薬情報

セフトリアム注2グラム(セフトリアクソンナトリウム水和物)

医療用医薬品근육 · 정맥
成分・含量
セフトリアキソンナトリウム水和物›2g / 1バイアル
製造・輸入元
(주)한국피엠지제약
外形
白色〜淡黄色の結晶性粉末が充填された無色透明なバイアル
包装
1バイアル、10バイアル
承認状況
正常

品目基準コード 201904461 · 届出 2019.06.28 · 保険コード 697100861

要約

主な用途
呼吸器系(肺炎、気管支炎)、生殖器(淋病)感染症治療
投与対象
成人 · 小児
成人投与量
成人および12歳以上の小児はセフトリアクソンとして1日1回1〜2g(活性物質)を静脈または筋肉注射します。 重症疾患または中等度の感受性を示す病原体による感染症には1日1回4g(活性物質)まで増量することができます。 淋病治療時には250mg(活性物質)単回筋肉注射が推奨されます。 手術前・後の感染症予防のために1〜2g(活性物質)を手術30〜90分前に単回投与します。
小児投与量
新生児(生後14日以内)は体重Kg当たり20〜50mg(活性物質)を1日1回投与し、体重Kg当たり50mg(活性物質)を超えません。 幼児および小児(生後15日〜12歳)は体重

成分

製造会社
(주)한국피엠지제약

効能・効果

呼吸器系(肺炎、気管支炎)、生殖器(淋病)感染症治療

  • 肺炎、気管支炎、耳鼻咽喉科感染症、腎臓感染症、尿路感染症、淋病、敗血症、手術前後の感染予防、骨感染症、関節感染症、皮膚感染症、傷感染症、軟部組織感染症、腹膜炎、胆嚢炎、胆管炎、消化管感染症、免疫機能低下患者の感染症、髄膜炎
承認事項の原文を見る

この薬は肺炎、気管支炎などの呼吸器感染症と耳鼻咽喉科の感染症に効果的です。また、腎臓および尿路感染症、淋病などの生殖器感染症治療にも利用されます。敗血症、手術前後の感染予防、さらに骨および関節感染症にも使用可能です。皮膚、傷、軟部組織感染症や腹膜炎、胆嚢炎、胆管炎など消化管感染症治療にも役立ちます。免疫機能が低下した患者の感染症や髄膜炎治療にも安全に使用できます。このように様々な感染症を効果的に治療するために使用されます。

投与方法

成人投与量

成人および12歳以上の小児はセフトリアクソンとして1日1回1〜2g(活性物質)を静脈または筋肉注射します。 重症疾患または中等度の感受性を示す病原体による感染症には1日1回4g(活性物質)まで増量することができます。 淋病治療時には250mg(活性物質)単回筋肉注射が推奨されます。 手術前・後の感染症予防のために1〜2g(活性物質)を手術30〜90分前に単回投与します。

小児投与量

新生児(生後14日以内)は体重Kg当たり20〜50mg(活性物質)を1日1回投与し、体重Kg当たり50mg(活性物質)を超えません。 幼児および小児(生後15日〜12歳)は体重

注意事項

この薬はカルシウムを含む溶液や薬物と混合したり同時に投与してはいけません。 特に生後28日未満の新生児にカルシウム含有溶液と併用すると危険な沈殿物が生成される恐れがあるため、使用を避けるべきです。 この薬を投与された新生児や未熟児の肺と腎臓で沈殿物に起因する致命的な副作用の症例が報告されており、カルシウム含有溶液とは絶対に併用しないでください。 この薬やその賦形剤にアレルギーがある場合、あるいはセファロスポリン系やペニシリン系抗生物質に過敏反応を示した患者には投与しません。 また、この薬に含まれるリドカイン成分にアレルギーがある場合、筋肉注射の形で投与してはいけませんし、静脈注射でも使用しません。 未熟児、特に妊娠期間と出生週数を合計して41週未満の子にはこの薬を使用してはいけません。 黄疸、低アルブミン血症、酸症などビリルビン結合異常が予想される新生児にもこの薬は投与しません。 この薬にアレルギー歴がある、または薬物アレルギーのある患者には慎重に投与する必要がありますし、気管支喘息やアレルギー体質の人も注意が必要です。 腎機能が非常に悪い患者は血中濃度が長く維持される可能性があるため、用量調整や投与間隔調整が必要です。 経口摂取が難しい患者、高齢者、全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏症が現れる可能性があるため、定期的な血液検査が必要になるかもしれません。 この薬を投与している時、好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加などの様々な副作用が現れる可能性があるため、異常な症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 重度のアレルギー反応やショック症状が発生する可能性があるため、投与前に十分な問診と皮膚反応検査を行うことが望ましいです。 投与後も患者を安定した状態で十分観察する必要があり、副作用が疑われる場合は直ちに投与を中止し、適切な処置を受けるべきです。 この薬は肝臓と腎機能に影響を与える可能性があるため、定期的な肝機能と腎機能の検査が必要です。 特に腎機能が低下している患者では急性腎不全などの深刻な副作用が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 この薬は胆嚢に沈殿物が生じる可能性がありますが、ほとんどは投与を中止すれば消え、症状もほとんどありません。 過量投与時には血液透析や腹膜透析で除去できないため特別な解毒剤がなく、症状に応じた治療が必要です。 運転や機械操作時にめまいなどの副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が確立されていないため、治療の利益が危険よりも大きい場合にのみ使用すべきです。 授乳中の母親はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため慎重に投与する必要があります。 この薬は新生児と未熟児に対する安全性が確立されておらず、ビリルビン脳症のリスクがあるため特に未熟児には投与してはいけません。 高齢者は生理機能が低下しているため副作用が現れやすく、ビタミンK欠乏による出血傾向があるため、用量と投与間隔を調整し慎重に投与すべきです。 この薬を投与する間に血液検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時に注意が必要です。 この薬は静脈注射時に血管痛、血栓性静脈炎、吐き気、嘔吐などの症状が現れる可能性があるため、注射方法と速度に注意が必要です。 希釈時にカルシウム含有溶液は使用しないべきであり、カルシウム含有溶液と同時に投与してはいけません。 アミノグリコシド系抗生物質とは同じ注射器に混合して投与してはいけません。 この薬は調製後可能な限りすぐに使用するべきであり、保存時は室温で6時間、冷蔵状態で24時間以内に使用することが推奨されます。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ(浮腫)、呼吸困難、アナフィラキシーおよびアナフィラキシー様反応、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、喘息発作、呼吸困難、肝障害(黄疸)、脳症、意識混濁、痙攣、発作、視覚異常、麻痺、深刻な神経系症状、尿量が著しく減少、全身の重度浮腫

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、頭痛、めまい、気管支収縮、軟便、吐き気、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位痛、発熱、悪寒、血中クレアチニン増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、浮腫、心室性期外収縮、発汗、紅潮、動悸、鼻血、低血圧、膵炎、口内炎、下痢

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気と湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の室温を維持する必要があります。 このように保管することで薬の効果を良く保持し、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

白色〜淡黄色の結晶性粉末が充填された無色透明なバイアル

包装単位

1バイアル、10バイアル

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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