，某些药物联合使用时可能会产生严重副作用，因此有禁止与本药同时使用的药物。 乳糖不耐症或特定遗传代谢障碍的患者也不得服用本药。 服用本药时需注意的患者包括： 有过敏病史或肾脏、肝功能受损的患者应更加谨慎使用。 有心脏病或电解质失衡导致心律失常风险的患者也需小心。 此外，本药可能会影响多种药物的代谢，某些药物联合使用时需要调整剂量并监测患者。 本药通常耐受良好，但偶尔可能会在血液、肝脏、肾脏等出现异常。 已报告头痛、消化不良、皮疹、肝功能异常等，严重的情况下可能会有肝毒性或心律失常的风险。 如出现这些症状，应立即咨询医疗人员。 怀孕期间服用本药可能增加胎儿先天性畸形或流产的风险，因此怀孕期间不应使用。 育龄女性在服用本药期间及最后一次服用后一个月内需有效避孕。 哺乳期女性也应避免使用本药，因为该药通过母乳排出。 儿童，特别是六个月以下的婴儿的安全性尚未得到充分确认，必须在必要时使用。 本药偶尔可能引起眩晕或癫痫，因此在驾驶或操作机器时需要注意。 过量服用时可能出现幻觉或异常行为，必要时需进行洗胃或支持性治疗。 本药主要通过尿液排泄，过量时可通过血液透析降低药物浓度。

• 无粒细胞症
• 白血球减少症
• 中性粒细胞减少症
• 低血小板症
• 过敏性休克
• 血管水肿
• 高甘油三酯血症
• 高胆固醇血症
• 低钾血症
• 失眠

本药可能对空气或湿气敏感，因此应存放在密闭容器中。 此外，药物应存放在1至30度的阴凉常温中，保持药效持久。

外观

上部呈深蓝色、下部呈浅蓝色的胶囊内填充白色粉末

包装单位

30颗/瓶，100颗/瓶