药品信息
提阿芬片200毫克(富马酸喹硫平)

提阿芬片200毫克(富马酸喹硫平)

处方药片剂口服
成分・含量
富马酸喹硫平›230.26mg / 1片
生产/进口商
建一生物制药有限公司
外观
白色的圆形薄膜包衣片
包装
30片/瓶,100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201904288 · 批准 2019.06.21 · 医保编码 073001070

核心摘要

主要用途
治疗双相障碍并预防复发,治疗精神分裂症
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
精神分裂症 成人:可与食物同服或空腹服用,每日2次。前4日的每日总剂量为:第1日50 mg,第2日100 mg,第3日200 mg,第4日300 mg。第4日后应调整至每日常用有效剂量300~400 mg。根据每位患者的临床反应及药物耐受性,剂量可在150~750 mg/日范围内调整。 尚未对成人精神分裂症患者的维持治疗进行评估。应定期重新评估患者,以确定是否需要维持治疗。 双相I型障碍相关躁狂发作的急性治疗 成人:可与食物同服或空腹服用,每日2次。无论单药治疗,还是作为情绪稳定剂(锂或丙戊酸)的辅助治疗,前4日的每日总剂量为:第1日100 mg,第2日200 mg,第3日300 mg,第4日400 mg。可在第6日前增至每日总剂量800 mg,每日增量不得超过200mg。根据每位患者的临床反应及药物耐受性,剂量可在200~800 mg/日范围内调整,每日常用有效剂量为400~800 mg。 双相障碍相关抑郁症的治疗 成人:可与食物同服或空腹服用,每日1次,于睡前服用。前4日的每日总剂量应达到:第1日50 mg,第2日100 mg,第3日200 mg,第4日300 mg。本品治疗性确证临床试验中,给药剂量为第1日50 mg、第2日100 mg、第3日200 mg、第4日300 mg、第5日400 mg,至第8日增至600 mg。推荐每日剂量为300 mg。300 mg和600 mg均显示抗抑郁作用,但600 mg未显示额外获益。剂量增至300 mg以上应由具有双相障碍治疗经验的医生启动。临床试验显示,对于耐受本品的患者,剂量最低可减至200 mg。 预防双相障碍复发 成人:为预防双相障碍相关躁狂、混合发作和抑郁发作复发,对双相障碍急性期治疗中使用喹硫平有效的患者,应维持相同剂量。根据临床反应及每位患者的耐受性,可调整至每日2次给药、剂量范围为300~800 mg/日。维持治疗应使用最低有效剂量。 老年患者:与其他抗精神病药一样,尤其是在开始治疗时,给老年患者使用本品应谨慎。老年患者应以本品25 mg/日开始治疗,每日逐渐增加25~50 mg;老年患者的有效剂量可能低于年轻患者。 肾功能损害及肝功能损害患者:肾功能损害及肝功能损害患者口服喹硫平后,其清除率约降低25%。喹硫平主要在肝脏代谢,因此已知有肝功能损害的患者应谨慎使用。肾功能损害及肝功能损害患者应以本品25 mg/day开始治疗,每日逐渐增加25~50 mg,直至达到有效剂量。
儿童服用量
该药物在儿童及青少年中未确立安全性及有效性。

成分

生产厂家
建一生物制药有限公司

功效・作用

治疗双相障碍并预防复发,治疗精神分裂症

  • 精神分裂症,躁狂发作,抑郁发作
查看批准原文

该药物用于缓解精神分裂症的症状。此外,对于双相障碍的躁狂发作和抑郁发作的急性治疗也有效。奎特亚平可用于防止对躁狂、混合或抑郁发作有反应的患者的双相障碍复发。它是一种帮助改善精神疾病症状和预防复发的药物。

服用方法

成人服用量

精神分裂症 成人:可与食物同服或空腹服用,每日2次。前4日的每日总剂量为:第1日50 mg,第2日100 mg,第3日200 mg,第4日300 mg。第4日后应调整至每日常用有效剂量300~400 mg。根据每位患者的临床反应及药物耐受性,剂量可在150~750 mg/日范围内调整。 尚未对成人精神分裂症患者的维持治疗进行评估。应定期重新评估患者,以确定是否需要维持治疗。 双相I型障碍相关躁狂发作的急性治疗 成人:可与食物同服或空腹服用,每日2次。无论单药治疗,还是作为情绪稳定剂(锂或丙戊酸)的辅助治疗,前4日的每日总剂量为:第1日100 mg,第2日200 mg,第3日300 mg,第4日400 mg。可在第6日前增至每日总剂量800 mg,每日增量不得超过200mg。根据每位患者的临床反应及药物耐受性,剂量可在200~800 mg/日范围内调整,每日常用有效剂量为400~800 mg。 双相障碍相关抑郁症的治疗 成人:可与食物同服或空腹服用,每日1次,于睡前服用。前4日的每日总剂量应达到:第1日50 mg,第2日100 mg,第3日200 mg,第4日300 mg。本品治疗性确证临床试验中,给药剂量为第1日50 mg、第2日100 mg、第3日200 mg、第4日300 mg、第5日400 mg,至第8日增至600 mg。推荐每日剂量为300 mg。300 mg和600 mg均显示抗抑郁作用,但600 mg未显示额外获益。剂量增至300 mg以上应由具有双相障碍治疗经验的医生启动。临床试验显示,对于耐受本品的患者,剂量最低可减至200 mg。 预防双相障碍复发 成人:为预防双相障碍相关躁狂、混合发作和抑郁发作复发,对双相障碍急性期治疗中使用喹硫平有效的患者,应维持相同剂量。根据临床反应及每位患者的耐受性,可调整至每日2次给药、剂量范围为300~800 mg/日。维持治疗应使用最低有效剂量。 老年患者:与其他抗精神病药一样,尤其是在开始治疗时,给老年患者使用本品应谨慎。老年患者应以本品25 mg/日开始治疗,每日逐渐增加25~50 mg;老年患者的有效剂量可能低于年轻患者。 肾功能损害及肝功能损害患者:肾功能损害及肝功能损害患者口服喹硫平后,其清除率约降低25%。喹硫平主要在肝脏代谢,因此已知有肝功能损害的患者应谨慎使用。肾功能损害及肝功能损害患者应以本品25 mg/day开始治疗,每日逐渐增加25~50 mg,直至达到有效剂量。

儿童服用量

该药物在儿童及青少年中未确立安全性及有效性。

注意事项

该药物可能会增加患有严重抑郁症或精神病的儿童、青少年和年轻成人的自杀冲动及行为风险,因此在使用前应由医生谨慎评估。 由于在服用期间可能会提高血糖,因此糖尿病患者或需要控制血糖的患者应定期监测血糖,同时应仔细观察口渴或频繁排尿等高血糖症状。 可能会出现罕见且严重的副作用——神经猛涨综合症,出现高热、肌肉僵硬、精神状态变化时应立即告知医护人员。 长期服用可能会出现肌肉外周症状或迟发性运动障碍,因此如有异常运动应咨询医生。 对于患有痴呆的老年患者,使用该药物可能会增加死亡风险,因此需特别小心。 可能会出现重度中性粒细胞减少症或无粒细胞症等血液异常反应,出现感染症状或发热时应立即告知医生。 有脑血管疾病风险的患者在使用该药物时可能会增加中风风险,因此应谨慎使用。 由于静脉血栓症的风险,存在血栓风险因子的患者在使用前应进行确认并采取预防措施。 有心血管疾病或低血压的患者在用药初期和增加剂量时应特别注意可能的体位性低血压。 可能出现严重的皮肤不良反应,如史蒂文斯-约翰逊综合症、毒性表皮坏死松解症、药物反应等,因此如出现皮疹或发热等症状,应立即停用并就医。 该药物不应给对特定成分过敏、晕厥状态患者、需与中枢神经抑制药物联用时需谨慎的患者、接受肾上腺素治疗的患者、糖尿病患者及乳糖不耐受者使用。 肝功能低下者、心血管疾病、癫痫病史患者、老年人、孕妇及哺乳期妇女在使用该药物时应谨慎,需进行适当的剂量调整和监测。 该药物可引起嗜睡、头晕、口干、体重增加等多种副作用,因此在驾驶或操作危险机械时应谨慎。 在使用期间可能会与其他药物发生相互作用,因此如果正在服用其他药物,务必告知医生或药师。 孕妇或哺乳期女性在使用该药物时可能会对胎儿或新生儿产生影响,因此务必在医务人员的建议后进行使用。 该药物未在儿童及青少年中确立安全性及有效性,因此不建议使用。 过量服用可能导致严重嗜睡、低血压、心脏问题等,因此需严格遵循剂量,过量时应立即就医。 在储存时,务必放在儿童无法接触的地方,并且不要转移到其他容器中以确保安全。

副作用

  • 嗜睡
  • 头晕
  • 口干
  • 戒断症状
  • 中性脂肪水平升高
  • 总胆固醇升高
  • HDL胆固醇降低
  • 体重增加
  • 血红蛋白降低
  • 锥体外系症状
再查看 174 项症状
  • 晕厥
  • 神经松弛剂恶性综合症
  • 白细胞减少症
  • 中性粒细胞减少症
  • 外周水肿
  • 吞咽障碍
  • 癫痫发作
  • 下肢不安综合症
  • 潜伏性运动障碍症
  • 恶梦
  • 梦游症
  • 便秘
  • 消化不良
  • 呕吐
  • 吞咽困难
  • 肠梗阻
  • 肠阻塞
  • 呼吸困难
  • 鼻炎
  • 心动过速
  • 心悸
  • 心动过缓
  • 心肌病
  • 心肌炎
  • 直立性低血压
  • 高血压
  • 过敏反应
  • 过敏性休克反应
  • 视力模糊
  • 等疼痛
  • 肌肉痛
  • 横纹肌溶解症
  • 持续勃起症
  • 乳汁分泌症
  • 食欲增加
  • 轻度无力症
  • 胸痛
  • 过敏性
  • 发热
  • 低体温症
  • 新生儿戒断症状
  • 血清甘油三酯增高
  • 血清肝酶增高
  • 嗜酸性细胞增多
  • 高血糖水平的血糖增高
  • 血清催乳素增加
  • 血小板减少
  • 血清肌酸激酶增高
  • 无粒细胞增多症
  • 肝炎
  • 肝衰竭
  • 尿潴留
  • 排尿障碍
  • 尿失禁
  • 射精异常
  • 勃起功能障碍
  • 倦怠感
  • CK增高
  • 出汗增多
  • 体重减轻
  • 高钾血症
  • 舌头麻痹
  • 感觉减退
  • 肥胖
  • 水肿
  • 面部潮红
  • 牙痛
  • 面部水肿
  • 颈部僵硬
  • 皮肤结节
  • 过量
  • 骨盆疼痛
  • 牙齿疾病
  • 痛风
  • 关节痛
  • 关节疾病
  • 滑囊炎
  • 重症肌无力
  • 挛缩
  • 恶化反应
  • 意外损伤
  • 耳病
  • 味觉异常
  • 青春痘
  • 失眠
  • 焦虑
  • 神经敏感
  • 头痛
  • 幻觉
  • 健忘
  • 攻击性反应
  • 昏迷
  • 神经症
  • 妄想
  • 性欲亢进
  • 情绪不稳定
  • 动摇
  • 混乱
  • 异常思想
  • 自杀倾向
  • 人格障碍
  • 狂躁反应
  • 陶醉
  • 舞蹈症
  • 偏头痛
  • 抑郁反应
  • 自言自语
  • 冲动行为
  • 自动运动
  • 精神分裂症反应
  • 运动协调障碍
  • 精神错乱
  • 对抗感
  • 坐立不安
  • 前进
  • 肌肉强直
  • 唾液分泌
  • 运动迟缓
  • 步态异常
  • 运动异常
  • 肌肉张力异常
  • 眼球运动异常
  • 运动缓慢
  • 恶心
  • 腹痛
  • 腹泻
  • 胃炎
  • 胃肠疾病
  • 吐血
  • 直肠疾病
  • 瞳孔反射损伤
  • 弱视
  • 结膜炎
  • 月经异常
  • 甲状腺疾病
  • 高胆固醇血症
  • 高脂血症
  • 皮疹
  • 瘙痒
  • 排尿障碍
  • 尿失禁
  • 尿潴留
  • BUN增高
  • 射精异常
  • 勃起功能障碍
  • 出汗增多
  • 体重减轻
  • 高钾血症
  • 舌头麻痹
  • 感觉减退
  • 肥胖
  • 水肿
  • 面部潮红
  • 牙痛
  • 面部水肿
  • 颈部僵硬
  • 皮肤结节
  • 过量
  • 骨盆疼痛
  • 牙齿疾病
  • 痛风
  • 关节痛
  • 关节疾病
  • 滑囊炎
  • 重症肌无力
  • 挛缩
  • 恶化反应
  • 意外损伤
  • 耳病
  • 味觉异常
  • 青春痘
  • 自杀倾向
  • 麻痹性肠梗阻
  • 横纹肌溶解症

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药物应保存在密闭容器中,以避免暴露于空气或潮湿,且温度应保持在30度以下。 因此应避免阳光直射及高温环境,存放在阴凉处。

外观·包装

外观

白色的圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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