三星艾司西酞普兰片10毫克(草酸艾司西酞普兰)

成人给药量

本药每日1次，于早晨或晚上服用，不受进食影响。 1) 重度抑郁障碍：常用剂量为每日1次10mg，可根据患者的反应增至每日最高20mg。增加剂量时，间隔至少1周。 2) 伴或不伴广场恐惧症的惊恐障碍：初始剂量为每日5mg，服用1周后增至每日10mg，最高可增至20mg。 3) 社交焦虑障碍：常用剂量为每日1次10mg。可根据患者的反应减至每日5mg，或增至每日最高20mg。 4) 广泛性焦虑障碍：初始剂量为每日1次10mg；可根据患者的反应，在服用至少1周后增至最高20mg。 5) 强迫症：常用剂量为每日1次10mg，可根据患者的反应增至每日最高20mg。 本药每日超过20mg剂量的安全性尚未确立。 肝功能受损患者的初始剂量为每日5mg，最初服用2周，之后可增至每日10mg。 停药时，为预防戒断症状，应在至少1-2周内逐渐减量。

本药物是用于治疗主要抑郁症等精神疾病的抗抑郁药，不应给予儿童或青少年。 在服用本药期间，自杀冲动或自杀行为的风险可能增加，因此特别是对于18至24岁之间的年轻成人，医生应谨慎决定是否给予治疗。 本药与某些药物联合使用可能会引发严重副作用，正在服用MAO抑制剂或匹莫齐特等药物的患者禁止使用。 患有闭角型青光眼或有青光眼病史的患者应注意本药可能扩张眼睛瞳孔，导致眼压升高。 首次给药后1至2周内可能会出现焦虑、失眠、头晕、恶心、头痛等副作用，随着时间的推移，症状有减轻的趋势。 本药可能降低血液中的钠浓度，老年人或有低钠血症风险的患者需定期接受血液检查。 此外，本药可能影响心跳，QT间期延长患者或正在服用相关药物的患者应进行心脏检查。 突然停药可能导致头晕、焦虑、睡眠障碍等戒断症状，因此，请勿擅自停药，须逐渐减量。 怀孕或哺乳期的女性如需服用本药，可能会影响胎儿或新生儿，务必在咨询医生后再使用。 本药可能引起精神状态改变，因此服用期间应注意驾驶或操作机械的安全。 过量服用可能引起中枢神经系统、胃肠道和心血管系统的不适症状，因此必须严格遵守剂量，过量时应立即联系医疗机构。 最后，本药应存放在儿童无法触及的地方，转移至其他容器可能会影响药品质量，需加以注意。

• 血小板减少症
• 过敏反应
• 不适当的抗利尿激素分泌
• 高催乳素血症
• 食欲下降
• 食欲增加
• 体重增加
• 体重减少
• 低钠血症
• 食欲不振

本药对光敏感，需存放在不透光的容器中。此外，药物应放置在常温，即1度到30度之间，避免过热或过冷的地方保存。

外观

白色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶