当前查看提阿芬片300毫克(富马酸喹硫平)
富马酸喹硫平 345.39mg
片剂 · 处方药
建日生物制药有限公司

品目基准编码 201904289 · 批准 2019.06.21 · 医保编码 073001100
治疗双相障碍(躁狂发作、抑郁发作等)并预防复发,治疗精神分裂症
本药用于治疗精神分裂症和双相障碍,特别是在双相障碍中对躁狂发作和抑郁发作的急性治疗有效,并有助于预防复发。通过这些药理作用缓解症状,有助于维持稳定状态,对患者的症状改善起重要作用。
1. 精神分裂症 - 成人:本品可与食物同服或空腹服用,每日2次。前4日的每日总剂量为:第1日50 mg,第2日100 mg,第3日200 mg,第4日300 mg。第4日后应调整至每日常用有效剂量300~400 mg。根据每位患者的临床反应及药物耐受性,剂量可在150~750 mg/日范围内调整。 - 尚未对成人精神分裂症患者的维持治疗进行评估。应定期重新评估患者,以确定是否需要维持治疗。 2. 双相障碍 (1) 双相I型障碍相关躁狂发作的急性治疗: - 成人:本品可与食物同服或空腹服用,每日2次。无论单药治疗,还是作为情绪稳定剂(锂或丙戊酸)的辅助治疗,前4日的每日总剂量为:第1日100 mg,第2日200 mg,第3日300 mg,第4日400 mg。可在第6日前增至每日总剂量800 mg,每日增量不得超过200mg。根据每位患者的临床反应及药物耐受性,剂量可在200~800 mg/日范围内调整,每日常用有效剂量为400~800 mg。 (2) 双相障碍相关抑郁症的治疗: - 成人:本品可与食物同服或空腹服用,每日1次,于睡前服用。前4日的每日总剂量应达到:第1日50 mg,第2日100 mg,第3日200 mg,第4日300 mg。本品治疗性确证临床试验中,给药剂量为第1日50 mg、第2日100 mg、第3日200 mg、第4日300 mg、第5日400 mg,至第8日增至600 mg。推荐每日剂量为300 mg。300 mg和600 mg均显示抗抑郁作用,但600 mg未显示额外获益。剂量增至300 mg以上应由具有双相障碍治疗经验的医生启动。临床试验显示,对于耐受本品的患者,剂量最低可减至200 mg。 (3) 预防双相障碍复发: - 成人:为预防双相障碍相关躁狂、混合发作和抑郁发作复发,对双相障碍急性期治疗中使用喹硫平有效的患者,应维持相同剂量。根据临床反应及每位患者的耐受性,可调整至每日2次给药、剂量范围为300~800 mg/日。维持治疗应使用最低有效剂量。 3. 老年患者 :与其他抗精神病药一样,尤其是在开始治疗时,给老年患者使用本品应谨慎。老年患者应以本品25 mg/日开始治疗,每日逐渐增加25~50 mg;老年患者的有效剂量可能低于年轻患者。 5. 肾功能损害及肝功能损害患者 :肾功能损害及肝功能损害患者口服喹硫平后,其清除率约降低25%。喹硫平主要在肝脏代谢,因此已知有肝功能损害的患者应谨慎使用。肾功能损害及肝功能损害患者应以本品25 mg/day开始治疗,每日逐渐增加25~50 mg,直至达到有效剂量。
儿童及青少年:尚未确立安全性及有效性。
本药可能会增加具有重度抑郁或精神疾病的儿童、青少年及年轻成人的自杀冲动和行为风险,因此在此年龄段患者用药时,必须谨慎评估风险与收益。 服用本药的患者可能会出现血糖升高,因此糖尿病患者或有高血糖风险的患者需定期监测血糖,并密切观察高血糖症状。 本药可能罕见地引发严重的神经阻滞剂恶性综合症,因此如出现高热、肌肉僵硬、精神状态改变等情况,应立即告知医疗人员。 长期使用时可能会发生锥体外系症状或迟发性运动障碍,若出现异常运动症状,需咨询医生。 老年痴呆患者使用本药时可能会增加死亡风险,因此建议不应在痴呆患者中使用。 本药可引起血液中白细胞急剧减少的严重中性粒细胞减少症或无粒细胞症,因此需进行定期血液检查,如出现感染症状应立即就医。 风险因素可能会导致脑血管疾病患者在使用本药时增加中风的风险,因此需要注意。 由于静脉血栓形成的风险,存在血栓风险因素的患者在用药前后需格外注意。 心血管疾病或低血压患者在服用本药时可能会出现直立性低血压,因此需慢慢站起等保持警惕,若症状严重应咨询医生。 可能出现严重的皮肤不良反应,包括史蒂文斯-约翰逊综合症、毒性表皮坏死酥松,若出现皮疹、发热、淋巴结肿大等症状,应立即停止用药并告知医疗人员。 本药不得用于对其成分过敏的患者、昏迷患者、正在服用某些中枢神经抑制剂的患者、肾上腺素使用患者、糖尿病患者及乳糖不耐受患者。 肝功能减退患者、心血管疾病患者、脑血管疾病患者、癫痫历史患者、高龄者、自杀风险患者、妊娠及哺乳期女性应谨慎使用,并需严格遵循医生的观察。 本药突然停用可导致戒断症状,因此应在医生指导下逐渐减少剂量。 可能会出现嗜睡、头晕、口干、体重增加等多种副作用,因此在驾车或操作危险机械时需谨慎。 本药可能与多种药物相互作用,若正在服用其他药物,务必告知医疗人员,并咨询与正在用药的联合使用。 妊娠或哺乳期女性在服用本药时可能会影响胎儿或新生儿,务必在与医生讨论后确定是否用药。 儿童及青少年尚未确立本药的安全性和有效性,建议不予投药。 过量服用可能会出现严重的嗜睡、镇静、低血压等症状,应立即在医疗机构获取适当的治疗。 本药须保存在儿童无法接触的地方,并严禁转移至其他容器。
昏睡,头晕,口干,戒断症状,中性脂肪水平升高,总胆固醇增加,HDL胆固醇降低,体重增加,血红蛋白降低,锥体外症状,晕厥,神经肌肉松弛剂恶性综合症,白细胞减少症,中性粒细胞减少症,周围水肿,发音障碍,癫痫,腿部不安综合症,迟发性运动障碍,噩梦,梦游相关症状,便秘,消化不良,呕吐,吞咽困难,肠梗阻,肠堵塞,呼吸困难,鼻炎,心动过速,心悸,心动过缓,心肌病,心肌炎,直立性低血压,高血压,过敏反应,过敏性休克,视野模糊,背部疼痛,肌肉疼痛,横纹肌溶解症,持续勃起症,乳汁分泌症,食欲增加,轻度无力,胸痛,过度敏感,发热,低体温,新生儿戒断症状,血清三酸甘油脂增加,血清肝酶增高,嗜酸性粒细胞增多,高血糖,血清泌乳素增加,血小板减少,血中肌酸磷酸酶增高,无粒细胞症,肝炎,肝衰竭,尿潴留,出汗增多,体重减轻,高钾血症,舌麻,感觉减退,肥胖,水肿,面部潮红,牙痛,面部水肿,颈部僵直,皮肤结节,盆腔疼痛,牙齿疾病,痛风,关节疼痛,关节疾病,滑液囊炎,肌无力,抽搐,加重反应,意外损伤,耳部疾病,味觉异常,痤疮,失眠,焦虑,神经敏感,头痛,幻觉,健忘,攻击性反应,迷乱,神经症,妄想,性欲亢进,情绪不稳定,动摇,混乱,异常思维,自杀倾向,性格障碍,躁狂反应,陶醉,舞蹈病,偏头痛,抑郁反应,自言自语,冲动行为,自动运动,精神分裂性反应,运动失调,精神混乱,敌意,难以保持坐姿,前进,肌肉强直,唾液分泌,运动缓慢,步态异常,运动异常,肌张力障碍,眼球运动异常,动作缓慢,过敏反应,皮疹,瘙痒,排尿障碍,尿失禁,尿潴留,BUN增加,射精异常,勃起功能障碍,乏力,CK增加,血栓栓塞,血栓形成,肺血栓,静脉血栓,麻痹性肠梗阻,横纹肌溶解症,急性肾衰竭,增加自杀倾向
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应储存在密闭容器中,避免暴露于空气或潮湿,且应在30度以下的阴凉处保存。这样可以维持药物的有效性并防止变质。
白色的椭圆形薄膜包衣片
30片/瓶,100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
当前查看富马酸喹硫平 345.39mg
片剂 · 处方药
建日生物制药有限公司

富马酸喹硫平 28.78mg
片剂 · 处方药
Alvogen Korea Co., Ltd.

富马酸喹硫平 115.13mg
片剂 · 处方药
阿尔博赞韩国有限公司

富马酸喹硫平 230.26mg
片剂 · 处方药
阿尔博健韩国有限公司

富马酸喹硫平 345.39mg
片剂 · 处方药
阿尔博根韩国有限公司

富马酸喹硫平 115.13mg
片剂 · 处方药
环寅制药(株)

富马酸喹硫平 115.13mg
片剂 · 处方药
永进制药(株)

富马酸喹硫平 115.13mg
片剂 · 处方药
(株)韩国药品
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。