药品信息
普瑞利卡胶囊50毫克(普瑞加贝林)

普瑞利卡胶囊50毫克(普瑞加贝林)

处方药硬胶囊경구
成分・含量
普瑞巴林›50mg / 1粒
生产/进口商
(주)메디카코리아
外观
白色或微黄的粉末装在上部深蓝色和下部白色的硬胶囊中
包装
30胶囊/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201904424 · 批准 2019.06.27 · 医保编码 646004810

核心摘要

主要用途
外周和中枢神经病理性疼痛治疗,癫痫部分发作辅助药物效果,纤维肌痛改善
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本药每日总剂量分为早晚两次口服,与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 外周神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,3~7天后可增加至每日300 mg,必要时每7天间隔最大可增加至600 mg - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,1周后可增加至每日300 mg,继续
儿童服用量
对于12岁以下儿童和12-17岁青少年,因缺乏足够的安全性和有效性资料,建议不使用。

成分

生产厂家
(주)메디카코리아

功效・作用

外周和中枢神经病理性疼痛治疗,癫痫部分发作辅助药物效果,纤维肌痛改善

  • 外周神经病理性疼痛,中枢神经病理性疼痛,部分发作,纤维肌痛
查看批准原文

本药用于成人治疗外周和中枢神经病理性疼痛。同时,在癫痫患者中作为部分发作的辅助药物使用,适用于有或没有二次全身症状的患者。此外,对纤维肌痛的症状缓解也有帮助。因此,本药用于改善患者的疼痛和症状,是治疗多种神经相关疾病的有效药物。

服用方法

成人服用量

本药每日总剂量分为早晚两次口服,与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 外周神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,3~7天后可增加至每日300 mg,必要时每7天间隔最大可增加至600 mg - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,1周后可增加至每日300 mg,继续

儿童服用量

对于12岁以下儿童和12-17岁青少年,因缺乏足够的安全性和有效性资料,建议不使用。

注意事项

本药可能会增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间如果情绪或行为出现异常,必须立即咨询医疗人员。 对本药成分过敏或有特定遗传疾病的患者不应服用本药。 糖尿病患者可能需要根据体重增加调整血糖调节药物的剂量。 如出现血管水肿症状,应立即停止服用;老年人如由於头晕或嗜睡引发事故,需特别小心。 视力变化如视野模糊可能会出现,停药时症状可能改善。 如突然停止服药,可能会出现失眠、头痛、恶心、焦虑等戒断症状,因此应咨询医疗人员逐渐减少剂量。 有药物滥用史的患者服用本药时需特别注意滥用风险。 肾功能减退的患者可能需要调整剂量。 心脏病患者在服用本药时需小心。 与其他具有中枢神经系统抑制作用的药物同时服用时,嗜睡或呼吸抑制的风险可能增高。 怀孕早期可能对胎儿产生影响,因此孕妇应避免服用,育龄女性应使用有效的避孕措施。 哺乳期间妇女应考虑该药物可能通过母乳传递,因此应停乳或停药。 在驾驶或操作机械时,由于可能引发头晕或嗜睡而增加事故的风险,需小心。 过量服用可能出现混乱、嗜睡、抑郁等症状,必要时可能需要进行血液透析等治疗。 应将药物放在儿童无法接触的地方,并注意不要更换容器。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹,严重水肿(包括血管性水肿),胸闷,呼吸困难,出冷汗,苍白,伴随高温的严重皮疹,水泡,皮肤剥落,口/眼黏膜疼痛,呼吸急促或呼吸困难,哮喘发作,咳嗽+发热伴随的呼吸异常,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身非常乏力,突发且极为严重的头痛,闪电头痛,癫痫发作,意识混乱,视力异常,昏迷

轻微副作用

头晕,嗜睡,混乱,方向感障碍,刺激过敏,抑郁,幸福感下降,性欲下降,失眠,失认症,性感异常,坐立不安,焦虑,情绪波动,情感降低,情感升高,找不到恰当的词汇,幻觉,异常梦境,性欲增加,惊恐发作,冲动失控,麻木,运动协调异常,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆力障碍,颤抖,语言障碍,感觉异常,感觉降低

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密闭容器中,以防止暴露于空气或湿气。同时,为了保持药效,存放温度应在15至30摄氏度之间。

外观·包装

外观

白色或微黄的粉末装在上部深蓝色和下部白色的硬胶囊中

包装单位

30胶囊/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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