锌赛安注射液(硫酸锌水合物)

成人剂量

代谢稳定的TPN患者：2.5∼4 mg/日 有小肠液体流失的成人患者：另加12.2 mg/L（流失量）或另加17.1 mg/kg（排泄量） 急性烧伤状态：4.5∼6 mg/日 根据医生处方使用，并测量血浆中的微量元素以调整剂量

儿童剂量

5岁以下儿童患者：100 ug/kg/日 体重3 kg以下的早产儿：300 ug/kg/日

该药物不得稀释后直接注入外周静脉。 直接注入外周静脉可能会导致静脉炎，快速静脉注射可能增加锌在肾脏中流失的风险。 该药物中锌的含量非常少，因此通常不会出现毒性症状。 将本药物与TPN溶液混合时，建议在层流环境中工作以保持无菌状态。 在给药前，必须通过肉眼检查非口服药物是否有沉淀或变色现象。 锌与铜同时给药可能会降低血液中铜的浓度，因此应定期测量血浆中的铜和锌浓度以参考给药计划。 本药物主要通过小肠和肾脏排出，因此有排泄系统问题的患者应考虑锌在体内积聚的可能性。 孕妇或有孕的潜在患者尚未证实本药物的安全性，仅在治疗的好处大于风险时使用。 锌能通过胎盘并可能存在于母乳中，因此孕妇和哺乳期妇女需格外小心。 过量使用可能会出现恶心、呕吐、脱水、电解质失衡、头晕、腹痛、嗜睡、运动协调障碍等症状，严重时可能致命。 钙补充可有助于预防锌的毒性。 该药物应放在儿童无法接触到的地方，并建议在包装状态下保存在干燥和常温的地方。 由于不含防腐剂，未使用的部分必须妥善处理。

轻微副作用

恶心、呕吐、脱水、电解质失衡、头晕、腹痛、嗜睡、运动协调障碍

本药物应保存在密封容器中以防空气进入，建议在1℃至30℃的常温下保存。 如此保存可保持药物效果并防止变质。

外观

无色无味的透明液体装在无色透明的玻璃瓶注射剂中

包装单位

10mL×10瓶