マイコゾールカプセル150mg（フルコナゾール）

成人服用量

投与経路は患者の臨床状態に応じて決定する。 経口剤は速やかに、ほぼ完全に吸収されるため、経口剤（錠剤、カプセル、ドライシロップ）と注射剤の投与量は同じである。 ○成人 1. 腟カンジダ症：フルコナゾールとして150 mgを単回経口投与する。 2. カンジダ血症、播種性カンジダ症およびその他の侵襲性カンジダ感染症（腹膜、心内膜、肺、尿路など）を含む全身性カンジダ症：本剤として通常、初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200 mgを投与する。患者の反応に応じて1日1回400 mgまで増量できる。投与期間は臨床的反応および医学的判断に基づき決定する。 3. クリプトコッカス髄膜炎および他部位のクリプトコッカス症：本剤として通常、初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200-400 mgを投与する。治療期間は臨床反応および真菌学的反応に基づき決定するが、通常、少なくとも6 ~ 8週間投与する。 4. AIDS患者のクリプトコッカス髄膜炎の再発予防には、患者が初期治療をすべて受けた後、本剤として200 mgを1日1回、無期限に投与する。 5. 細胞傷害性化学療法、放射線療法または骨髄移植による好中球減少症のため、真菌感染症のリスクがある免疫不全患者における真菌感染症の予防：患者の真菌感染症発症リスクに応じて、本剤として50-400 mgを1日1回投与する。全身性真菌感染症のリスクが非常に高い患者、すなわち骨髄移植の場合など、好中球減少症が重度であるか、好中球減少症の期間が長くなると予想される患者には、400 mgを1日1回投与することが推奨される。これらの患者には、好中球減少症の発現が予想される5-6日前から400 mgを投与し、好中球数が1,000 cells/mm3以上に増加した後も1週間、400 mgの投与を継続する。 6. 爪真菌症には、150 mgを週1回投与し、手指または足趾の爪が再び伸びるまで（感染していない新しい爪が伸びるまで）投与する。新しい手指の爪が伸びるまで通常3-6か月、足趾の爪では6-12か月程度かかり、成長速度は年齢に応じて個人差がある。長期投与による治療が成功した後も、手指または足趾の爪に損傷が残ることがある。 水虫（足白癬）、体部白癬、股部白癬、皮膚カンジダ症を含む皮膚真菌感染症：本剤として通常、50 mgを1日1回、または150 mgを週1回、2-4週間投与する。ただし、水虫の場合は経過に応じて6週間の投与が必要となることがある。癜風には50 mgを1日1回、2-4週間投与する。 ○高齢者 腎機能が正常な場合は通常、成人用量を投与する。腎機能障害がある場合（クレアチニンクリアランス50 mL/min以下）は、投与量を減らすか投与間隔を延長する。 ○腎機能障害患者 本剤は変化を受けず、主に尿中に排泄される。単回投与の場合は用量調節は不要であるが、複数回投与する場合は、投与初日のみ通常用量を投与し、翌日から以下のように用量を調節する。 クレアチニンクリアランス（mL/min） 推奨投与量 > 50 通常用量の100 % ≤50（透析なし） 通常用量の50% 血液透析患者 各血液透析後に通常用量の100% 血液透析を受けている患者には、各血液透析後に通常用量の100%を投与する。透析を受けない日には、クレアチニンクリアランスに応じて減量して投与する。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。この薬や他のアゾール系薬物、またはこの薬に含まれる賦形剤にアレルギーがある人は服用してはいけません。妊娠中または妊娠の可能性がある女性、及び授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。また、特定の薬物と併用する場合、深刻な副作用が発生する可能性があるため、この薬と併用してはいけない薬物があります。乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある患者もこの薬を服用してはいけません。 薬を服用する際には注意が必要な患者もいます。アレルギー歴がある人や腎臓または肝機能に問題がある患者は特に慎重に使用する必要があります。心疾患や電解質異常により不整脈のリスクがある患者も注意が必要です。また、この薬は様々な薬物の代謝に影響を与える可能性があるため、特定の薬物と併用する際は用量調整と患者モニタリングが必要です。この薬は一般的に耐容性が良いですが、まれに血液、肝臓、腎臓等に異常が出ることがあります。頭痛、消化不良、発疹、肝機能異常などが報告されており、重篤な場合には肝毒性や心不整脈のリスクもあります。これらの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。妊娠中にこの薬を服用すると胎児に先天性奇形や流産のリスクが増加する可能性があるため、妊娠中には使用しないでください。妊娠可能な女性はこの薬の服用期間及び最後の服用後1か月間、効果的な避妊を行う必要があります。授乳中の女性もこの薬が母乳に排泄されるため、服用を避ける必要があります。子供、特に生後6か月未満の乳児に対する安全性は十分に確認されていないため、必要な場合にのみ使用する必要があります。この薬は時にめまいや発作を引き起こすことがあるため、運転や機械操作時には注意が必要です。過剰摂取した場合には幻覚や異常行動が現れることがあり、必要に応じて胃洗浄や支持療法が必要です。この薬は主に尿で排泄されるため、過剰摂取した場合には血液透析を通じて薬物濃度を下げることができます。

無顆粒球症、白血球減少症、好中球減少症、血小板減少症、アナフィラキシー、血管浮腫、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、低カリウム血症、不眠症、眠気、頭痛、発作、めまい、感覚異常、味覚異常、震え、めまい、トルサード・ド・ポワント、QT延長、腹痛、下痢、悪心、嘔吐、消化不良、膨満、口内乾燥、ALT増加、AST増加、血中アルカリフォスファターゼ増加、胆汁うっ滞、黄疸、ビリルビン増加、肝毒性、肝不全、肝細胞壊死、肝炎、肝細胞損傷、発疹、かゆみ、蕁麻疹、発汗増加、薬疹、中毒性表皮壊死症、スティーブンス-ジョンソン症候群、急性汎発性発疹性膿疱症、剥脱性皮膚炎、顔面浮腫、脱毛、好酸球増加症と全身症状を伴った薬物反応、筋肉痛、疲労、倦怠感、無力症、発熱、副腎機能不全、幻覚、妄想的行動

この薬は空気や湿気に敏感なため、密閉された容器に保管する必要があります。また、薬は涼しい室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。このように保管することで薬の効果を長く維持することができます。

外形

白い粉末が充填された上部は濃紺色、下部は淡い青色のカプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶