肾上腺素预充式注射器注射液1:10,000
酒石酸肾上腺素 1.8mg
注射剂 · 处方药
达林生物科技(株)
品目基准编码 201904387 · 批准 2019.06.26
心脏骤停的辅助治疗,治疗成人急性过敏性休克
本药物用于心脏骤停发生时进行辅助治疗,适用于成人及体重超过5kg的儿童。此外,帮助成人迅速治疗急性过敏性休克。主要用于严重的紧急情况下挽救生命。
本品不适用于给予小于2mL的剂量。本品静脉给药应由在常规临床实践中具有丰富血管收缩剂使用经验的专业人员实施。 1. 心脏骤停 成人 将本品(1:10,000)10mL注射液(1mg)经静脉或骨内注射,每3~5分钟给药一次。 用于心脏手术后的心脏骤停时,应极其谨慎地调整剂量,给予本品0.5mL(0.05mg)或1mL(0.1mg)。 仅在无法采用其他替代给药途径时,才经气管内给药本品20~25mL(2~2.5mg)。 2. 成人急性过敏性休克 静脉给予本品0.5mL(0.05mg)。根据反应调整剂量。
1. 心脏骤停 儿童 将本品0.1mL/kg(0.01mg/kg)经静脉或骨内注射,每3~5分钟给药一次。单次最大剂量为10mL(1mg)。 不得用于体重低于5kg的新生儿或婴儿。 仅在无法采用其他替代给药途径时,才经气管内给予本品1mL/kg(0.1mg/kg);单次最大剂量为25mL(2.5mg)。
本药物不得用于臀部肌肉注射,因可能导致组织受损或坏死风险。 长时间使用本药物可能导致乳酸浓度升高,引起严重的代谢性酸中毒,因此需注意。 本药物中含有亚硫酸钠成分,可能偶尔引起过敏反应或支气管痉挛,因此特别敏感的人,如哮喘患者,务必遵循医生的指示。 对本药物过敏的患者不得使用,如果有可替代药物的情况下可更换其他药物。 甲状腺功能亢进、心血管疾病患者,慢性哮喘患者,肾功能严重下降患者等特定疾病患者需谨慎使用本药。 本药物可能会引起血糖升高、焦虑、心悸、头晕、头痛等各种副作用,严重时可能出现心律失常或急性心肌梗塞等严重问题。 本药物用于紧急情况下,给予后必须接受医疗人员的观察和管理。 静脉注射时可能给心脏带来负担,因此需经常监测心电图和血压等。 过量使用可能导致血压升高、肺水肿、心脏问题,因此需严格遵循规定的剂量。 本药物不直接影响驾驶或机械操作,但在经历过过敏反应后,建议避免驾车或工作。 与其他药物联合使用时,可能因相互作用而存在心律不齐或血压波动的风险,务必与医疗人员咨询。 怀孕期间可能影响胎儿,仅在必要情况下使用,哺乳期间使用时应暂停哺乳。 过量服用可能引起严重高血压和心脏问题,需要立即急救。 本药物应在使用前从包装中取出,剩余药物需丢弃。 储存于儿童无法触及的地方,过期药物不得使用,应存放在25度以下阴凉、避光处。 不得冷冻储存。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物应存放在密封容器中,以避免暴露于空气和光中,并建议在1度到25度室温下保存。 这样保存可以保持药物的效果并防止变质。
无色透明液体装在无色透明玻璃注射器中
1管/1盒
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。