プレリカカプセル50ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて経口投与します。食事に関係なく投与できます。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量1日150mg、3〜7日後に1日300mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で最大600mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量1日150mg、1週間後に1日300mgまで増量、その後

小児服用量

満12歳未満の小児および満12〜17歳の青年については安全性および有効性のデータが十分でないため投与は推奨されていません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に気分や行動に異常が見られた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬の成分にアレルギーがあるか、特定の遺伝病がある患者は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量を調整する必要がある場合があります。 血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに服用を中止すべきであり、高齢者はめまいや眠気による事故のリスクがあるため注意が必要です。 視界のぼやけなどの視覚の変化が見られる場合があり、薬の中止により症状が改善する可能性があります。 薬を突然中止すると不眠、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者と相談して徐々に減らすべきです。 薬物乱用の歴史がある患者はこの薬の乱用リスクが高いため、服用時には特に注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があります。 心疾患がある患者はこの薬の服用時に注意が必要です。 中枢神経系抑制作用のある他の薬と併用する場合は、眠気や呼吸抑制のリスクが増加することがあります。 妊娠初期は胎児に影響を与える可能性があるため妊婦は服用しない方が良く、妊娠適齢期の女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止することを考慮すべきです。 運転や機械の操作中はめまいや眠気のため事故のリスクがあるため注意が必要です。 過量摂取した場合、混乱、眠気、うつ病などの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になることがあります。 子供の手の届かないところに保管し、容器を変更して入れ替えないよう注意する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（血管浮腫を含む）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱とともに重度の発疹、水膨れ、皮膚剥離、口や目の粘膜の痛み、呼吸が速くなるまたは呼吸が困難になる、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に激しい頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、昏睡

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、陶酔感、性欲減退、不眠、二重感覚、性刺激異常、落ち着きのなさ、焦燥、気分の変動、感情の低下、感情の高まり、適切な用語の探索の困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動協調不良、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために室温15度から30度の間で保管することが重要です。

外形

上部が紺色で下部が白色の硬カプセルに白または淡黄褐色の粉末が入っています。

包装単位

30カプセル/瓶