塞夫特里姆注射液2克（塞夫特里亚克松钠水合物）

成人给药量

成人及12岁以上儿童按塞夫特里亚克松，每日1次1～2g（效价）静脉或肌肉注射。重症或中等敏感的病原体感染可增至每日1次4g（效价）。 淋病治疗时推荐250mg（效价）的单次肌肉注射。 为了防止手术前后感染，建议在手术前30～90分钟给予1～2g（效价）的单次给药。

儿童给药量

新生儿（出生后14天以内）按体重Kg给药20～50mg（效价），每日1次，且不超过体重Kg的50mg（效价）。 婴幼儿及儿童（出生后15天～12岁）按体重

本药不得与含钙的溶液或药物混合或同时给予。特别是对于出生28天以内的新生儿，如与含钙溶液一起使用，可能会产生危险的沉淀物，因此不应使用。曾报告因本药物引起的新生儿或早产儿肺部和肾脏的沉淀所导致的严重副作用，所以绝对不应与含钙溶液共同使用。有过对本药物或其辅料过敏史、及对头孢类或青霉素类抗生素过敏反应的患者不应给予此药。此外，如对本药含有的利多卡因成分过敏，应避免给药形式为肌肉注射，也不应通过静脉注射使用。早产儿，特别是合并妊娠周数和出生周数不足41周者，不应使用本药。对新生儿可能有胆红素结合障碍的情况预期有黄疸、低白蛋白血症、酸中毒等患者也不应给予此药。有过对本药的过敏病史或药物过敏的患者应谨慎给予；对于具有支气管哮喘或过敏体质的患者也需加以注意。肾功能非常差的患者，由于血中浓度可能持续较长时间，需要调整剂量或给药间隔。对于无法口服的患者、高龄者以及全身状态较差者，由于可能出现维生素K缺乏症状，可能需要定期进行血液检查。给予本药时，可能出现嗜酸性细胞增多症、白细胞减少症、血小板减少症、腹泻、皮疹、肝酶增高等多种副作用，如果出现异常症状，应及时通知医务人员。可能出现严重的过敏反应或休克症状，因此在给药前应做充分的询问和皮肤反应测试。给药后还需要充分观察患者的稳定性，若怀疑有副作用应立即停止给药并接受适当处理。本药可能影响肝肾功能，因此需要定期进行肝功能和肾功能检查。特别是肾功能下降的患者，可能出现急性肾衰竭等严重副作用，因此需要仔细观察。本药可能在胆囊中产生沉淀物，但通常在停用后会消失，且几乎没有症状。在过量给予的情况下不能通过血液透析或腹膜透析去除，因此没有特效解毒剂，需要根据症状进行治疗。在驾驶或操作机械时可能出现头晕等副作用，应注意。孕妇或有怀孕可能的女性使用此药的安全性尚未确定，因此应仅在治疗获益大于风险时使用。哺乳期妇女应谨慎给予此药，因为其可能会分泌到母乳中。由于本药在新生儿和早产儿中尚未建立安全性，且存在胆红素脑病的风险，因此不应特别给早产儿使用。高龄者的生理功能降低，容易出现副作用，并可能有维生素K缺乏导致的出血倾向，因此应调整剂量和给药间隔并谨慎给予。在接受本药治疗期间，可能会影响血液检测结果，因此检测时需注意。本药在静脉注射时可能出现血管痛、血栓性静脉炎、恶心、呕吐等症状，因此应注意注射的方法和速度。稀释时应避免使用含钙的溶液，不应与含钙的溶液同时给予。与氨基糖苷类抗生素不得混合同一注射器给药。此药物应在调配后尽快使用，保存时应在室温下使用6小时，或在冷藏状态下使用24小时内。

严重副作用

荨麻疹、严重水肿（浮肿）、呼吸困难、过敏性及过敏样反应、严重过敏反应、高热伴严重皮疹、水泡、皮肤剥离、口/眼粘膜疼痛、严重皮肤异常反应、哮喘发作、呼吸急促、肝脏异常（黄疸）、脑病、意识混乱、痉挛、癫痫、视力异常、麻痹、严重神经系统症状、尿量显著减少、全身严重水肿、血

轻微副作用

嗜酸性细胞增多症、白血球减少症、血小板减少症、腹泻、皮疹、肝酶增高、头痛、头晕、支气管痉挛、稀便、恶心、呕吐、瘙痒、血尿、糖尿病、静脉炎、注射部位疼痛、发热、寒战、血中肌酐增加、口腔炎、念珠菌病、维生素K缺乏症状、维生素B群缺乏症状、浮肿、心室早搏、出汗、潮红、心悸、鼻血、低血压、胰腺炎、口腔炎、腹泻

本药应保存在密封容器中，以防空气和湿气进入，保存温度应保持在1度至30度之间的室温下。这样保存可保持药物的有效性并防止变质。

外观

装入无色透明小瓶中的白色至浅黄色结晶性粉末

包装单位

1瓶, 10瓶